ФЕОХРОМОЦИТОМА С КАТЕХОЛАМИНОВЫМ КРИЗОМ ПРИ СИНДРОМЕ МЭН 2А (МУТАЦИЯ RET c.1900T>C) НА ФОНЕ БЕРЕМЕННОСТИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Основное содержимое статьи
Аннотация
Феохромоцитома, манифестирующая во время беременности или в раннем послеродовом периоде, редкая, но потенциально фатальная патология, диагностика которой затруднена в связи с неспецифичностью клинической картины (пароксизмальная артериальная гипертензия, тахикардия, катехоламиновый криз), нередко имитирующей преэклампсию, послеродовой сепсис, миокардит или перикардит. Сочетание двустороннего поражения надпочечников с молодым возрастом пациентки требует настороженности в отношении синдромов множественной эндокринной неоплазии (МЭН).
Представленное клиническое наблюдение демонстрирует необходимость включения феохромоцитомы в дифференциально-диагностический ряд при кризовом течении артериальной гипертензии и тахикардии в период беременности и в послеродовом периоде, а также важность мультидисциплинарного подхода, этапной хирургической тактики и генетического скрининга синдромов МЭН при двустороннем поражении надпочечников у молодых пациенток.
Ключевые слова
Информация о статье
Информация о финансировании и конфликте интересов
Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.
Как цитировать
Список литературы
1. Bashir M, Daniel B, Anyit M, Byamukama O, Ngonzi J, Kayondo M, et al. Diagnosis and Management of Pheochromocytoma in Pregnancy: A Multidisciplinary Approach to Treatment and Outcomes at Mbarara Regional Referral Hospital: A Case Report. Int Med Case Rep J. 2026; 19: 602240. doi: 10.2147/IMCRJ.S602240
2. Wall D, Nieding K, Scheuba C, Haug A, Schmook M, Kiefer FW. Postpartum pheochromocytoma crisis associated with cardiogenic shock and Sheehan's syndrome. BMJ Case Rep. 2025; 18(3): e261704. doi: 10.1136/bcr-2024-261704
3. Aw A, de Jong MC, Varghese S, Lee J, Foo R, Parameswaran R. A systematic cohort review of pheochromocytoma-induced typical versus atypical Takotsubo cardiomyopathy. Int J Cardiol. 2022; 371: 287-292. doi: 10.1016/j.ijcard.2022.08.053
4. Bechmann N, Chiapponi C, Gröben HT, Grasshoff C, Zimmermann P, Walz M, et al. Preoperative Management of Catecholamine-Producing Pheochromocytomas and Paragangliomas-Results From a DELPHI Process. J Endocr Soc. 2025; 9(4): bvaf024. doi: 10.1210/jendso/bvaf024
5. Gombert AJ, Nerantzinis AM, Li J, Wang W, Yeung IY, Costa A, Bergese SD. The Perioperative Biochemical and Clinical Considerations of Pheochromocytoma Management. Int J Mol Sci. 2025; 26(13): 6080. doi: 10.3390/ijms26136080
6. Ye Z, Ou M, Zhang Y, Wen J. Synchronous transperitoneal robotic-assisted bilateral cortical-sparing adrenalectomy for pheochromocytomas in a patient with multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A) syndrome: a case report. Gland Surg. 2024; 13(12): 2430-2437. doi: 10.21037/gs-24-371
7. Vallejo-Soto JC, Baquero García RL, Granados Calixto ÁE, Ortiz Elejalde JE, Barrera Rodríguez S, González Guillén I. Coexistence of Medullary Thyroid Carcinoma and Bilateral Pheochromocytoma in MEN2A Syndrome: Atypical Presentation and Clinical Insights From a Case Report. Clin Case Rep. 2026; 14(4): e72530. doi: 10.1002/ccr3.72530
8. Zhang Q, Wei X, Zheng J, Xu B, Lu Y, Yang S, Wu Y. Management and Long-Term Monitoring of a Young Patient with Pheochromocytoma and RET Mutation: A Case Report. Int Med Case Rep J. 2025; 18: 395-404. doi: 10.2147/IMCRJ.S504562
9. Castinetti F, Eng C. Genotype/phenotype correlations in multiple endocrine neoplasia type 2. Endocr Relat Cancer. 2024; 31(12): e240139. doi: 10.1530/ERC-24-0139