Без названия

Архипова А.А., Анищенко В.В.

Городская клиническая больница № 2, Новосибирский государственный медицинский университет, г. Новосибирск, Россия. 

СВЯЗЬ МЕЖДУ ПОЛИМОРФИЗМОМ ГЕНА TNF-Α-308G/A И РИСКОМ РАКА ЖЕЛУДКА

Предмет исследования. Венозная кровь больных раком желудка, поступивших по скорой помощи с желудочно-кишечным кровотечением. В исследуемой группе 14 мужчин (45 %) и 17 женщин (55 %), средний возраст 63,2 ± 3,5 года (M ± m). Группу сравнения составили 58 пациентов, проходивших обследование перед оперативным лечением (эндопротезирование суставов). Гендерное распределение из обследуемых – 19 мужчин (33 %) и 39 женщин (67 %), средний возраст 62,4 ± 1,8 года (M ± m).
Цель исследования – определить риск развития рака желудка на основании анализа полиморфизма фактора некроза опухоли альфа.
Методы исследования. Выделение ДНК выполнено с помощью фенол-хлороформной экстракции. Генотипирования однонуклеотидных замен в гене TNF-α при -308 (G; A) проводилось с помощью ПЦР в режиме реального времени с использованием конкурирующих TaqMan-зондов, комплементарных полиморфным участкам ДНК. Достоверность генотипирования подтверждалась секвенированием.
Основные результаты. Распределение генотипов TNF-α при -308 (G; A) составило: GG 58 %, GA 42 % и AA 0 % у пациентов с раком желудка и GG 79 %, GA 21 % и AA 0 % в группе сравнения. В группе больных с раком желудка гетерозиготный генотип GA гена TNF-a встречался чаще, чем в группе сравнения: 42 % против 21 % (χ2 = 4.514; р = 0,034). При вычислении показателя отношения шансов было обнаружено, что генотип GA ассоциирован с риском развития рака желудка (OR = 2.769; нижняя граница 95% ДИ (CI) = 1.065, верхняя граница 95% ДИ (CI) = 7,197).
Область применения. Формирование групп риска по развитию рака желудка.
Выводы. Результаты нашего исследования демонстрируют связь между гетерозиготным генотипом GA TNF-a-308 и риском развития рака желудка.

Ключевые слова: рак желудка; кровотечение; полиморфизм; риск; фактор некроза опухоли 

Arkhipova A.A., Anischenko V.V.

City Clinical Hospital N 2, Novosibirsk State Medical University, Novosibirsk, Russia

ASSOCIATION BETWEEN TNF-Α-308 G/A GENE POLYMORPHISM AND GASTRIC CANCER RISK

Subject of research. Venous blood of patients with gastric cancer hospitalized with gastrointestinal bleeding. The study group included 14 men (45 %), 17 women (55 %), average age 63.2 ± 3.5 (M ± m). The comparison group included 58 patients undergoing medical examination prior to surgical treatment (replacement arthroplasty). Gender distribution of the patients in the comparison group – 19 men (33 %), 39 women (67 %), average age 62.4 ± 1.8 (M ± m).
Objective – to determine the risk of development of gastric cancer based on the analysis of polymorphism of tumor necrosis factor alpha.
Research methods. DNA isolation was performed using phenol-chloroform extraction. Genotyping of single nucleotide substitutions in the TNF-α gene at -308 (G; A) was performed using real-time PCR with competitive TaqMan probes complementary to polymorphic DNA regions. The accuracy of the genotyping is confirmed by sequencing.
Key findings. The distribution of TNF-α genotypes at -308 (G; A): GG 58 %, GA 42 % and AA 0 % in patients with gastric cancer and GG 79 %, GA 21 % and AA 0 % in the comparison group. In the group of patients with cancer the heterozygous GA genotype of the TNF-a gene was more frequent than in the comparison group: 42 % versus 21 % (χ2 = 4.514; р = 0,034). Calculation of odds ratio has shown that the GA genotype is associated with risk of gastric cancer development (OR = 2.769; lower limit 95% CI = 1.065, upper limit 95% CI = 7.197).
Scope of application. Formation of gastric cancer development risk groups.
Conclusions. The results of our study demonstrate the association between the heterozygous GA TNF-a-308 genotype and the risk of development of gastric cancer.

Key words: gastric cancer; bleeding; polymorphism; risk; tumor necrosis factor 

Корреспонденцию адресовать:

АРХИПОВА Анна Александровна
630051, г. Новосибирск, ул. Ползунова, д. 21, ГБУЗ НСО ГКБ № 2
Тел: 8 (3833) 63-95-18. E-mail: ierusalimova@gmail.com

Сведения об авторах:

АРХИПОВА Анна Александровна
канд. мед. наук, зав. эндоскопическим отделением, ГБУЗ НСО ГКБ № 2, г. Новосибирск, Россия
E-mail: ierusalimova@gmail.com

АНИЩЕНКО Владимир Владимирович
доктор мед. наук, доцент, зав. кафедрой хирургии ФПК и ППВ, ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России, г. Новосибирск, Россия 

Information about authors:

ARKHIPOVA Anna Aleksandrovna
candidate of medical science, head of the endoscopic department, City Clinical Hospital N 2, Novosibirsk, Russia
E-mail: ierusalimova@gmail.com

ANISCHENKO Vladimir Vladimirovich
doctor of medical sciences, docent, head of the surgery chair, Novosibirsk State Medical University, Novosibirsk, Russia 

В 2017 году в России зарегистрированы 34651 пациентов со злокачественными новообразованиями желудка. При этом летальность на первом году жизни с момента установления диагноза составила 46,6 % [1]. Распространённость рака желудка увеличивается с возрастом, пик заболеваемости приходится на пожилой возраст [2]. Исследователи связывают эту тенденцию с увеличением продолжительности жизни, с появлением новых эффективных методов лечения хронических заболеваний [2, 3]. У большинства пациентов рак желудка выявляется на поздних стадиях (III стадия – 23,8 %, IV стадия – 39,9 %). Гастрэктомия у пожилых пациентов сопряжена с высоким риском осложнений. Несмотря на успехи химиотерапии, в основном c применением цисплатина, медиана выживаемости составляет около года. Пятилетняя выживаемость не превышает 5 %. Недавнее введение трастузумаба позволило повысить показатели выживаемости, но его применение ограничено образованиями экспрессирующими Her-2 / neu [4].
И также следует отметить, что наша страна занимает большую территорию, а эндоскопические исследования имеют высокую себестоимость, в связи с чем выполнить всему взрослому населению 45-50 лет эзофагогастродуоденоскопию в качестве скрининга не представляется возможным. Как следствие, рак желудка нередко выявляется при развитии осложнений в общехирургических стационарах. 11,5 % кровотечений из верхних отделов пищеварительного тракта приходится на злокачественные новообразования желудка. При этом опухоль, как правило, локализуется в антральном отделе или ближе к малой кривизне. Чаще кровотечения отмечаются при III-IV стадии и являются результатом распада опухоли [5]. Кроме того, 79 % пациентов с кровотечением опухолевой этиологии не знают о том, что у них рак и у 75 % из них уже есть метастазы [6].
Изложенное выше подчёркивает необходимость обнаружения факторов риска развития рака желудка. Предполагается, что рак желудка имеет отношение ко многим факторам, включая поражение Helicobacter pylori. Однако из 100 % инфицированных Helicobacter pylori только у 15-20 % разовьётся язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, и менее чем у 1 % развивается аденокарцинома. Реакция на инфекцию и последующий характер воспаления зависит от генотипа пациента. Среди всех полиморфизмов наиболее полно изучены варианты противовоспалительных цитокинов, таких как IL2 и TNF. TNF-а – цитокин, играющий важную роль в защите хозяина от инфекционных заболеваний, однако, избыточная продукция может привести к выраженному воспалительному ответу, который способен влиять на развитие рака [7].
Цель исследования – определить риск развития рака желудка на основании анализа полиморфизма фактора некроза опухоли альфа. 

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Объектом исследования стала венозная кровь больных раком желудка поступивших по скорой помощи в ГБУЗ НСО «ГКБ № 2» г. Новосибирска с желудочно-кишечным кровотечением за период с 20.06.2018 по 01.09.2019. В группе пациентов с раком желудка мужчин было 14 (45 %), женщин – 17 (55 %), средний возраст 63,2 ± 3,5 года (M ± m). По данным эзофагогастродуоденоскопии, макроскопическая форма рака представляла собой язвенный дефект или инфильтративно-язвенное поражение с локализацией в антральном отделе и/или на малой кривизне. При морфологическом исследовании операционных препаратов или биоптатов, полученных при эзофагогастродуоденоскопии в постгеморрагическом периоде, установлены: в 11 случаях – высокодифференцированная аденокарцинома, в 15 – умеренно дифференцированная, у пяти больных – низкодифференцированная. В одном случае новообразование соответствовало стадии 0 (TisN0M0), в 8 случаях выставлена стадия II (IIA: T2N1M0; IIB: T3N1M0 и T2N2M0), у 14 больных – стадия III (IIIA: T3N2M0, T2N3M0; IIIB: T4aN3M0, T3N3M0; IIIC: T4aN3M0 ) и у 8 больных выставлена IV стадия (наличие отдалённых метастазов).
Группу сравнения составили 58 пациентов, проходивших обследование перед оперативным лечением (эндопротезирование суставов) в условиях поликлиники в ГБУЗ НСО «ГКБ № 2» за аналогичный период. Гендерное распределение обследуемых: 19 мужчин (33 %) и 39 женщин (67 %), средний возраст 62,4 ± 1,8 года (M ± m) У пациентов группы сравнения отмечалось снижение уровня гемоглобина (ниже 120 г/л). При гастроскопии были выявлены эрозии и язвы антрального отдела желудка (все пациенты принимали препараты группы НПВС). Больные в группе сравнения не имели онкологических заболеваний в анамнезе и отрицали онкологические заболевания у родственников первой степени родства.
Сравнение статуса инфекции Helicobacter pylori не проводилось.
Выделение ДНК выполнено с помощью фенол-хлороформной экстракции. Генотипирование однонуклеотидных замен в гене TNF-α при -308 (G; A) проводилось с помощью ПЦР в режиме реального времени с использованием конкурирующих TaqMan-зондов, комплементарных полиморфным участкам ДНК. Достоверность генотипирования подтверждалась секвенированием.
Для анализа различий использовали хи-квадрат (χ2). Результат считался достоверным при значении абсолютного показателя точности p < 0,05. Для определения риска развития заболевания вычисляли отношение шансов (OR) с помощью онлайн-калькулятора, доступного по ссылке: http://medstatistic.ru/calculators/calcodds.html.
Исследование одобрено локальным этическим комитетом ГБУЗ НСО «ГКБ № 2». От всех пациентов было получено информированное согласие. 

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Распределение генотипов и частот аллелей показано в таблице. 

Таблица. Частота генотипов и аллелей G-308A гена TNF-a у больных раком желудка и пациентов группы сравнения
Table. Frequencies of genotypes and TNF-a gene G-308A alleles in patients with gastric cancer and in patients of the comparison group

Обследуемые

Аллели и генотипы

Больные раком
I

Группа сравнения
II

P

n

%

n

%

Р

Все обследуемые

AA

0

0

0

0

__

GA

13

42

12

21

0,034

GG

18

58

46

79

0,034

A

13

20,97

12

10,34

NS

G

49

79,03

104

89,66

NS

Мужчины

AA

0

0

0

0

__

GA

6

42,86

4

21,05

NS

GG

8

57,14

15

78,95

NS

A

6

21,43

4

10,53

NS

G

22

78,57

34

89,47

NS

Женщины

AA

0

0

0

0

__

GA

7

41,18

8

20,51

NS

GG

10

58,82

31

79,49

NS

A

7

20,59

8

10,26

NS

G

27

79,41

70

89,74

NS

Примечание: NS – различие не значимо.
Note: NS – the difference is not significant. 

Распределение генотипов TNF-α при -308 (G; A) составило: GG 58 %, GA 42 % и AA 0 % у пациентов с раком желудка и GG 79 %, GA 21 % и AA 0 % в группе сравнения. В группе больных с раком желудка гетерозиготный генотип GA гена TNF-a встречался чаще, чем в группе сравнения: 42 % против 21 % (хи-квадрат = 4.514; р = 0,034). При вычислении показателя отношения шансов было обнаружено, что генотип GA ассоциирован с риском развития рака желудка (OR = 2.769; нижняя граница 95% ДИ (CI) = 1.065, верхняя граница 95% ДИ (CI) = 7,197). В нашем исследовании генотип АА не встретился ни в исследуемой группе, ни в группе контроля. Согласно данным литературы, генотип TNF-a -308 AA встречается редко [7]. В исследовании с выборкой более 100 случаев этот показатель колебался от 0 до 16 % [8].
Воспаление считается важным фактором в патогенезе рака, и полиморфизмы генов, связанных с воспалением, широко изучались в течение последних лет. TNF-α является наиболее хорошо изученным геном, до сих пор сообщалось, что полиморфизм в 308 (rs1800629) положении связан с риском развития рака, но выводы остаются спорными, а результаты предыдущих исследований неоднозначными [8]. Результаты варьируют при смене объектов исследования, предполагалась некоторая расово-специфическая ассоциация с повышенным риском рака желудка у разных этнических групп [9]. Метаанализ, проведённый Zheng W. с соавт. [7], направленный на установление взаимосвязи между полиморфизмом фактора некроза опухоли α и риском развития рака желудка, показал связь между генотипами (GA и AA) TNF-α при -308 и риском развития этого заболевания в популяциях по всему миру. Результаты нашего исследования согласуются с выводами метаанализа и демонстрируют связь между гетерозиготным генотипом GA TNF-a-308 и риском развития рака желудка.
Однако наше исследование имеет два ограничения. Во-первых, небольшой размер выборки. Во-вторых, в основной группе не установлен статус Helicobacter pylori, так как пациенты с раком желудка поступали по скорой помощи с признаками желудочно-кишечного кровотечения и только 6 (19 %) из них смогли предоставить предыдущие заключения эзофагогастродуоденоскопии. В двух описаниях было отмечено определение Helicobacter pylori уреазным тестом. Этих данных недостаточно, чтобы оценить связь инфекции с гетерозиготным генотипом TNF-a-308 у пациентов с раком желудка. А, согласно данным литературы [7], полиморфизм гена TNF-a-308 G/A влияет на экспрессию цитокина, изменяет интенсивность воспалительного ответа на Helicobacter pylori и, таким образом, запускает канцерогенез. 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Наше исследование показало связь между генотипом GA TNF-a-308 и риском развития рака желудка. Однако для понимания механизма взаимодействия между организмом пациента и Helicobacter pylori, который приводит к неоплазии, необходимо дальнейшее проспективное исследование полиморфизма гена TNF-α-308 G/A. 

Информация о финансировании и конфликте интересов

Исследование не имело спонсорской поддержки.
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи. 

ЛИТЕРАТУРА / REFERENCES:

1.      Statua of cancer the population of Russia in 2017 /ed. Caprina AD, Starinsky VV, Petrova GV. M.: P.A. Hertsen Moscow Oncology Research Center. 2018. 236 p. Russian (Состояние онкологической помощи населению России в 2017 году /под ред. Каприна А.Д, Старинского В.В., Петровой Г.В. - М.: МНИОИ им. П.А. Герцена. 2018. 236 с.)
2.      Bausys R, Bausys A, Vysniauskaite I, Maneikis K, Stratilatovas E, Strupas K. Surgical treatment outcomes of patients with T1-T2 gastric cancer: does the age matter when excellent treatment results are expected? World J of Surgical Oncology. 2018; 16(1): 40. DOI: 10.1186/s12957-018-1388-4
3.      Fujiwara Y, Fukuda S, Tsujie M, Ishikawa H, Kitani K, Inoue K, et al. Effects of age on survival and morbidity in gastric cancer patients undergoing gastrectomy. World J Gastrointest Oncol. 201; 9(6): 257-262. DOI: 10.4251/wjgo.v9.i6.257
4.      Ben Kridis W, Marrekchi G, Mzali R, Daoud J, Khanfir A. Prognostic factors in metastatic gastric carcinoma. Experimental Oncology. 2019; 41(2): 173-175. DOI: 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-41-no-2.13283
5.      Zemlyanoy VP, Sigua BV, Gubkov II, Zakharov EA, Mavidi IP, Mikhailov GA, Sakhno DS. Diagnosis and treatment of gastric cancer complicated by bleeding. Herald of North-Western State Medical University named after II Mechnikov. 2017; 9(1): 15-20. Russian (Земляной В.П., Сигуа Б.В., Губков И.И., Захаров Е.А., Мавиди И.П., Михайлов Г.А., Сахно Д.С. Диагностика и лечение рака желудка, осложненного кровотечением //Вестник СЗГМУ им. И.И. Мечникова. 2017. Т. 9, № 1. С. 15-20)
6.      Kim Y-I, Choi J. Endoscopic Management of Tumor Bleeding from Inoperable Gastric Cancer. Clinical Endoscopy. 2015; 48(2): 121-127. DOI: 10.5946/ce.2015.48.2.121
7.      Zheng W, Zhang S, Zhang S, Min L, Wang Y, Xie J, et al. The relationship between tumor necrosis factor‑α polymorphisms and gastric cancer risk: An updated meta‑analysis. Biomedical Reports. 2017; 7(2): 133-142. DOI: 10.3892/br.2017.934
8.      Novikov DG, Kononov AV, Pomorgailo EG, Mozgovoy SI. Assessment of the risk of development of intestinal-type gastric cancer in pactients with cytokine gene polymorphisms. Medicine in Kuzbass. 2010; 4: 21-24. Russian (Новиков Д.Г., Кононов А.В., Поморгайло Е.Г., Мозговой С.И. Оценка риска развития рака желудка кишечного типа у носителей полиморфных аллелей генов цитокинов //Медицина в Кузбассе. 2010. № 4. С. 21-24)
9.      Yang JP, Hyun MH, Yoon JM, Park MJ, Kim D, Park S. Association between TNF-α-308 G/A gene polymorphism and gastric cancer risk: a systematic review and meta-analysis. Cytokine. 2014; 70(2): 104-114. DOI: 10.1016/j.cyto.2014.07.005

Статистика просмотров

Загрузка метрик ...

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.