ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ У РЕБЕНКА С АТИПИЧНЫМ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ


Зенченко О.А., Скударнов Е.В., Выходцева Г.И., Волкова Ю.В., Новикова Л.М., Малюга О.М.

Аннотация


Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) – редкое орфанное заболевание. В Алтайском крае зафиксированы 2 случая аГУС у детей. Заболевание характеризуется тяжелым течением с высокой летальностью, частым развитием осложнений и возможным исходом в терминальную стадию хронической почечной недостаточности. Тяжелое течение аГУС может усугубляться развитием экстраренальных осложнений. Кроме того, пациенты с атипичным гемолитико-уремическим синдром имеют высокий риск развития рецидивов заболевания – острых проявлений аГУС. В представленном клиническом наблюдении приводится описание неблагоприятного течения аГУС, осложненного вторичной злокачественной артериальной гипертензией.


Ключевые слова


атипичный гемолитико-уремический синдром; острое почечное повреждение; артериальная гипертензия; дети

Литература


Zеnchenko OA, Vykhodtseva GI, Skudarnov EV, Volkova YuV, Dorokhov NA, Malyuga OM, Cherkasova TM. Chronic renal failure in children of the Altai Territory. Questions of practical pediatrics. 2019; 14(5): 16-20. Russian (Зенченко О.А., Выходцева Г.И., Скударнов Е.В., Волкова Ю.В., Дорохов Н.А., Малюга О.М., Черкасова Т.М. Хроническая почечная недостаточность у детей Алтайского края //Вопросы практической педиатрии. 2019. Т. 14, № 5. С. 16-20.) doi: 10.20953/1817-7646-2019-5-16-20

Schaefer F, Ardissino G, Ariceta G, Fakhouri F, Scully M, Isbel N, et al. Clinical and genetic predictors of atypical hemolytic uremic syndrome phenotype and outcome. Kidney Int. 2018; 94(2): 408-418. doi: 10.1016/j.kint.2018.02.029

Tsygin AN, Vashurina TV, Margieva TV, et al. Federal clinical guidelines for the care of children with hemolytic-uremic syndrom. Pediatric pharmacology. 2015; 12(4): 447-455. Russian (Цыгин А.Н., Вашурина Т.В., Маргиева Т.В., и др. Федеральные клинические рекомендации по оказанию помощи детям с гемолитико-уремическим синдромом //Педиатрическая фармакология. 2015. Т. 12, № 4. С. 447-455.) doi: 10.15690/pf.v12i4.1427

Kozlovskaya NL, Prokopenko EI, Emirova HM, Serikova SYu. Clinical recommendations for the diagnosis and treatment of atypical hemolytic-uremic syndrome. Nephrology and dialysis. 2015; 17(3): 242-264.Russian (Козловская Н.Л., Прокопенко Е.И., Эмирова Х.М., Серикова С.Ю. Клинические рекомендации по диагностике и лечению атипичного гемолитико-уремического синдрома //Нефрология и диализ. 2015. Т. 17, № 3. С. 242-264)

Laurence J, Haller H, Mannucci PM, Nangaku M, Praga M, Rodriguez de Cordoba S. Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS): essential aspects of an accurate diagnosis. Clin. Adv. Hematol. Oncol. 2016; 14(Suppl. 11): 2-15

Loirat C, Fakhouri F, Ariceta G, Besbas N, Bitzan M, Bjerre A, et al. An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr. Nephrol. 2016; 31(1): 15-39. doi: 10.1007/s00467-015-3076-8

Bаyko SV, Sukalo AV, Sudnovskaya KA. Hemolytic-uremic syndrome in children: epidemiology, features of clinical and laboratory course, treatment and outcomes (single-center study). Nephrology and dialysis. 2016; 18(3): 282-299. Russian (Байко С.В., Сукало А.В., Судновская К.А. Гемолитико-уремический синдром у детей: эпидемиология, особенности клинико-лабораторного течения, лечение и исходы (одноцентровое исследование) //Нефрология и диализ. 2016. Т. 18, № 3. С. 282-299)

Emirova Kh, Volokhina E, Tolstova E, Bert van den Heuvel. Recovery of renal function after long-term dialysis and resolution of cardiomyopathy in a patient with aHUS receiving eculizumab. BMJ Case Rep. 2016; 2016: pii: bcr2015213928. doi: 10.1136/bcr-2015-213928


Статистика просмотров

Загрузка метрик ...

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.