Отправить письмо автору 
Написать комментарий 
ПРЕНАТАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА ФОРМИРОВАНИЯ НАРУШЕНИЙ РОСТА И РАЗВИТИЯ ЛЕГКИХ НОВОРОЖДЕННОГО
Аннотация
Морфофункциональная незрелость легких является одной из основных причин развития дыхательных нарушений у недоношенного новорожденного. Респираторная патология у недоношенных детей обусловлена преимущественно нарушением роста и развития легочной ткани. Созревание легких у плода происходит на всем протяжении беременности, что определяет важность изучения влияния соматической патологии матери и осложнений беременности на процесс развития легких ребенка.
В настоящей работе проанализированы литературные базы данных, включающие рандомизированные контролируемые исследования, систематические обзоры и мета-анализы, посвященные участию пренатальных факторов риска (гестационного сахарного диабета, плацентарной недостаточности, преэклампсии, маловодия) в нарушении развития легочной ткани плода и новорожденного. Продемонстрировано участие гормонов, витаминов, маркеров ангиогенеза и цитокинов в развитии легких.
Ключевые слова
HTML Литература
Condò V, Cipriani S, Colnaghi M, Bellù R, Zanini R, Bulfoni C, et al. Neonatal respiratory distress syndrome: are risk factors the same in preterm and term infants? J Matern Fetal Neonatal Med. 2017; 30(11): 1267-1272. doi: 10.1080/14767058.2016.1210597
Thomas J, Olukade TO, Naz A, Salama H, Al-Qubaisi M, Al Rifai H, Al-Obaidly S. The neonatal respiratory morbidity associated with early term caesarean section – an emerging pandemic. J Perinat Med. 2021; 49(7): 767-772. doi: 10.1515/jpm-2020-0402
Balest AL. Overview of Perinatal Respiratory Disorders. University of Pittsburgh. School of Medicine. 2021
Chen L, Zosky GR. Lung development. Photochem Photobiol Sci. 2017; 16(3): 339-346. doi: 10.1039/c6pp00278a
Ovchinnikova TV, Taranushenko TE, Salmina AB, Karpova LN. Morbidity structure of premature infants born with very low and low body weight. Pediatria. 2018; 97(1): 162-166. Russian (Овчинникова Т.В., Таранушенко Т.Е., Салмина А.Б., Карпова Л.Н. Структура заболеваемости недоношенных детей, рожденных с очень низкой и низкой массой тела //Педиатрия. 2018. Т. 97, № 1. С. 162-166.) DOI: 10.24110/0031-403X-2018-97-1-162-166
Sokolovskaya TA, Stupak VS, Menshikova LI, Postoev VA. Morbidity and causes of mortality among preterm and term newborns in the Russian Federation. Human Ecology. 2021; 5: 20-27. Russian (Соколовская Т.А., Ступак В.С., Меньшикова Л.И., Постоев В.А. Заболеваемость и причины смертности у недоношенных и доношенных новорожденных детей в Российской Федерации //Экология человека. 2021. № 5. С. 20-27.) DOI: 10.33396/1728-0869-2021-5-20-27
Ikaev ZE, Taimazova AS. Respiratory distress syndrome of newborns (literature review). Herald of Science. 2020; 2(2(23)): 131-135. Russian (Икаев З.Э., Таймазова А.С. Респираторный дистресс-синдром новорождённых (обзор литературы) //Вестник науки. 2020. Т. 2, № 2(23). С. 131-135)
Smith LJ, McKay KO, van Asperen PP, Selvadurai H, Fitzgerald DA. Normal development of the lung and premature birth. Paediatr Respir Rev. 2010; 11(3): 135-42. doi: 10.1016/j.prrv.2009.12.006
Grenache DG, Gronowski AM. Fetal lung maturity. Clin Biochem. 2006; 39(1): 1-10. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2005.10.008
Rubarth LB, Quinn J. Respiratory Development and Respiratory Distress Syndrome. Neonatal Netw. 2015; 34(4): 231-238. doi: 10.1891/0730-0832.34.4.231
Schittny JC. Development of the lung. Cell Tissue Res. 2017; 367(3): 427-444. doi: 10.1007/s00441-016-2545-0
Merkus PJ, ten Have-Opbroek AA, Quanjer PH. Human lung growth: A review. Pediatr Pulmonol. 1996; 21(6): 383-397. doi: 10.1002/(sici)1099-0496(199606)21:6<383::aid-ppul6>3.0.co;2-m
Lock M, McGillick EV, Orgeig S, McMillen IC, Morrison JL. Regulation of fetal lung development in response to maternal overnutrition. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2013; 40(11): 803-816. doi: 10.1111/1440-1681.12166
Lambert G, Brichant JF, Hartstein G, Bonhomme V, Dewandre PY. Preeclampsia: an update. Acta Anaesthesiol Belg. 2014; 65(4): 137-149
Najrana T, Ramos LM, Eid RA, Sanchez-Esteban J. Oligohydramnios compromises lung cells size and interferes with epithelial-endothelial development. Pediatr Pulmonol. 2017; 52: 746-756. doi: 0.1002/ppul.23662
Velikaya OV, Vasilyeva LV, Nedomolkina SA, Nedomolkin SV. Correlation between bronchopulmonary diseases and vitamin D level. Tuberculosis and lung diseases. 2020; 98(11): 57-64. Russian (Великая О.В., Васильева Л.В., Недомолкина С.А., Недомолкин С.В. Взаимосвязь бронхолегочных заболеваний с уровнем витамина D //Туберкулез и болезни легких. 2020. Т. 98, № 11. С. 57-64.) doi: 10.21292/2075-1230-2020-98-11-57-64
Mandell E, Seedorf GJ, Ryan S, Gien J, Cramer SD, Abman SH. Antenatal endotoxin disrupts lung vitamin D receptor and 25-hydroxyvitamin D 1α-hydroxylase expression in the developing rat. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2015; 309(9): L1018-26. doi: 10.1152/ajplung.00253.2015
Lykkedegn S, Sorensen GL, Beck-Nielsen SS, Christesen HT. The Impact of vitamin D on fetal and neonatal lung maduration. A systematic review. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2015; 308(7): L587-602. doi: 10.1152/ajplung.00117.2014
Cepeda SJ, Zenteno AD, Fuentes SC, Bustos BR. Vitamin D and pediatrics respiratory diseases. Rev Chil Pediatr. 2019; 90(1): 94-101. doi: 10.32641/rchped.v90i1.747
Gayan-Ramirez G, Janssens W. Vitamin D Actions: The Lung Is a Major Target for Vitamin D, FGF23, and Klotho. JBMR Plus. 2021; 5(12): e10569. doi: 10.1002/jbm4.10569
Wang P, Tan ZX, Fu L, Fan YJ, Luo B, Zhang ZH, et al. Gestational vitamin D deficiency impairs fetal lung development through suppressing type II pneumocyte differentiation. Reprod Toxicol. 2020; 94: 40-47. doi: 10.1016/j.reprotox.2020.03.008
Pérez-Pérez A, Toro A, Vilariño-García T, Maymó J, Guadix P, Dueñas JL, et al. Leptin action in normal and pathological pregnancies. J Cell Mol Med. 2018; 22(2): 716-727. doi: 10.1111/jcmm.13369
Chen H, Zhang JP, Huang H, Wang ZH, Cheng R, Cai WB. Leptin promotes fetal lung maturity and upregulats SP-A expression in pulmonary alveoli type-II epithelial cells involving TTF-1 activation. PLoS One. 2013; 8(7): e69297. doi: 10.1371/journal.pone.0069297
Gewolb IH, Barrett C, Wilson CM, Warshaw JB. Delay in pulmonary glycogen degradation in fetuses of streptozotocin diabetic rats. Pediatr Res. 1982; 16(10): 869-873. doi: 10.1203/00006450-198210000-00013
McGillick EV, Morrison JL, McMillen IC, Orgeig S. Intrafetal glucose infusion alters glucocorticoid signaling and reduces surfactant protein mRNA expression in the lung of the late-gestation sheep fetus. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2014; 307(5): R538-45. doi: 10.1152/ajpregu.00053.2014
Ginosar Y, Bromberg Z, Nachmanson N, Ariel I, Skarzinski G, Hagai L, et al. Chronic hypoxia in pregnant mice impairs the placental and fetal vascular response to acute hypercapnia in BOLD-MRI hemodynamic response imaging. Placenta. 2021; 110: 29-38. doi: 10.1016/j.placenta.2021.05.006
Molokanova NP, Gavrikov LK. Influence of fetoplacental insufficiency on the formation of perinatal pathology in preterm neonates. Current Pediatrics. 2013; 12(6): 90-94. Russian (Молоканова Н.П., Гавриков Л.К. Влияние фетоплацентарной недостаточности на формирование перинатальной патологии у недоношенных новорожденных //Вопросы современной педиатрии. 2013. Т. 12, № 6. С. 90-94.) doi: 10.15690/vsp.v12i6.881
Sehgal A, Dassios T, Nold MF, Nold-Petry CA, Greenough A. Fetal growth restriction and neonatal-pediatric lung diseases: Vascular mechanistic links and therapeutic dire ctions. Paediatr Respir Rev. 2022; 44: 19-30. doi: 10.1016/j.prrv.2022.09.002
Arigliani M, Spinelli AM, Liguoro I, Cogo P. Nutrition and lung growth. Nutrients. 2018; 10(7): 919. doi: 10.3390/nu10070919
Perepelitsa SA, Golubev AM, Moroz VV, Shmakova MA. Prenatal lung morphogenesis and prerequisites for the development of respiratory distress syndrome in premature neonates. General Reanimatology. 2010; 6(6): 53-58. Russian (Перепелица С.А., Голубев А.М., Мороз В.В., Шмакова М.А. Пренатальный морфогенез легких и предпосылки для развития РДС у недоношенных новорожденных //Общая реаниматология. 2010. Т. 6, № 6. С. 53-58.) doi: 10.15360/1813-9779-2010-6-53
Gaibullaeva DF, Parvizi NI, Razzakova NS. Biophysical activity of fetus in preeclampsia. Re-health journal. 2021; (10): 38-43. Russian (Гайбуллаева Д.Ф., Парвизи Н.И., Раззакова Н.С. Биофизическая активность плода при преэклампсии //Re-health journal. 2021. № 10. С. 38-43.) doi: 10.24411/2181-0443
Kim SK, Romero R, Savasan ZA, Xu Y, Dong Z, Lee DC, et al. Endoglin in amniotic fluid as a risk factor for the subsequent development of bronchopulmonary dysplasia. Am J Reprod Immunol. 2013; 69(2): 105-123. doi: 10.1111/aji.12046
Somashekar ST, Sammour I, Huang J, Dominguez-Bendala J, Pastori R, Alvarez-Cubela S, et al. Intra-amniotic soluble endoglin impairs lung development in neonatal rats. Am J Respir Cell Mol Biol. 2017; 57(4): 468-476. doi: 10.1165/rcmb.2016-0165OC
Wu CS, Chen CM, Chou HC. Pulmonary hypoplasia induced by oligohydramnios: findings from animal models and a population-based study. Pediatr Neonatol. 2017; 58(1): 3-7. doi: 10.1016/j.pedneo.2016.04.001
Voevodin SM, Shemanaeva TV, Serova AV. Modern aspects of the diagnosis and pathogenesis of oligohydramnios. Gynecology. 2017; 19(3): 77-80. Russian (Воеводин С.М., Шеманаева Т.В., Cерова А.В. Современные аспекты диагностики и патогенеза маловодия //Гинекология. 2017. Т. 19, № 3. С. 77-80.) doi: 10.26442/2079-5696_19.3.77-80
Lindner W, Pohlandt F, Grab D, Flock F. Acute respiratory failure and short-term outcome after premature rupture of the membranes and oligohydramnios before 20 weeks of gestation. J Pediatr. 2002; 140(2): 177-182. doi: 10.1067/mpd.2002.121697
Najrana T, Ramos LM, Eid RA, Sanchez-Esteban J. Oligohydramnios compromises lung cells size and interferes with epithelial-endothelial development. Pediatr Pulmonol. 2017; 52(6): 746-756. doi: 10.1002/ppul.23662
Gazieva IA, Chistyakova GN, Remizova II, Tarasova MN. The role of cell-mediated and cytokine-dependent mechanisms for maintaining immunological tolerance in early pregnancy. Ural Medical Journal. 2010; 5(70): 28-35. Russian (Газиева И.А., Чистякова Г.Н., Ремизова И.И., Тарасова М.Н. Роль клеточно-опосредованных и цитокин-зависимых механизмов поддержания иммунологической толерантности в ранние сроки беременности //Уральский медицинский журнал. 2010. № 5(70). С. 28-35)
Southcombe JH, Redman CWG, Sargent IL, Granne I. Interleukin-1 family cytokines and their regulatory proteins in normal pregnancy and pre-eclampsia. Clin Exp Immunol. 2015; 181(3): 480-490. doi: 10.1111/cei.12608
Cheng SB, Sharma S. Interleukin-10: a pleiotropic regulator in pregnancy. Am J Reprod Immunol. 2015;73(6):487-500. doi: 10.1111/aji.12329
Dudareva MV. Pathogenetic mechanisms of immune dysfunction in newborns with respiratory disorders: Abstr. dis. … doct. biol. sciences. Rostov-on-Don, 2012. 49 p. Russian (Дударева М.В. Патогенетические механизмы иммунной дисфункции у новорожденных с респираторными нарушениями: Автореф. дис. … докт. биол. наук. Ростов-на-Дону, 2012. 49 с.)
Uchasova EG, Gruzdeva OV, Dyleva YuA, Karetnikova VN. Interleukin-33 and fibrosis: a modern view on pathogenesis. Medical Immunology. 2018; 20(4): 477-484. Russian (Учасова Е.Г., Груздева О.В., Дылева Ю.А., Каретникова В.Н. Интерлейкин-33 и фиброз: современный взгляд на патогенез //Медицинская иммунология, 2018. Т. 20, № 4. С. 477-484.) doi: 10.15789/1563-0625-2018-4-477-484
Schlosser-Brandenburg J, Ebner F, Klopfleisch R, Kühl AA, Zentek J, Pieper R, Hartmann S. Influence of Nutrition and Maternal Bonding on Postnatal Lung Development in the Newborn Pig. Front Immunol. 2021; 12: 734153. doi: 10.3389/fimmu.2021.734153
Fomin NE, Kuroyedov AV. Markers of vascular autoregulation in primary open-angle glaucoma. Russian Journal of Clinical Ophthalmology. 2019; 19(4): 218-223. Russian (Фомин Н.Е., Куроедов А.В. Маркеры сосудистой ауторегуляции при первичной открытоугольной глаукоме //РМЖ. Клиническая офтальмология. 2019. Т. 19, № 4. С. 218-223.) doi: 10.32364/2311-7729-2019-19-4-218-223
Healy AM, Morgenthau L, Zhu X, Farber HW, Cardoso WV. VEGF is deposited in the subepithelial matrix at the leading edge of branching airways and stimulates neovascularization in the murine embryonic lung. Dev Dyn. 2000; 219(3): 341-352. doi: 10.1002/1097-0177(2000)9999:9999<::AID-DVDY1061>3.0.CO;2-M
McGillick EV, Orgeig S, Morrison JL. Structural and molecular regulation of lung maturation by intratracheal vascular endothelial growth factor administration in the normally grown and placentally restricted fetus. J Physiol. 2016; 594(5): 1399-1420. doi: 10.1113/JP271113
Hendricks-Muñoz KD, Xu J, Voynow JA. Tracheal aspirate VEGF and sphingolipid metabolites in the preterm infant with later development of bronchopulmonary dysplasia. Pediatr Pulmonol. 2018; 53(8): 1046-1052. doi: 10.1002/ppul.24022
Статистика просмотров
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
