ВРОЖДЕННЫЙ ИХТИОЗ (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)


Зарубина О.Б., Васютинская Ю.В., Денисова А.Н., Вахонина Н.В., Рудаева Е.В., Карелина О.Б., Павленко В.В., Рыбников С.В., Мозес В.Г., Елгина С.И.

Аннотация


Термин «ихтиоз» происходит от греческого слова «ихтис», что означает «рыба», и проявляется характерным для данного заболевания шелушением кожи, напоминающим чешую рыбы. У пациентов с ихтиозом барьерная функция кожи нарушена. Кожа не защищает от бактериального, химического и механического воздействия, кроме того, имеет место нарушение способности трансэпидермального обмена воды. В младенчестве последствия этого нарушенного барьера могут быть особенно опасными за счет усиления метаболизма, вследствие повышенного обновления эпидермиса, испарения тепла и потери жидкости.


Ключевые слова


новорожденный; врожденный ихтиоз; заболевания кожи; наследственные заболевания

Полный текст:

Full Text HTML Full Text PDF

Литература


Lathière T, Delmas J, Robert PY. Évolution des anomalies palpébrales chez un nouveau-né atteint d’ichtyose congénitale type bébé collodion [Progression of eyelid abnormalities in a collodion baby type newborn with congenital ichthyosis]. J Fr Ophtalmol. 2017; 40(8): e283-e285. doi: 10.1016/j.jfo.2016.07.024

Austin Smith W, Cope A, Fernandez M, Parekh P. Infantile epidermolytic ichthyosis with prominent maternal palmoplantar keratoderma. Dermatol Online J. 2016; 22(4): 13030/qt96w8m091

Kün-Darbois JD, Molin A, Jeanne-Pasquier C, Paré A, Bénateau H, Veyssière A. Facial features in Harlequin ichthyosis: Clinical findings about 4 cases. Rev Stomatol Chir Maxillofac Chir Orale. 2016; 117(1): 51-53. doi: 10.1016/j.revsto.2015.11.007

Vega Almendra N, Aranibar Duran L. Hereditary ichthyosis: A diagnostic and therapeutic challenge. Rev Chil Pediatr. 2016; 87(3): 213-23. doi: 10.1016/j.rchipe.2015.07.025

Takeichi T, Akiyama M. Inherited ichthyosis: Non-syndromic forms. J Dermatol. 2016; 43(3): 242-251. doi: 10.1111/1346-8138.13243

Yoneda K. Inherited ichthyosis: Syndromic forms. J Dermatol. 2016; 43(3): 252-263. doi: 10.1111/1346-8138.13284

Hu Q, Yi L, Chen K, Zhou J, Chen L, Zeng L, Li H. [Analysis of clinical phenotype and TGM1 gene mutation in a child with neonatal congenital ichthyosis]. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2019; 36(4): 357-359. doi: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.04.016

Muñoz-Aceituno E, Nogera-Morel L, Torrelo A, Hernandez-Martin A. Mild collodion baby as a presenting sign of loricrin keratoderma: report of a case and review of the literature. Clin Exp Dermatol. 2020; 45(3): 395-398. doi: 10.1111/ced.14103

Kool AC, Houtappel M, Filippini LH. Een neonaat met een strakke huid. Ned Tijdschr Geneeskd. 2016; 160: D190

Chao K, Aleshin M, Goldstein Z, Worswick S, Hogeling M. Lamellar ichthyosis in a female neonate without a collodion membrane. Dermatol Online J. 2018; 24(2): 13030/qt24g7w9t8

Limmer AL, Nwannunu CE, Patel RR, Mui UN, Tyring SK. Management of Ichthyosis: A Brief Review. Skin Therapy Lett. 2020; 25(1): 5-7

Glick JB, Craiglow BG, Choate KA, Kato H, Fleming RE, Siegfried E, Glick SA. Improved Management of Harlequin Ichthyosis With Advances in Neonatal Intensive Care. Pediatrics. 2017; 139(1): e20161003. doi: 10.1542/peds.2016-1003

Avril M, Riley C. Management of Epidermolytic Ichthyosis in the Newborn. Neonatal Netw. 2016; 35(1): 19-28. doi: 10.1891/0730-0832.35.1.19

Moraes ELL, Freire MHS, Rocha F, Secco IL, Costa T, Afonso RQ. Nursing care for a newborn with Lamellar Ichthyosis: a case study in a neonatal unit. Rev Esc Enferm USP. 2019; 53: e03519. doi: 10.1590/S1980-220X2018031603519

Oji V, Preil ML, Kleinow B, Wehr G, Fischer J, Hennies HC, et al. S1 guidelines for the diagnosis and treatment of ichthyoses – update. J Dtsch Dermatol Ges. 2017; 15(10): 1053-1065. doi: 10.1111/ddg.13340


Статистика просмотров

Загрузка метрик ...

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.