2024-03-29T13:02:57Z
http://mednauki.ru/index.php/MD/oai
oai:ojs.mednauki.ru:article/843
2023-07-12T14:36:27Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
THE USE OF EMICIZUMAB IN A CHILD WITH HEMOPHILIA A INHIBITORY FOREMA
ПРИМЕНЕНИЕ ЭМИЦИЗУМАБА У РЕБЕНКА С ИНГИБИТОРНОЙ ФОРМОЙ ГЕМОФИЛИИ А
Рождественская, Юлия Олеговна
Миронова, Анастасия Владимировна
Болгова, Ирина Владимировна
Юнкина, Яна Вячеславовна
Елгина, Светлана Ивановна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Черных, Наталья Степановна
Мозес, Кира Борисовна
Центер, Яэль
hemophilia A; emicizubam; treatment
гемофилия А; Эмицизубам; лечение
Hemophilia is a disease caused by hereditary deficiency of plasma coagulation factors VIII (FVIII) (hemophilia A) or IX (FIX) (hemophilia B) and characterized by hematomic bleeding.The main therapeutic measures in patients with hemophilia are aimed at replacing the deficient factor both during hemorrhagic manifestations and for preventive purposes. Due to frequent transfusions of blood products, approximately 30 % of patients with hemophilia A develop antibodies to factor VIII. Antibodies block the procoagulant activity of the injected factors VIII and IX, and this may cause the ineffectiveness of hemostatic therapy in the usually accepted volumes.In October 2018, a new drug Emicizumab was registered in the territory of the Russian Federation, which is a bispecific humanized monoclonal antibodies based on immunoglobulin G4, which bind activated factor IX with factor X to replenish the function of the missing activated factor VIII. The article presents the first case in Kuzbass of using Emizizumab in a child with an inhibitory form of hemophilia A.
Гемофилия – заболевание, обусловленное наследственным дефицитом плазменных факторов свертывания VIII (FVIII) (гемофилия А) или IX (FIX) (гемофилия В) и характеризующееся кровоточивостью гематомного типа.Основные терапевтические мероприятия у больных гемофилией направлены на замещение дефицитного фактора, как в период геморрагических проявлений, так и с профилактической целью. Вследствие частых трансфузий препаратов крови примерно у 30 % больных гемофилией А развиваются антитела к фактору VIII. Антитела блокируют прокоагулянтную активность вводимых факторов VIII и IX, и это может стать причиной неэффективности гемостатической терапии в обычно принятых объемах.В октябре 2018 года на территории РФ зарегистрирован новый лекарственный препарат Эмицизумаб, который представляет собой биспецифичные гуманизированные моноклональные антитела на основе иммуноглобулина G4, которые связывают активированный фактор IX с фактором X для восполнения функции отсутствующего активированного фактора VIII, который необходим для эффективного гемостаза. В статье приводиться первый в Кузбассе случай применения Эмизизумаба у ребенка с ингибиторной формой гемофилии А.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2023-02-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/843
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2023): март; 85-88
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2023): март; 85-88
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/843/1501
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/843/1538
(c) 2023 Рождественская Ю.О., Миронова А.В., Болгова И.В., Юнкина Я.В., Елгина С.И., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Черных Н.С., Мозес К.Б., Центер Я.
oai:ojs.mednauki.ru:article/506
2020-11-20T12:17:41Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
ECTOPIC PREGNANCY IN THE SCAR AFTER CESAREAN SECTION
ЭКТОПИЧЕСКАЯ БЕРЕМЕННОСТЬ В РУБЦЕ ПОСЛЕ КЕСАРЕВА СЕЧЕНИЯ
Елгина, Светлана Ивановна
Захаров, Игорь Сергеевич
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Пачгин, Игорь Вадимович
Рыбников, Сергей Валерьевич
a rare clinical case; ectopic pregnancy located in the scar after cesarean section
редкий клинический случай, эктопическая беременность, расположенная в рубце после кесарева сечения
In recent decades, there has been a steady increase in the frequency of operative deliveries performed by cesarean section, which inevitably leads to an increase in the likelihood of long-term risks, including an increase in the frequency of ectopic location of the fetal egg. Tubal localization of the fetal egg is the most common, accounting for up to 95.0 % of all cases. Among the rarer forms are found: ovarian, abdominal, cervical, interstitial, and heterotopic pregnancies. Since 2017, in the clinical recommendations approved by the Russian society of obstetricians and gynecologists and agreed with the Ministry of health of the Russian Federation, the classification of ectopic location of the fetal egg includes pregnancy located in the rumen after cesarean section. According to the literature, the frequency of this type of ectopic pregnancy is 0.15 %. Ultrasound criteria for this disease are thinning of the anterior wall of the uterus in the area of the scar, invasion.The article presents a clinical case of ectopic pregnancy of rare localization located in the area of the scar after cesarean section. The complexity of timely diagnosis and the risks of pregnancy located in the rumen have been demonstrated. Unstable hemodynamics and the presence of hemorrhagic shock did not allow for organ-preserving treatment. According to absolute indications, the patient underwent an organ-carrying operation (hysterectomy).
Последние десятилетия отмечается неуклонный рост частоты оперативных родов, проведенных путём операции кесарево сечения, что неизбежно приводит к повышению вероятности отдалённых рисков, включая увеличение частоты эктопического расположения плодного яйца. Наибольшее распространение имеет трубная локализация плодного яйца, составляя до 95,0 % всех случаев. Среди более редких форм встречаются: яичниковая, брюшная, шеечная, интерстициальная, гетеротопическая беременности. С 2017 года в клинических рекомендациях, утверждённых Российским обществом акушеров-гинекологов и согласованных с Министерством здравоохранения Российской Федерации, в классификацию эктопического расположения плодного яйца включена беременность, расположенная в рубце после проведенной операции кесарева сечения. По данным литературы, частота данного вида эктопической беременности составляет 0,15 %. Ультразвуковыми критериями данного заболевания являются истончение передней стенки матки в области рубца, инвазия плодного яйца в послеоперационный рубец, изменение его формы на треугольную.В статье представлен клинический случай эктопической беременности редкой локализации, расположенной в области рубца после кесарева сечения. Продемонстрирована сложность своевременной диагностики и риски беременности, расположенной в рубце. Нестабильная гемодинамика и наличие геморрагического шока не позволили провести органосохраняющее лечение. По абсолютным показаниям пациентке была проведена органоуносящая операция (гистерэктомия).
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2020-11-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
application/pdf
text/html
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/506
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2020): декабрь; 88-91
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2020): декабрь; 88-91
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/506/906
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/506/921
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/506/581
(c) 2020 Захаров И.С., Елгина С.И., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Пачгин И.В., Рыбников С.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/424
2020-09-12T13:05:11Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
A CLINICAL CASE OF DELIVERY OF A PATIENT WITH HEREDITARY ANGIOEDEMA
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ РОДОРАЗРЕШЕНИЯ ПАЦИЕНТКИ С НАСЛЕДСТВЕННЫМ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИМ ОТЕКОМ
Самоделкин, Виталий Сергеевич
Паличев, Василий Николаевич
Гришкевич, Елена Валентиновна
Артымук, Наталья Владимировна
Мозес, Вадим Гельевич
hereditary angioedema; clinical case
наследственный ангионевротический отек; клинический случай
The article presents a clinical case of delivery of a patient with orphan disease - hereditary angioedema. The complexity of managing a patient with this pathology is demonstrated.
В статье представлен клинический случай родоразрешения больной с орфанным заболеванием – наследственным ангионевротическим отеком. Продемонстрирована сложность ведения пациентки с данной патологией.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2020-02-24
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/424
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2020): март; 59-63
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2020): март; 59-63
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/424/756
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/424/766
(c) 2020 Самоделкин В.С., Паличев В.Н., Гришкевич Е.В., Артымук Н.В., Мозес В.Г.
oai:ojs.mednauki.ru:article/749
2022-10-12T08:12:07Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
A CASE OF PORTAL EXTRAHEPATIC AND INTRAHEPATIC THROMBOSIS OF UNSPECIFIED ETIOLOGY, COMPLICATED BY PORTAL HYPERTENSION SYNDROME, ACUTE LIVER FAILURE
СЛУЧАЙ ПОРТАЛЬНОГО ВНЕПЕЧЕНОЧНОГО И ВНУТРИПЕЧЕНОЧНОГО ТРОМБОЗА НЕУТОЧНЕННОЙ ЭТИОЛОГИИ, ОСЛОЖНЕННЫЙ СИНДРОМ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ, ОСТРОЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
Мальцева, Елена Викторовна
Соколовская, Марина Афанасьевна
Братчиков, Дмитрий Юрьевич
Доманская, Ольга Викторовна
thrombosis; arterial, venous thrombosis; newborn children; risk factors; umbilical venous catheter; coagulogram; anticoagulants; thrombolytics; portal hypertension; liver failure
тромбозы; артериальные, венозные тромбозы; новорожденные дети; факторы риска; пупочный венозный катетер; коагулограмма; антикоагулянты; тромболитики; портальная гипертензия; печеночная недостаточность
The article is devoted to the current topic in neonatology – the development of thrombosis. The incidence of neonatal thrombosis and its risk factors are shown. The questions of diagnostics and therapeutic approaches to the development of neonatal thromboses and their results are covered. A clinical case of portal extra/intrahepatic thrombosis of unspecified etiology complicated by the portal hypertension syndrome and acute hepatic insufficiency in a premature infant is presented. The stages of diagnosis and methods of treatment are shown.
Статья посвящена актуальной теме в неонатологии – развитию тромбозов. Показаны частота возникновения неонатальных тромбозов, факторы риска их развития. Освещены вопросы диагностики, терапевтические подходы при развитии тромбозов у новорожденных и их исходы. Представлен клинический случай портального вне/внутрипеченочного тромбоза неуточненной этиологии, осложненный синдромом портальной гипертензии, острой печеночной недостаточностью у недоношенного ребенка. Показаны этапы диагностики, методы лечения.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-08-10
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/749
Mother and Baby in Kuzbass; № 3 (2022): сентябрь; 175-181
Мать и Дитя в Кузбассе; № 3 (2022): сентябрь; 175-181
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/749/1307
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/749/1382
(c) 2022 Мальцева Е.В., Соколовская М.А., Братчиков Д.Ю., Доманская О.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/702
2022-07-08T13:26:59Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-HAUSER SYNDROME (CLINICAL CASE)
СИНДРОМ МАЙЕРА-РОКИТАНСКОГО-КЮСТНЕРА-ХАУЗЕРА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Ющенко, Марина Анатольевна
Робул, Алена Викторовна
Елгина, Светлана Ивановна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Железная, Анна Александровна
Мраморнова, Полина Никитична
Мозес, Кира Борисовна
Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome; aplasia of the vagina; uterus
синдром Майера-Рокитанского-Кюстнера-Хаузера; аплазия влагалища; матки
The Mayer-Rokitansky-Custer-Hauser syndrome (SMRCX) is a violation of the intrauterine development of the Pmuller ducts, leading to aplasia of the vagina and uterus. It is diagnosed in 1 out of 4500-5000 newborn girls. The etiology of the syndrome has not been sufficiently studied. According to world statistics, the role of hereditary factors in the formation of malformations of the reproductive system ranges from 10 to 25 %.This article describes a rare clinical case of MRC syndrome. Considering the optimal chosen management tactics of the patient, a favorable outcome was obtained for the woman.
Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера (СМРКХ) представляет собой нарушение внутритриутробного развития мюллеровых протоков, приводящее к аплазии влагалища и матки. Диагностируется у 1 из 4500-5000 новорожденных девочек. Этиология возникновения синдрома изучена недостаточно. По данным мировой статистики, роль наследственных факторов в формировании пороков развития репродуктивной̆ системы составляет от 10 до 25 %.В представленной статье описан редкий клинический случай синдрома МРКХ. Учитывая оптимальную выбранную тактику ведения пациентки был получен благоприятный исход для женщины.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-05-05
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/702
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2022): июнь; 35-39
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2022): июнь; 35-39
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/702/1250
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/702/1266
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/702/834
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/702/835
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/702/836
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/702/837
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/702/838
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/702/839
(c) 2022 Ющенко М.А., Робул А.В., Елгина С.И., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Железная А.А., Мраморнова П.Н., Мозес К.Б.
oai:ojs.mednauki.ru:article/223
2018-09-16T15:00:11Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
DECONGESTANTS AND THEIR SIDE EFFECTS FOR TREATMENT OF ACUTE RHINITIS IN CHILDREN (CLINICAL EXAMPLE)
ДЕКОНГЕСТАНТЫ И ИХ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ В ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ (КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИМЕР)
Пшеничная, Елена Владимировна
Дудчак, Александра Петровна
Усенко, Надежда Алексеевна
degongestants; naphthyzine; rhinitis; children; side effects
Педиатрия
дегонгестанты; нафтизин; ринит; дети; побочные эффекты.
Nasal decongestants are effective and most commonly used medications for the symptomatic treatment of acute rhinitis in children. Despite new approaches to therapy, modern clinical practice guideline for the treatment of acute rhinitis in children, a wide selection of topical vasoconstrictive medications and their availability create conditions for uncontrolled use of these medications and determine the relevance of the problem of side effects. The article gives a brief overview of the use of decongestants in acute rhinitis in pediatric practice, their side effects are examined, a clinical case of Naphthyzin poisoning of a three-year-old child is described. A peculiarity of this case is the development of a life-threatening state in a patient. The authors draw attention to the importance of the correct prescribing of the described medications, a thorough explanation of the parents' side effects of vasoconstrictive medications, including the emergence of life-threatening conditions for the child.
Назальные деконгестанты – эффективные и наиболее часто применяемые препараты при симптоматическом лечении острого ринита у детей. Несмотря на новые подходы к терапии, современные клинические рекомендации по лечению острых ринитов у детей, широкий выбор топических сосудосуживающих препаратов и их доступность создают условия для бесконтрольного применения данных медикаментозных средств и определяют актуальность проблемы возникновения побочных эффектов. В статье приведен краткий обзор применения деконгестантов при остром рините в практике педиатра, рассмотрены их побочные эффекты, описан клинический случай отравления нафтизином трехлетнего ребенка. Особенностью данного случая явилось развитие жизнеугрожающего состояния у пациента. Авторами обращается внимание на важность корректного назначения описываемых препаратов, тщательного разъяснения родителям пациентов о побочных действиях сосудосуживающих препаратов, в том числе о развитии опасных для жизни ребенка состояний.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2018-09-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
application/pdf
text/html
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/223
Mother and Baby in Kuzbass; № 3 (2018): сентябрь; 50-53
Мать и Дитя в Кузбассе; № 3 (2018): сентябрь; 50-53
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/223/473
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/223/482
(c) 2018 Пшеничная Е.В., Дудчак А.П., Усенко Н.А.
oai:ojs.mednauki.ru:article/984
2024-01-06T12:54:43Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
THE COURSE OF PREGNANCY AND CHILDBIRTH IN A WOMAN WITH LARGE UTERINE FIBROIDS
ТЕЧЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ У ЖЕНЩИНЫ С МИОМОЙ МАТКИ БОЛЬШИХ РАЗМЕРОВ
Шибельгут, Нонна Марковна
Батина, Наталья Анатольевна
Иванникова, Алена Васильевна
Овчарова, Полина Андреевна
Елгина, Светлана Ивановна
Рудаева, Елена Владимировна
Мозес, Кира Борисовна
Мозес, Вадим Гельевич
pregnancy; uterine fibroids
беременность; миома тела матки
Uterine fibroids are the most common benign tumor of the female reproductive system. The incidence of the disease among women of reproductive age reaches 70%. In most women, the disease is asymptomatic, which makes it difficult to assess the true prevalence. In some cases, uterine fibroids do not prevent the onset of pregnancy and fetal development, but increase the frequency of complications of pregnancy and childbirth. During pregnancy, an ultrasound examination should be performed to assess the condition of the fetus and pelvic organs. Indications, access and scope of surgical intervention are determined by commission (by decision of the medical council). This publication is devoted to the delivery of a woman with large uterine fibroids.
Миома матки – наиболее распространенная доброкачественная опухоль женской репродуктивной системы. Частота заболевания среди женщин репродуктивного возраста достигает 70 %. У большей части женщин заболевание протекает бессимптомно, что затрудняет оценку истинной распространенности. В ряде случаев миома матки не препятствует наступлению беременности и развитию плода, однако повышает частоту осложнений беременности и родов. Во время беременности следует проводить ультразвуковое исследование для оценки состояния плода и органов малого таза. Показания, доступ и объем оперативного вмешательства определяются комиссионно (по решению врачебного консилиума). Данная публикация посвящена родоразрешению женщины с миомой тела матки больших размеров.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2023-11-29
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
application/pdf
text/html
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/984
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2023): декабрь; 69-73
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2023): декабрь; 69-73
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/984/1722
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/984/1750
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/984/1446
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/984/1447
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/984/1448
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/984/1449
(c) 2023 Шибельгут Н.М., Батина Н.А., Иванникова А.В., Овчарова П.А., Елгина С.И., Рудаева Е.В., Мозес К.Б., Мозес В.Г.
oai:ojs.mednauki.ru:article/572
2021-05-29T04:12:58Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
SEPSIS IN THE PRACTICE OF AN OBSTETRIC (CLINICAL CASE)
СЕПСИС В ПРАКТИКЕ АКУШЕРА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Власова, Вероника Валерьевна
Елгина, Светлана Ивановна
Ламонова, Светлана Сергеевна
Хоренкова, Екатерина Леонидовна
Рудаева, Елена Владимировна
Мозес, Вадим Гельевич
Рыбников, Сергей Валерьевич
Мозес, Кира Борисовна
pregnancy; sepsis; maternal mortality; intensive care; septic shock
беременность; сепсис; материнская смертность; интенсивная терапия; септический шок
The incidence of severe sepsis with fatal outcomes increases annually by 10%, mortality remains high, and its treatment is accompanied by high costs. In developing countries, septic shock occupies a leading place in the causes of maternal mortality, despite preventive measures and successes in the treatment of purulent-septic complications in obstetrics. In the Russian Federation, maternal mortality associated with sepsis during childbirth and in the postpartum period in the general structure reaches 3.6 %.
Частота тяжелого сепсиса с летальными исходами ежегодно увеличивается на 10 %, сохраняется высокая летальность, а его лечение сопровождается высокими затратами. В развивающихся странах септический шок занимает ведущее место в причинах материнской смертности, несмотря на профилактические мероприятия и успехи в терапии гнойно-септических осложнений в акушерстве В Российской Федерации материнская смертность, связанная с сепсисом во время родов и в послеродовом периоде, в общей структуре достигает 3,6 %.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2021-05-09
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/572
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2021): июнь; 113-119
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2021): июнь; 113-119
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/572/1018
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/572/1038
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/572/678
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/572/679
(c) 2021 Власова В.В., Ламонова С.С., Хоренкова Е.А., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Елгина С.И., Рыбников С.В., Мозес К.Б.
oai:ojs.mednauki.ru:article/479
2020-10-10T15:01:43Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CONGENITAL MALFORMATION OF THE LIVER IN A NEWBORN (CLINICAL CASE)
ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК ПЕЧЕНИ У НОВОРОЖДЕННОГО (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Батина, Наталья Анатольевна
Кончевская, Лариса Георгиевна
Голомидов, Александр Владимирович
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Елгина, Светлана Ивановна
Рудаева, Елена Германовна
newborn; congenital malformations; congenital hyperplasia of the intrahepatic bile ducts
новорожденный; врожденный порок развития; врожденная гиперплазия внутрипеченочных желчных протоков
Congenital hyperplasia of the intrahepatic bile ducts refers to early fetopathy. It represents a «bizarre» proliferation of bile ducts in the portal tract with excessive development of connective tissue. A frequent complication of this defect is the attachment of secondary purulent cholangitis. When combined with small cystic kidney disease, death occurs from renal failure in the first days of life.
Врожденная гиперплазия внутрипеченочных желчных протоков относится к ранним фетопатиям. Представляет собой «причудливое» разрастание желчных протоков в области портального тракта с избыточным развитием соединительной ткани. Частым осложнением данного порока является присоединение вторичного гнойного холангита. При сочетании с мелким кистозом почек летальный исход наступает от почечной недостаточности в первые дни жизни.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2020-08-14
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
application/pdf
text/html
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/479
Mother and Baby in Kuzbass; № 3 (2020): сентябрь; 78-81
Мать и Дитя в Кузбассе; № 3 (2020): сентябрь; 78-81
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/479/850
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/479/860
(c) 2020 Батина Н.А., Кончевская Л.Г., Голомидов А.В., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Елгина С.И., Рудаева Е.Г.
oai:ojs.mednauki.ru:article/744
2023-04-12T16:43:35Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
A CLINICAL CASE OF LARON SYNDROME IN THREE SIBLINGS
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ СИНДРОМА ЛАРОНА У ТРЕХ СИБСОВ
Юнкина, Яна Вячеславовна
Алексеева, Алла Дмитриевна
Поленчик, Галина Андреевна
Жданова, Наталья Александровна
Laron syndrome; stunting; growth hormone; insulin-like growth factor-1
синдром Ларона; низкорослость; гормон роста; инсулиноподобный фактор роста – 1
Laron syndrome (Laron dwarfism) is a rare genetic disease with an autosomal recessive type of inheritance caused by defects in the somatotropic hormone receptor gene (GHR gene), leading to insensitivity of peripheral tissues to growth hormone. Typical manifestations include low height, "doll face", overweight. Currently, the number of patients worldwide is about 350. This article describes a case of Laron syndrome in three children from the same family.
Синдром Ларона (карликовость Ларона) – редкое генетическое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, причиной которого являются дефекты гена рецептора соматотропного гормона (ген GHR), приводящие к нечувствительности периферических тканей к гормону роста. К типичным проявлениям относятся низкий рост, «кукольное лицо», избыточный вес. В настоящее время во всем мире число больных составляет около 350. В данной статье описан случай синдрома Ларона у трех детей из одной семьи.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-11-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/744
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2022): декабрь; 96-101
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2022): декабрь; 96-101
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/744/1436
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/744/1452
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/744/1061
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/744/1062
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/744/1063
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/744/1064
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/744/1065
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/744/1066
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/744/1067
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/744/1068
(c) 2022 Юнкина Я.В., Алексеева А.Д., Поленчик Г.А., Жданова Н.А.
oai:ojs.mednauki.ru:article/710
2022-07-08T13:27:00Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
A CLINICAL CASE OF MOYAMOYA DISEASE IN A PREGNANT WOMAN
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ БОЛЕЗНИ МОЯМОЯ У БЕРЕМЕННОЙ
Робул, Алена Викторовна
Евдокимова, Ольга Владимировна
Колобников, Константин Сергеевич
Елгина, Светлана Ивановна
Мозес, Вадим Гельевич
Железная, Анна Александровна
Рудаева, Елена Владимировна
Мраморнова, Полина Никитична
Мозес, Кира Борисовна
Illness Moyamoya; woman; pregnancy; fetus
болезнь Моямоя; женщина; беременность; плод
Moyamoya disease (a puff of smoke, fog) develops, as a rule, in children and adults of working age and consists in a slowly progressive narrowing of the lumen of the intracranial segments of the internal carotid artery, the initial sections of the anterior and middle cerebral arteries up to their complete occlusion. With a compensatory purpose, many small collaterals have time to form in the brain, which visually resemble a ball of smoke on brain angiograms.My-my disease is extremely rare (in Europe, USA, Japan, Africa), its prevalence even in the most endemic areas is only 0.35 per 100,000 population.This article describes a rare clinical case of Moyamoya disease in a pregnant woman. Considering the optimal chosen management tactics of the patient, a favorable outcome was obtained for the woman and fetus.
Болезнь Моямоя (клуб дыма, туман) развивается, как правило, у детей и взрослых трудоспособного возраста и заключается в медленно прогрессирующем сужении просвета внутричерепных сегментов внутренней сонной артерии, начальных отделов передних и средних мозговых артерий вплоть до их полной окклюзии. С компенсаторной целью в головном мозге успевает образовываться множество мелких коллатералей, которые визуально на ангиограммах головного мозга напоминают клубок дыма.Болезнь Моя-моя встречается крайне редко (в Европе, США, Японии, странах Африки), её распространённость даже в самых эндемичных районах составляет всего лишь 0,35 на 100000 населения.В представленной статье описан редкий клинический случай Болезни Моямоя у беременной. Учитывая оптимальную выбранную тактику ведения пациентки, был получен благоприятный исход для женщины и плода.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-05-20
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/710
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2022): июнь; 62-67
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2022): июнь; 62-67
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/710/1258
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/710/1271
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/710/861
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/710/862
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/710/863
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/710/864
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/710/865
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/710/866
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/710/867
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/710/868
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/710/869
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/710/870
(c) 2022 Робул А.В., Евдокимова О.В., Колобников К.С., Елгина С.И., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Железная А.А., Мраморнова П.Н., Мозес К.Б.
oai:ojs.mednauki.ru:article/391
2020-03-09T03:52:36Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CLINICAL CASE OF BIOTINIDASE INSUFFICIENCY IN A CHILD OF AN EARLY AGE
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ БИОТИНИДАЗЫ У РЕБЕНКА РАННЕГО ВОЗРАСТА
Галиева, Галина Юрьевна
Федосеева, Ирина Фаисовна
Бедарева, Татьяна Юрьевна
Урбан, Елена Николаевна
biotinidase; biotin; convulsive syndrome in children of early age
биотинидаза; биотин; судорожный синдром у детей раннего возраста
Hereditary metabolic diseases – monogenic disorders caused by mutations in genes encoding enzymes or other proteins involved in a particular metabolic process. For many forms of hereditary metabolic diseases were created specific treatment. That is why it catches a particular attention. Biotinidase deficiency is a disease caused by mutations in the gene encoding the biotinidase enzyme, which leads to disruption of all biotin-dependent carboxylases, and intracellular biotin deficiency. This disease is manifested by neurological and skin symptoms in children aged 1 to 6 months. The article provides an example of our own clinical observation of biotinidase deficiency in a young child.
Наследственные болезни обмена веществ – моногенные нарушения, вызванные мутациями в генах, кодирующих ферменты или другие белки, участвующие в определенном метаболическом процессе. Особое внимание к этому классу заболеваний связано с тем, что для многих форм наследственных болезней обмена созданы специфические методы терапии. Недостаточность биотинидазы – заболевание, обусловленное мутациями в гене, кодирующем фермент биотинидазу, что приводит к нарушению работы всех биотинзависимых карбоксилаз, дефициту внутриклеточного биотина. Данное заболевание проявляется неврологическими и кожными симптомами у детей в возрасте 1-6 месяцев. В статье приведен пример собственного клинического наблюдения недостаточности биотинидазы у ребенка раннего возраста.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2019-11-23
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/391
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2019): декабрь; 75-78
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2019): декабрь; 75-78
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/391/710
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/391/742
(c) 2019 Галиева Г.Ю., Федосеева И.Ф., Бедарева Т.Ю., Урбан Е.Н.
oai:ojs.mednauki.ru:article/1031
2024-03-09T12:48:49Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
PREGNANCY AFTER CONSERVATIVE MYOMECTOMY OF UTERINE FIBROIDS OF GIANT SIZE (CLINICAL CASE)
БЕРЕМЕННОСТЬ ПОСЛЕ МИОМЭКТОМИИ МИОМЫ МАТКИ ГИГАНТСТКИХ РАЗМЕРОВ (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Робул, Алена Викторовна
Рудаева, Елена Владимировна
Елгина, Светлана Ивановна
Мозес, Кира Борисовна
Центер, Яэль
uterine fibroids; myomectomy; video endoscopic technologies; pregnancy
миома матки; миомэктомия; видеоэндоскопические технологии; беременность
Recently, there has been a trend towards a significant increase in uterine tumors, in particular fibroids, in women of reproductive age. Manifestations of uterine fibroids during pregnancy depend on the location and size of the fibroids. Prevention before pregnancy consists of timely treatment of uterine fibroids using organ-preserving medical technologies at the stage of preconception preparation. With the onset of pregnancy, in such patients, the content of sex steroid hormones in the local bloodstream of the uterus changes, the volume of nodes increases due to cellular hyperplasia and hypertrophy, cellular hyperplasia in myomatous nodes is blocked, and the death of myocytes in the central zone of the nodes is accelerated. Up to 75 % of pregnant women with uterine fibroids undergo surgical treatment, including conservative myomectomy. In this category of pregnant women, the frequency of spontaneous abortions and premature births is higher. There have been cases of spontaneous uterine rupture during pregnancy after embolization of the uterine arteries.
За последнее время наметилась тенденция существенного роста опухолей матки, в частности миомы, у женщин репродуктивного возраста. Проявления миомы матки во время беременности зависят от локализации и размеров миоматозных узлов. Профилактика до беременности заключается в своевременном лечении миомы матки с использованием органосохраняющих медицинских технологий на этапе прегравидарной подготовки. С началом беременности у таких пациенток меняется содержание половых стероидных гормонов в локальном кровотоке матки, увеличивается объем узлов в связи с клеточной гиперплазией и гипертрофией, блокируется клеточная гиперплазия в миоматозных узлах, ускоряется гибель миоцитов в центральной зоне узлов. До 75 % беременных с миомой матки подвергаются хирургическому лечению, в том числе консервативной миомэктомии. В этой категории беременных выше частота самопроизвольных абортов и преждевременных родов. Отмечают случаи спонтанного разрыва матки во время беременности после эмболизации маточных артерий.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2024-02-05
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1031
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2024): март; 92-96
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2024): март; 92-96
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1031/1782
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1031/1797
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/1031/1529
(c) 2024 Робул А.В., Рудаева Е.В., Елгина С.И., Мозес К.Б., Центер Я.
oai:ojs.mednauki.ru:article/674
2022-04-14T14:22:06Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
NEAR MISS: CLINICAL CASES OF PREGNANCY OUTCOMES IN WOMEN WITH COVID-19
NEAR MISS: КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ ИСХОДА БЕРЕМЕННОСТИ У ЖЕНЩИН С COVID-19
Шибельгут, Нонна Марковна
Батина, Наталья Анатольевна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Елгина, Светлана Ивановна
Рыбников, Сергей Валерьевич
Мозес, Кира Борисовна
Карелина, Ольга Борисовна
Золото, Елена Владимировна
COVID-19; pregnancy; bleeding disorder; coagulopathy; disseminated intravascular coagulation; anticoagulant therapy; prevention
COVID‐19; беременность; нарушение свертываемости крови; коагулопатия; ДВС-синдром; антикоагулянтная терапия; профилактика
COVID-19 leads to cytokine storm, systemic inflammatory response and coagulopathy, which is one of the worst prognostic factors. Coagulopathy in COVID-19 is accompanied by a pronounced increase in the level of D-dimer and degradation products of fibrin / fibrinogen, while deviations of other indicators (prothrombin time, activated partial thromboplastin time, platelet count) are relatively rare at the onset of the disease. All pregnant women are offered a screening test for coagulation, including the determination of the level of D-dimer and fibrinogen. For coagulopathy associated with COVID-19, empiric anticoagulant therapy is required to prevent venous thrombosis and thromboembolism, as well as standard maintenance therapy for sepsis-induced coagulopathy or disseminated intravascular coagulation syndrome.
COVID‐19 приводит к цитокиновому шторму, системному воспалительному ответу и коагулопатии, которая является одним из самых неблагоприятных прогностических факторов. Коагулопатия при COVID‐19 сопровождается выраженным повышением уровня D‐димера и продуктов распада фибрина/фибриногена, тогда как отклонение других показателей (протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время, количество тромбоцитов) в начале болезни встречается относительно редко. Всем беременным предлагается проведение скрининг‐теста на коагуляцию, включая определение уровня D‐димера и фибриногена. При коагулопатии, связанной с COVID‐19, необходимо проводить эмпирическую антикоагулянтную терапию, направленную на профилактику венозных тромбозов и тромбоэмболий, а также стандартную поддерживающую терапию сепсис-индуцированной коагулопатии или синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-02-20
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/674
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2022): март; 85-90
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2022): март; 85-90
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/674/1195
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/674/1225
(c) 2022 Шибельгут Н.М., Батина Н.А., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Елгина С.И., Рыбников С.В., Мозес К.Б., Карелина О.Б., Золото Е.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/37
2020-04-14T04:34:44Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
INTERSTITIAL PREGNANCY - DIFFICULT DIAGNOSIS
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ БЕРЕМЕННОСТЬ – ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ
Фетищева, Лариса Егоровна
Захаров, Игорь Сергеевич
Ушакова, Галина Александровна
Мозес, Вадим Гельевич
Демьянова, Тамара Николаевна
Васютинская, Юлия Валерьевна
Петрич, Любовь Никитична
ectopic pregnancy, localized in the interstitial region of the fallopian tube; a clinical case
Гинекология
внематочная беременность, локализованная в интерстициальном отделе маточной трубы; клинический случай
Summary: in the present case report describes a material sufficiently rare pathology gestation – ectopic pregnancy localized in the interstitial region of the fallopian tube. It demonstrated the difficulty of timely diagnosis of this complication.
В представленном материале описан клинический случай достаточно редкой патологии гестационного периода – эктопической беременности, локализованной в интерстициальном отделе маточной трубы. Продемонстрирована сложность своевременной диагностики данного осложнения.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2017-04-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
клинический случай
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/37
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2017): июнь; 55-58
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2017): июнь; 55-58
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/37/148
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/37/158
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/37/70
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/37/71
Кемеровская область
женщины с внематочной беременностью
(c) 2017 Фетищева Л.Е., Захаров И.С., Ушакова Г.А., Мозес В.Г., Демьянова Т.Н., Васютинская Ю.В., Петрич Л.Н.
oai:ojs.mednauki.ru:article/872
2023-10-18T06:24:06Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CLINICAL CASES OF MATERNAL MORTALITY FROM SEPTIC COMPLICATIONS OF PUERPERIUM AFTER MASSIVE BLOOD LOSS
КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ МАТЕРИНСКОЙ СМЕРТНОСТИ ОТ СЕПТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПОСЛЕРОДОВОГО ПЕРИОДА ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ МАССИВНОЙ КРОВОПОТЕРИ
Лазарева, Оксана Вячеславовна
Баринов, Сергей Владимирович
Шифман, Ефим Муневич
Шкабарня, Людмила Леонидовна
Толкач, Алла Борисовна
Тирская, Юлия Игоревна
Кадцына, Татьяна Владимировна
Чуловский, Юрий Игоревич
maternal mortality; septic complications; massive blood loss; hemorrhagic shock; uterine hypotension; detachment of the normally located placenta; polyresistance of microflora
материнская смертность; септические осложнения; массивная кровопотеря; геморрагический шок; гипотония матки; отслойка нормально-расположенной плаценты; полирезистентность микрофлоры
The purpose of the study was to analyze maternal mortality cases associated with septic complications of the postpartum period after massive blood loss.The article presents clinical observations of five maternity patients who died from septic complications after massive blood loss. The main causes of massive obstetric bleeding were uterine hypotension and detachment of the normally located placenta. The decisive roles for the further prognosis of the disease are played by: timely provision of qualified medical care, active obstetric tactics, adequate replenishment of blood loss, resuscitation measures. Septic complications were added on the 5th-7th day after massive blood loss. The further deterioration of the condition of the maternity hospitals was due to the progression of septic complications, the increase in multiple organ failure. During microbiological examination, Acinetobacter baumanni, Klebsiella pneumonia, Pseudomonas aeruginosa with polyresistance were detected in maternity patients.
Целью исследования явилось проведение анализа случаев материнской смертности, связанных с септическими осложнениями послеродового периода после перенесенной массивной кровопотери.В статье представлены клинические наблюдения пяти родильниц, погибших от септических осложнений после перенесенной массивной кровопотери. Главными причинами массивных акушерских кровотечений явились гипотония матки и преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты. Определяющую роль для дальнейшего прогноза болезни имеют: своевременность оказания квалифицированной медицинской помощи, активная акушерская тактика, адекватное восполнение кровопотери, проведение реанимационных мероприятий. Септические осложнения присоединялись на 5-7-е сутки после перенесенной массивной кровопотери. Дальнейшее ухудшение состояния родильниц было обусловлено прогрессированием септических осложнений. При микробиологическом исследовании у родильниц выявлялись Acinetobacter baumanni, Klebsiella pneumonia, Pseudomonas aeruginosa, обладающие полирезистентностью.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2023-05-11
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/872
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2023): июнь; 85-91
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2023): июнь; 85-91
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/872/1562
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/872/1592
(c) 2023 Лазарева O.В., Баринов С.В., Шифман Е.М., Шкабарня Л.Л., Толкач А.Б., Тирская Ю.И., Кадцына Т.В., Чуловский Ю.И.
oai:ojs.mednauki.ru:article/522
2021-05-29T04:12:53Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CONTINUOUS FLOW PERITONEAL DIALYSIS IN A PREMATURE INFANT (A CASE REPORT)
ПРОТОЧНЫЙ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ДИАЛИЗ У НЕДОНОШЕННОГО РЕБЕНКА (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ)
Задворнов, Алексей Анатольевич
Черных, Артем Александрович
Григорьев, Евгений Валерьевич
Семенова, Мария Федоровна
acute renal injury; continuous flow peritoneal dialysis; premature infant
острое почечное повреждение; проточный перитонеальный диализ; недоношенный ребенок
The article describes a case of continuous flow peritoneal dialysis in a premature baby with a very low body weight. It describes the course of the disease in a newborn before the acute renal damage onset, the technical equipment and consumables. Documentation of peritoneal dialysis is also presented. Despite the unfavorable outcome of the disease due to severe intraventricular hemorrhage, peritoneal dialysis was evaluated as successful. The child has stopped hyperkalemia and achieved a negative fluid balance. A wide range of studies are required to investigate various aspects of the use of peritoneal dialysis in premature infants.
В статье описывается случай проведения перитонеального диализа проточной методикой у недоношенного ребенка с очень низкой массой тела. Описывается течение заболевания у ребенка до развития острого почечного повреждения, используемое техническое оснащение и расходные материалы. Также представлено документальное оформление при проведении перитонеального диализа. Несмотря на неблагоприятный исход заболевания, обусловленный тяжелым внутрижелудочковым кровоизлиянием, перитонеальный диализ признан успешным. У ребенка купирована гиперкалиемия и достигнут отрицательный жидкостный баланс. Требуется проведение широкого ряда исследований для изучения различных аспектов применения перитонеального диализа у недоношенных детей.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
Макулова Анастасия Ивановна, Детская городская клиническая больница №9 им. Г. Н. Сперанского, г. Москва
2021-02-24
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/522
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2021): март; 82-86
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2021): март; 82-86
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/522/960
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/522/974
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/522/606
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/522/607
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/522/608
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/522/609
(c) 2021 Задворнов А.А., Черных А.А., Григорьев Е.В., Семенова М.Ф.
oai:ojs.mednauki.ru:article/451
2020-09-12T11:25:06Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CLINICAL CASE OF CERVICAL CANCER DURING PREGNANCY
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ
Золоторевская, Ольга Сергеевна
Елгина, Светлана Ивановна
Никулина, Елена Николаевна
Шибельгут, Нонна Марковна
Беглова, Анжелика Юрьевна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
women; cervical cancer; liquid cytology; PAP test
рак шейки матки; беременность; цитологический скрининг путем ПАП-теста и жидкостный
In recent years, there has been an alarming trend – the incidence of cervical cancer affected by gestation is increasing and reaches, according to different authors, from 1 to 13 per 10,000 pregnant women. The disease does not always have a typical clinical and laboratory picture and requires additional interventions. This article describes a clinical case of cervical cancer in a pregnant woman. Taking into consideration features of the course of the disease given above the diagnosis of cervical cancer had difficulties. However, diagnosis and treatment interventions were acceptable, and the tactics chosen for the patient's management was optimal.
В последние годы наметилась тревожная тенденция – частота случаев рака шейки матки, протекающего на фоне гестации, увеличивается и достигает от 1 до 13 на 10000 беременных. Заболевание не всегда имеет типичную клиническую и лабораторную картину и требует проведение дополнительных вмешательств. В представленной статье описан клинический случай рака шейки матки у беременной. Учитывая, приведенные особенности течения заболевания, постановка диагноза рака шейки матки имела сложности. Однако диагностические и лечебные вмешательства были допустимы, а выбранная тактика ведения пациентки – оптимальной.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2020-06-04
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/451
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2020): июнь; 68-71
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2020): июнь; 68-71
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/451/800
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/451/813
(c) 2020 Золоторевская О.С., Елгина С.И., Никулина Е.Н., Шибельгут Н.М., Беглова А.Ю., Мозес В.Г., Рудаева Е.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/751
2022-10-12T08:12:07Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
A RARE DISEASE OF CONGENITAL HISTIOCYTOSIS FROM LANGERHANS CELLS IN A NEW-BORN BABY
РЕДКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ВРОЖДЕННОГО ГИСТИОЦИТОЗА ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА У НОВОРОЖДЕННОГО МЛАДЕНЦА
Загородникова, Ольга Александровна
Яковлев, Яков Яковлевич
Гаврилова, Елена Николаевна
Шабашкевич, Елена Петровна
Осокина, Ирина Валерьевна
rare disease; histiocytosis;Langerhans cells; newborns; diagnosis; multisystem lesion
редкое заболевание; гистиоцитоз; клетки Лангерганса; новорожденные; диагностика; мультисистемное поражение
Histiocytosis from Langerhans cells (НCL) is a rare disease. HCL is not a hereditary, genetically determined disease. The epidemiology of HCL has not been studied enough.Purpose of the study – the aim is to present a clinical case of Langerhans cell histiocytosis (HCL) in a newborn and describe the difficulties of its diagnosis.Basic provisions. A clinical case of HCL in a newborn boy is presented. Leading in the clinic at birth was a skin syndrome in the form of hemorrhagic rash and polymorphic, common elements on the skin of the trunk, limbs, scalp, face. Initially, a diagnosis of herpes infection was made. However, due to the lack of positive results of PCR diagnostics, as well as doubts about the reliability of the diagnosis, the infant was discharged with a formula for the final diagnosis of infectious vasculitis of unknown etiology. Later, at the age of two months, when the patient had complications with multisystem damage to the bones of the skeleton, lungs, bone marrow, according to the results of histological and immunohistochemical studies, HCL was diagnosed.Conclusion. HCL is a rather rare pathology, the clinical picture of which is diverse and nonspecific, which causes difficulties in diagnosis. In the presented case, a biopsy of the skin elements should have been performed for early diagnosis, which would have allowed to make the correct diagnosis and prevent complications.
Гистиоцитоз из клеток Лангерганса (ГКЛ) представляет собой редкое заболевание. ГКЛ не является наследственным, генетически детерминированным заболеванием. Эпидемиология ГКЛ изучена недостаточно.Цель исследования – представить клинический случай гистиоцитоза из клеток Лангерганса (ГКЛ) у новорожденного и описать трудности его диагностики.Материалы и методы. Представлен клинический случай ГКЛ у новорожденного мальчика. Ведущим в клинике при рождении был кожный синдром в виде геморрагической сыпи и полиморфных, распространенных элементов на коже туловища, конечностей, волосистой части головы, лице. Первоначально был заподозрен диагноз герпетической инфекции. Однако ввиду отсутствия положительных результатов ПЦР-диагностики, а также сомнений в достоверности диагноза, младенец был выписан с формулировкой по заключительному диагнозу «Инфекционный васкулит невыясненной этиологии». Позже, в возрасте двух месяцев, когда у пациента появились осложнения с мультисистемным поражением костей скелета, легких, костного мозга, по результатам гистологического и иммуногистохимического исследований диагностировали ГКЛ.Результаты. ГКЛ – довольно редко встречающаяся патология, клиническая картина которой разнообразна и неспецифична, что обуславливает трудности диагностики. В представленном случае для ранней диагностики следовало провести биопсию кожных элементов, что позволило бы своевременно поставить правильный диагноз и предотвратить осложнения.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-08-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/751
Mother and Baby in Kuzbass; № 3 (2022): сентябрь; 169-174
Мать и Дитя в Кузбассе; № 3 (2022): сентябрь; 169-174
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/751/1323
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/751/1381
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/751/960
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/751/961
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/751/962
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/751/963
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/751/964
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/751/965
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/751/966
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/751/967
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/751/968
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/751/969
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/751/970
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/751/971
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/751/972
(c) 2022 Загородникова О.А., Яковлев Я.Я., Гаврилова Е.Н., Шабашкевич Е.П., Осокина И.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/681
2022-07-08T13:26:59Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
A CLINICAL CASE OF POSTPARTUM SACROILIITIS
СЛУЧАЙ РАЗВИТИЯ САКРОИЛЕИТА ПОСЛЕ РОДОРАЗРЕШЕНИЯ
Новикова, Оксана Николаевна
Карсаева, Вера Владимировна
Павловская, Дина Владимировна
Лукьянова, Ирина Геннадьевна
Сапожкова, Татьяна Анатольевна
Горбунов, Евгений Валерьевич
Лысенко, Даниил Денисович
sacroiliitis; pregnancy; pelvic pain
сакроилеит; беременность; тазовая боль
Despite low incidence of pregnancy-induced sacroiliitis, it is associated with significant morbidity and mortality. Sacroiliitis can be particularly difficult to diagnose because its symptoms are non-specific. A clinical case of postpartum sacroiliitis in a 24-year old patient is reported. The patient complained of severe right buttock pain radiating to the right thigh. In addition, the symptoms of systemic inflammatory response syndrome were present. Right-sided sacroiliitis was recognized by magnetic resonance imaging (MRI).Non-brucellar and non-tuberculous infectious sacroiliitis is a rare disease with misleading clinical signs that delay diagnosis. Most observations are based on individual case reports or small case series. Infectious sacroiliitis should be considered as a differential diagnosis even in low-risk women who present with debilitating pelvic pain during pregnancy and delivery. Thus, it may facilitate timely diagnosis and treatment.
Хотя заболеваемость сакроилеитом, связанным с беременностью, низкая, она связана со значительной заболеваемостью и смертностью. Своевременная диагностика заболевания очень трудна из-за его неспецифических клинических особенностей. Описан случай развития сакроилеита после родоразрешения у 24-летней женщины. Основной жалобой была сильная боль в правой ягодице, иррадиирующая по задней стороне правого бедра. Кроме этого, отмечались симптомы системного воспалительного ответа. Сканирование магнитно-резонансной томографии таза (МРТ) выявило правосторонний сакроилеит.Небруцеллярный и нетуберкулезный инфекционный сакроилеит является редким заболеванием с вводящими в заблуждение клиническими признаками, которые задерживают диагностику. Большинство наблюдений основаны на отдельных сообщениях о случаях или небольших сериях случаев. Инфекционный сакроилеит следует рассматривать в плане дифференциальной диагностики даже у женщин с низким риском, которые имеют изнурительную тазовую боль во время беременности и родоразрешения, что будет способствовать своевременной диагностике и лечению.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-05-07
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/681
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2022): июнь; 40-44
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2022): июнь; 40-44
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/681/1248
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/681/1267
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/681/832
(c) 2022 Новикова О.Н., Карсаева В.В., Павловская Д.В., Лукьянова И.Г., Сапожкова Т.А., Горбунов Е.В., Лысенко Д.Д.
oai:ojs.mednauki.ru:article/332
2019-07-19T01:08:24Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CLINICAL CASE OF MULTIPLE HEART TUMORS IN NEWBORN
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ МНОЖЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ СЕРДЦА У НОВОРОЖДЕННОГО
Гольцман, Елена Викторовна
Полонская, Ольга Викторовна
Кучма, Ольга Владиславовна
Маисеенко, Дмитрий Александрович
Галактионова, Марина Юрьевна
cardiac tumors; infants; diagnosis
опухоли сердца; новорожденный; диагностика
Heart tumors are a rare pathology, especially in children. They have a varied characteristic. This disease can affect any part of the organ, the pericardium, the myocardium, the valves, the internal tissue of the heart, as well as the septum between the ventricles or the atria. This article presents a clinical case of a newborn with multiple fatal heart tumors diagnosed at home.
Опухоли сердца являются редко встречающейся патологией, особенно в детском возрасте. Они имеют разнообразную характеристику. Такое заболевание может поразить любой отдел органа, перикард, миокард, клапаны, внутреннюю ткань сердца, а также перегородки между желудочками или предсердиями. В настоящей статье представлен клинический случай новорожденного с диагностированными множественными опухолями сердца, с летальным исходом, на дому.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2019-03-09
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/332
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2019): март; 63-66
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2019): март; 63-66
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/332/577
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/332/601
(c) 2019 Гольцман Е.В., Полонская О.В., Кучма О.В., Маисеенко Д.А., Галактионова М.Ю.
oai:ojs.mednauki.ru:article/985
2024-01-08T04:11:09Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
A CASE OF A RARE CONGENITAL DEFECT OF THE MUSCULOSKELETAL SYSTEM – SIRENOMELIA IN COMBINATION WITH MEGACYSTIS AND A SINGLE UMBILICAL ARTERY
СЛУЧАЙ РЕДКОГО ВРОЖДЕННОГО ПОРОКА КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ – СИРЕНОМЕЛИИ В СОЧЕТАНИИ С МЕГАЦИСТИСОМ И ЕДИНСТВЕННОЙ АРТЕРИЕЙ ПУПОВИНЫ
Андрюк, Наталия Игоревна
Соловьева, Ольга Аркадьевна
Стопичева, Светлана Леонидовна
Абрамова, Людмила Викторовна
Елгина, Светлана Ивановна
Рудаева, Елена Владимировна
Мозес, Кира Борисовна
Мозес, Вадим Гельевич
sirenomilia; the only artery of the umbilical cord; a congenital malformation of the fetus
сиреномелия; единственная артерия пуповины; врожденный порок развития плода
Sirenomelia (mermaid syndrome) is a congenital pathology that occurs due to a violation of the blood supply to the embryo. It is characterized by fusion of the lower extremities in combination with agenesis of the kidneys, aplasia of the sacrum, rectum and bladder. The frequency of occurrence is 1 per 60 thousand newborns, the sex ratio is male / female 2.7 : 1. Sirenomelia does not belong to an inherited anomaly, most cases are sporadic, so the risk of relapse is not significant. This publication is devoted to the early diagnosis of a congenital malformation of the musculoskeletal system - sirenomelia in combination with megacystis and a single umbilical artery.
Сиреномелия (синдром «русалки») – врожденная патология, возникающая вследствие нарушения кровоснабжения эмбриона. Для нее характерно слияние нижних конечностей в сочетании с агенезией почек, аплазией крестца, прямой кишки и мочевого пузыря. Частота встречаемости 1 на 60 тыс. новорожденных, соотношение полов (мужского / женского) – 2,7 : 1. Сиреномелия не относится к наследуемой аномалии, большинство случаев спорадические, поэтому риск рецидива незначителен. Данная публикация посвящена ранней диагностике врожденного порока костно-мышечной системы – сиреномелии в сочетании с мегацистисом и единственной артерией пуповины.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2023-11-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/985
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2023): декабрь; 74-76
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2023): декабрь; 74-76
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/985/1709
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/985/1723
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/985/1423
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/985/1424
(c) 2023 Андрюк Н.И., Соловьева О.А., Стопичева С.Л., Абрамова Л.В., Елгина С.И., Рудаева Е.В., Мозес К.Б., Мозес В.Г.
oai:ojs.mednauki.ru:article/624
2021-10-19T11:10:27Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
DOUBLING OF THE GASTROINTESTINAL TRACT (CLINICAL CASE)
УДВОЕНИЕ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Елгина, Светлана Ивановна
Ерошенко, Карина Петровна
Болгова, Ирина Владимировна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
congenital malformation; doubling of the gastrointestinal tract
врожденный порок развития; удвоение желудочно-кишечного тракта
Doubling of the digestive tube is a rare malformation. in which its part is a cavity formation located next to a segment of the degistive tract, covered with a common muscle shell and having a common blood supply with it. For the first time, E. L. Potter gave data on the doubling of the digestive tract in 1961: 2 cases per 900 fetal and neonatal autopsies. Doubling of the small intestine occurs in 47 % of all intraabdominal doubling, of which 33 % is for doubling of the ileum. This article describes a clinical case of a congenital malformation of the doubling of the gastrointestinal tract in a child with a favorable outcome at the time of discharge from a surgical hospital.
Удвоение пищеварительной трубки – редкий порок развития, при котором ее часть представляет собой полостное образование, расположенное рядом с сегментом дегистивного тракта, покрытое общей мышечной оболочкой и имеющее общее с ним кровоснабжение. Впервые данные по удвоениям пищеварительного тракта привел E.L. Potter в 1961 году: 2 случая на 900 фетальных и неонатальных аутопсий. Удвоение тонкой кишки встречается в 47 % всех интраабдоминальных удвоений, из них 33 % приходится на удвоение подвздошной кишки.В представленной статье описан клинический случай врожденного порока развития в виде удвоения желудочно-кишечного тракта у ребенка с благоприятным исходом на момент выписки из хирургического стационара.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2021-09-08
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/624
Mother and Baby in Kuzbass; № 3 (2021): сентябрь; 103-106
Мать и Дитя в Кузбассе; № 3 (2021): сентябрь; 103-106
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/624/1132
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/624/1138
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/624/754
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/624/755
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/624/756
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/624/757
(c) 2021 Ерошенко К.П., Болгова И.В., Елгина С.И., Мозес В.Г., Рудаева Е.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/503
2020-11-20T12:17:41Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
PERIPORTAL CARDIOMYOPATHY IN OBSTETRIC PRACTICE (CLINICAL CASE)
ПЕРИПАРТАЛЬНАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ В ПРАКТИКЕ АКУШЕРА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Николаева, Любовь Борисовна
Рудаева, Елена Владимировна
Мозес, Вадим Гельевич
Елгина, Светлана Ивановна
Шибельгут, Нонна Марковна
Рыбников, Сергей Валерьевич
Рудаева, Елена Германовна
peripartum cardiomyopathy; pregnancy
перипартальная кардиомиопатия; беременность
Peripartum cardiomyopathy in the modern sense is an exception. The European Society of Cardiology (ESC) working group defines the disease as "idiopathic cardiomyopathy, represented by heart failure due to systolic dysfunction of the left ventricle, which occurred at the end of pregnancy or within a few months after delivery. The disease is accompanied by a high mortality rate, according to various sources, 4-28 %.
Перипартальная кардиомиопатия в современном представлении – это диагноз исключение. Рабочая группа Европейского общества кардиологов (ESC) определяет заболевание как «идиопатическую кардиомиопатию, представленную сердечной недостаточностью вследствие систолической дисфункции левого желудочка, возникшую в конце беременности или в течение нескольких месяцев после родов». Заболевание сопровождается высоким уровнем смертности, по разным данным от 4-28 %.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2020-11-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
application/pdf
text/html
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/503
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2020): декабрь; 75-79
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2020): декабрь; 75-79
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/503/901
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/503/918
(c) 2020 Николаева Л.Б., Рудаева Е.В., Мозес В.Г., Елгина С.И., Шибельгут Н.М., Рыбников С.В., Рудаева Е.Г.
oai:ojs.mednauki.ru:article/836
2023-07-12T14:32:24Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
RARE CLINICAL CASES OF PRENATAL ULTRASOUND DIAGNOSIS OF PREMATURE CLISURE OF THE FORAMEN OVALE
РЕДКИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОГО ЗАКРЫТИЯ ОВАЛЬНОГО ОКНА
Абрамова, Людмила Викторовна
Елисеева, Евгения Евгеньевна
Матушкова, Ирина Леонидовна
Соловьева, Ольга Аркадьевна
Стопичева, Светлана Леонидовна
Рудаева, Елена Владимировна
Мозес, Вадим Гельевич
Елгина, Светлана Ивановна
Мозес, Кира Борисовна
Рыбников, Сергей Валерьевич
Центер, Яэль
fetus; congenital heart disease; antenatal closure of the foramen ovale; prenatal diagnosis
плод; врожденный порок сердца; антенатальное закрытие овального окна; пренатальная диагностика
Intrauterine premature closure of the foramen ovale is a rare pathology. With antenatal closure of the foramen ovale, right ventricular heart failure develops. The severity of the condition of the fetus is determined by the timing of the closure of the oval window. The shorter the gestation period, the more severe the consequences. The diagnostic criterion for premature closure of the foramen ovale is the presence of an intact atrial septum and the absence of communication between the atria. On ultrasound, the pathological nature of the kinetics of the foramen ovale is manifested by a bending of the valve towards the left atrium, and the location of the foramen ovale valve across the atrium with a and b peaks are early signs of premature closure of the foramen ovale. Premature closure of the oval window in the case of an altered nature of valve movement occurs in the presence of effusion and cardiac arrhythmias.Clinical cases of premature antenatal closure of the foramen ovale are presented. There were two pregnant women under observation, at full-term gestation, who were diagnosed with antenatal premature closure of the foramen ovale. The pregnancies ended in timely delivery and the birth of children with normal weight and height parameters, with an Apgar score of 6/7 points.
Внутриутробное преждевременное закрытие овального окна – редкая патология. При антенатальном закрытии овального окна развивается правожелудочковая сердечная недостаточность. Тяжесть состояния плода обуславливается сроками закрытия овального окна. Чем меньше срок беременности, тем тяжелее последствия. Диагностическим критерием преждевременного закрытия овального окна считается наличие интактной межпредсердной перегородки и отсутствие сообщения между предсердиями. При ультразвуковом исследовании патологический характер кинетики клапана овального окна проявляется изгибом клапана в сторону левого предсердия, а расположение клапана овального окна поперек предсердия с «a» и «b» пиками являются ранними признаками преждевременного закрытия овального окна. Преждевременное закрытие овального окна в случае измененного характера движения клапана встречается при наличии выпота и нарушениях ритма сердца.Представлены клинические случаи преждевременного антенатального закрытия овального окна. Под наблюдением находились две беременные женщины, в доношенном сроке гестации, у которых было диагностировано антенатальное преждевременное закрытие овального окна. Беременности закончились своевременными родами и рождением детей с нормальными массо-ростовыми показателями, с оценкой по шкале Апгар 6/7 баллов.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2023-02-04
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/836
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2023): март; 76-80
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2023): март; 76-80
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/836/1495
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/836/1536
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/836/1114
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/836/1115
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/836/1116
(c) 2023 Абрамова Л.В., Елисеева Е.Е., Матушкова И.Л., Соловьёва О.А., Стопичева С.Л., Рудаева Е.В., Мозес В.Г., Елгина С.И., Мозес К.Б., Рыбников С.В., Центер Я.
oai:ojs.mednauki.ru:article/712
2022-10-12T08:12:06Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
MALIGNANT ARTERIAL HYPERTENSION IN A CHILD WITH ATYPICAL HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ У РЕБЕНКА С АТИПИЧНЫМ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ
Зенченко, Олеся Алексеевна
Скударнов, Евгений Васильевич
Выходцева, Галина Ивановна
Волкова, Юлия Васильевна
Новикова, Людмила Михайловна
Малюга, Ольга Михайловна
atypical hemolytic-uremic syndrome; acute renal injury; arterial hypertension; children
атипичный гемолитико-уремический синдром; острое почечное повреждение; артериальная гипертензия; дети
Atypical hemolytic-uremic syndrome (aHUS) is a rare orphan disease. In the Altai Region, two cases of aHUS among children have been recorded. The disease is characterized by a severe course with high mortality, frequent development of complications and a possible outcome in the terminal stage of chronic renal failure. The severe course of aНUS may be aggravated by the development of extrarenal complications. In addition, patients with atypical hemolytic-uremic syndrome have a high risk of developing relapses of the disease - acute manifestations of aНUS. The presented clinical observation describes the unfavorable course of aHUS complicated by secondary malignant arterial hypertension.
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) – редкое орфанное заболевание. В Алтайском крае зафиксированы 2 случая аГУС у детей. Заболевание характеризуется тяжелым течением с высокой летальностью, частым развитием осложнений и возможным исходом в терминальную стадию хронической почечной недостаточности. Тяжелое течение аГУС может усугубляться развитием экстраренальных осложнений. Кроме того, пациенты с атипичным гемолитико-уремическим синдром имеют высокий риск развития рецидивов заболевания – острых проявлений аГУС. В представленном клиническом наблюдении приводится описание неблагоприятного течения аГУС, осложненного вторичной злокачественной артериальной гипертензией.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-07-31
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/712
Mother and Baby in Kuzbass; № 3 (2022): сентябрь; 164-168
Мать и Дитя в Кузбассе; № 3 (2022): сентябрь; 164-168
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/712/1309
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/712/1380
(c) 2022 Зенченко О.А., Скударнов Е.В., Выходцева Г.И., Волкова Ю.В., Новикова Л.М., Малюга О.М.
oai:ojs.mednauki.ru:article/419
2020-09-12T13:05:10Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CLINICAL CASE OF CHROMOSOME 22Q11.2 DELETION SYNDROME (DI-GEORGIE SYNDROME)
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ СИНДРОМА ДЕЛЕЦИИ ХРОМОСОМЫ 22Q11.2 (СИНДРОМ ДИ ДЖОРДЖИ)
Никитина, Ирина Анатольевна
Цой, Елена Глебовна
Цигельник, Светлана Владимировна
Мозес, Вадим Гельевич
Елгина, Светлана Ивановна
Рудаева, Елена Владимировна
Di Georgi syndrome; clinical case
синдром Ди Джорджи; клинический случай
A clinical case of orphan genetic pathology – Di Georgi syndrome in a child in the neonatal period is presented. The complexity of timely diagnosis of this complication is demonstrated.
В статье представлен клинический случай орфанной генетической патологии – синдрома Ди Джорджи у ребенка в неонатальном периоде. Продемонстрирована сложность своевременной диагностики данного осложнения.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2020-02-21
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/419
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2020): март; 44-47
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2020): март; 44-47
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/419/748
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/419/764
(c) 2020 Никитина И.А., Цой Е.Г., Цигельник С.В., Мозес В.Г., Елгина С.И., Рудаева Е.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/1007
2024-03-09T06:09:41Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
EXTERNAL OBSTETRIC ROTATION OF THE FETUS
НАРУЖНЫЙ АКУШЕРСКИЙ ПОВОРОТ ПЛОДА
Шрамко, Светлана Владимировна
Леонова, Екатерина Сергеевна
Алексеева, Марина Викторовна
external obstetric rotation of the fetus; breech presentation of the fetus; management of labor during breech presentation of the fetus; C-section; counseling women with breech presentation of the fetus
наружный акушерский поворот плода; тазовое предлежание плода; ведение родов при тазовом предлежании плода; кесарево сечение; консультирование женщин с тазовым предлежанием плода
One of the main problems of modern obstetrics is the increase in the proportion of surgical delivery. Over the past 20 years, the rate of caesarean sections has increased from 15 % to 20 %. This increase concerns the causes of causes, including the delivery of pregnant women with a pelvic position, which ranks third, which showed a caesarean section. In this regard, external obstetric rotation seems to be a resource measure to reduce the number of surgical deliveries.
Одной из основных проблем современного акушерства является увеличение доли оперативного родоразрешения. За последние 20 лет частота кесаревых сечений увеличилась с 15 % до 20 %. Такой прирост формируется многими причинами, в том числе родоразрешением беременных с тазовым предлежанием, занимающим третье место в структуре показаний к операции кесарева сечения. В этой связи, наружный акушерский поворот представляется ресурсным мероприятием на пути снижения количества оперативных родоразрешений.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2024-02-05
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1007
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2024): март; 97-100
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2024): март; 97-100
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1007/1780
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1007/1798
(c) 2024 Шрамко С.В., Леонова Е.С., Алексеева М.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/677
2022-04-14T14:59:42Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
PREGNANCIES IN WOMEN WITH COVID-19. CLINICAL CASES OF THE OUTCOME OF CHILDBIRTH
БЕРЕМЕННОСТИ У ЖЕНЩИН С COVID-19. КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ ИСХОДА РОДОВ
Васютинская, Юлия Валерьевна
Вебер, Данил Викторович
Жданов, Василий Васильевич
Пачгин, Игорь Вадимович
Зарубина, Ольга Борисовна
Подушко, Анастасия Александровна
Христова, Анна Васильевна
Карелина, Ольга Борисовна
Рудаева, Елена Владимировна
Мозес, Вадим Гельевич
Елгина, Светлана Ивановна
Павленко, Владимир Вячеславович
COVID-19; pregnancy; pneumonia; prevention
COVID‐19; беременность; пневмония; профилактика
The data available to date indicate that a new coronavirus infection can have an adverse effect on the course of pregnancy and may affect perinatal outcomes.
Имеющиеся к настоящему времени данные свидетельствуют о том, что новая коронавирусная инфекция способна оказать неблагоприятное влияние на течение беременности и может повлиять на перинатальные исходы.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-02-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/677
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2022): март; 91-96
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2022): март; 91-96
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/677/1203
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/677/1226
(c) 2022 Васютинская Ю.В., Вебер Д.В., Жданов В.В., Пачгин В.И., Зарубина О.Б., Подушко А.А., Христова А.В., Карелина О.Б., Рудаева Е.В., Мозес В.Г., Елгина С.И., Павленко В.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/123
2020-03-09T04:25:20Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CONGENITAL RUBELLA SYNDROME – CASE REPORT
СИНДРОМ ВРОЖДЕННОЙ КРАСНУХИ – СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
Соболева, Мария Константиновна
Зорькина, Татьяна Владимировна
Богатырева, Александра Владимировна
Гребенкина, Ирина Владимировна
Протопопов, Владимир Владимирович
congenital rubella syndrom; presentation; diagnosis
врожденная краснуха; клиническая картина; диагностика
Case report had devoted to clinical observation and diagnistical process of congenital rubella syndrome (CRD) on newborn gerl. The presentation of congenital rubella syndrome consist the brain defect,nervus opticis atrophy,hearing impartment, vision impairment, fase bone defect and hypoplasia pinna and ear canal, hard and soft palate’s cleft on abnormality mediane line of face. Diadnosis of CDS was confirmed by PCR data and detected specific IgM and IgG antibody. For our opinion, this case CDS was result of mother’s rubella infection during 12 week of gravity.
В статье представлен случай клинического наблюдения и диагностики синдрома врожденной краснухи у новорожденной девочки. О синдроме свидетельствовали множественные пороки развития: порок головного мозга – синдром Денди-Уокера, порок органа зрения (атрофия зрительных нервов с обеих сторон, слепота), органов слуха (гипоплазия ушных раковин и слуховых проходов, глухота), расщелина твердого и мягкого неба и патология срединной линии лица. Диагноз «Синдром врожденной краснухи» был подтвержден результатами ПЦР и ИФА диагностики. К рождению ребенка с синдромом врожденной краснухи привела инфекция, перенесенная матерью в первые двенадцать недель беременности.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2017-08-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
клинический случай
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/123
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2016): март; 55-59
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2016): март; 55-59
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/123/230
newborn
новорожденная девочка
(c) 2016 Соболева М.К., Косушкина Г.В., Зорькина Т.В., Богатырева А.В., Гребенкина И.В., Протопопов В.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/881
2023-10-18T06:25:03Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
SECONDARY BONE-JOINT BLOCK IN IN A NEWBORN BABY’S MUSCULAR TORTICOLLIS
ВТОРИЧНЫЙ КОСТНО-СУСТАВНОЙ БЛОК ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ КИВАТЕЛЬНОЙ МЫШЦЫ У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА
Загородникова, Ольга Александровна
Коновалова, Нина Геннадьевна
birth trauma; muscular torticollis; functional osteoarticular block; manual diagnostics and therapy
родовая травма, мышечная кривошея, функциональный костно-суставной блок, мануальная диагностика и терапия
A clinical case of the sternocleidomastoid muscle’s birth injury and C0-C1 block combination and emerging torticollis in a baby first days life also manual therapy with subsequent immobilization and evaluation of results in dynamics is presented.It is concluded that the diagnosis and treatment of the sternocleidomastoid muscle’s injury in the first days of life provide a complete restoration of the anatomical relationships in the cervical region and the symmetry of reflex activitythat determines the babe’s development in accordance the age norm.
Представлен клинический случай сочетания родовой травмы кивательной мышцы и блока С0-С1, формирующейся кривошеи у ребенка первых дней жизни, а также мануальной терапии с последующей иммобилизацией и оценкой результатов в динамике.Сделан вывод, что при диагностике и лечении травмы кивательной мышцы в первые дни жизни можно получить полное восстановление анатомических соотношений в шейном отделе, симметрию рефлекторной активности, что определяет развитие ребенка первого года жизни в соответствии с возрастной нормой.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2023-05-14
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/881
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2023): июнь; 98-101
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2023): июнь; 98-101
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/881/1568
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/881/1594
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/881/1222
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/881/1223
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/881/1224
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/881/1225
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/881/1226
(c) 2023 Загородникова О.А., Коновалова Н.Г.
oai:ojs.mednauki.ru:article/537
2021-05-29T04:12:54Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
COMPLICATED PREGNANCY IN A PATIENT WITH TYPE 1 DIABETES – A CLINICAL CASE
ОСЛОЖНЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ У ПАЦИЕНТКИ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА – КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Ромасюк, Ксения Владимировна
Ромасюк, Анна Владимировна
Мищенко, Ольга Ивановна
Мозес, Вадим Гельевич
Мозес, Кира Борисовна
Рудаева, Елена Владимировна
Елгина, Светлана Ивановна
diabetes mellitus; preeclampsia
сахарный диабет; преэклампсия
A clinical case of a complicated pregnancy in a patient with type 1 diabetes mellitus is presented. The importance of timely delivery for the prevention of the development of severe complications of pregnancy in this pathology has been demonstrated.
В статье представлен клинический случай осложненного течения беременности у пациентки с сахарным диабетом 1 типа. Продемонстрирована важность своевременного родоразрешения для профилактики развития тяжелых осложнений беременности при данной патологии.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2021-02-24
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/537
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2021): март; 87-90
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2021): март; 87-90
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/537/956
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/537/975
(c) 2021 Ромасюк К.В., Ромасюк А.В., Мищенко О.И., Мозес В.Г., Мозес К.Б., Елгина С.И., Рудаева Е.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/452
2020-09-12T11:25:06Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
COMPLETE RUPTURE OF THE UTERUS ALONG THE PREVIOUS SCAR DURING PREGNANCY
ПОЛНЫЙ РАЗРЫВ МАТКИ ПО СТАРОМУ РУБЦУ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ
Черняева, Валентина Ивановна
Гончарова, Наталья Николаевна
Новикова, Оксана Николаевна
Марочко, Татьяна Юрьевна
Зотова, Ольга Александровна
Шакирова, Елена Александровна
Сурина, Мария Николаевна
Мозес, Вадим Гельевич
Карелина, Ольга Борисовна
obstetric injury; scar on the uterus after cesarean section; causes of uterine rupture; emergency care
акушерский травматизм; рубец на матке после кесарева сечения; причины разрыва матки; экстренная помощь
Describes the clinical observation of a complete rupture of the uterus along the previous scar during pregnancy of 39-40 gestation weeks in a patient with a burdened obstetric and gynecological history outside the hospital. The patient was undergo surgical operation for emergency indications after 10 minutes from the moment of admission to the hospital. Timely assistance provided predetermined a favorable outcome for the mother and fetus.
Описано клиническое наблюдение полного разрыва матки по старому рубцу вне стационара в сроке беременности 39-40 недель у пациентки с отягощенным акушерско-гинекологическим анамнезом. Пациентка была прооперирована по экстренным показаниям, через 10 минут от момента поступления. Своевременно оказанная помощь определила благоприятный исход для матери и плода.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2020-06-04
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/452
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2020): июнь; 72-76
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2020): июнь; 72-76
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/452/801
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/452/814
(c) 2020 Черняева В.И., Гончарова Н.Н., Новикова О.Н., Марочко Т.Ю., Зотова О.А., Шакирова Е.А., Сурина М.Н., Мозес В.Г., Карелина О.Б.
oai:ojs.mednauki.ru:article/783
2023-04-12T16:43:35Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
PUERPERAL UTRRINE INVERSION: A TWO CASE REPORT
ПОСЛЕРОДОВЫЙ ВЫВОРОТ МАТКИ: ОТЧЕТ О ДВУХ КЛИНИЧЕСКИХ СЛУЧАЯХ
Цхай, Виталий Борисович
Глызина, Юлия Николаевна
Куприянова, Юлия Николаевна
uterine inversion; postpartum hemorrhage; hemorrhagic shock; manual reduction of the uterus
выворот матки; послеродовое кровотечение; геморрагический шок; ручное вправление матки
Puerperal uterine inversion is a rare but life-threatening obstetric complication. Uterine inversion is often accompanied by postnatal hemorrhage, hypovolemic and/or neurogenic shock, which can lead to mortality. This case requires urgent obstetric and anesthetic care: immediate manual reduction of the prolapsed uterus with adequate anesthesia, prevention of bleeding and shock liquidation.This article presents clinical observations of the puerperal uterine inversion, a description of the clinical symptoms, arising complications and an analysis of obstetric tactics, treatment, diagnostic measures.
Послеродовый выворот матки – редкое, но потенциально опасное для жизни акушерское осложнение. Выворот матки часто сопровождается массивным послеродовым кровотечением, нейрогенным и/или гиповолемическим шоком, что может привести к материнской смертности. Эта ситуация требует проведения неотложной акушерской и анестезиологической помощи, а именно немедленного вправления выпавшей матки под адекватным обезболиванием, остановку кровотечения и ликвидацию шока. В данной статье представлены клинические наблюдения послеродового выворота матки, приводится описание клинических симптомов, возникших осложнений, проведен анализ акушерской тактики и лечебно-диагностических мероприятий.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
Цхай В.Б. – разработка концепции и дизайна исследования, обзор публикаций по теме статьи, написание текста рукописи, рецензирование. Глызина Ю.Н. – получение данных для анализа, написание текста рукописи. Куприянова Ю.Н. – получение данных для анализа.
2022-11-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/783
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2022): декабрь; 81-85
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2022): декабрь; 81-85
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/783/1419
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/783/1449
(c) 2022 Цхай В.Б., Глызина Ю.Н., Куприянова Ю.Н.
oai:ojs.mednauki.ru:article/706
2022-07-08T13:26:59Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CLINICAL CASE OF AUTOIMMUNE ENCEPHALITIS IN A PREGNANT WOMAN
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ АУТОИММУННОГО ЭНЦЕФАЛИТА У БЕРЕМЕННОЙ
Зуева, Светлана Алексеевна
Шин, Александр Петрович
Рохленко, Ольга Валерьевна
Алещенко, Юлия Юрьевна
Елгина, Светлана Ивановна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Железная, Анна Александровна
Мозес, Кира Борисовна
autoimmune encephalitis; pregnancy; fetus
аутоиммунный энцефалит; беременность; плод
In recent decades, the interest of neurologists, psychiatrists, and doctors of other specialties in the problem of autoimmune encephalitis has been steadily increasing.Autoimmune encephalitis is a group of neurological diseases in which autoantibodies to the intra and extracellular structures of the neuron, which act as antigens, have been verified. The number of patients diagnosed with autoimmune encephalitis is growing, but the combination of autoimmune encephalitis and pregnancy is rare.We present to your attention our observation of a case of limbic encephalitis during pregnancy.
В последние десятилетия неуклонно возрастает интерес неврологов, психиатров, врачей других специальностей к проблеме аутоиммунных энцефалитов.Аутоиммунные энцефалиты – это группа неврологических заболеваний, при которых верифицированы аутоантитела к внутри- и внеклеточным структурам нейрона, которые выступают в роли антигенов. Количество пациентов с диагнозом «Аутоиммунный энцефалит» растёт, однако сочетание аутоиммунного энцефалита и беременности является редким.Представляем вашему вниманию своё наблюдение случая лимбического энцефалита при беременности.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-05-14
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/706
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2022): июнь; 51-55
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2022): июнь; 51-55
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/706/1254
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/706/1269
(c) 2022 Зуева С.А., Шин А.П., Рохленко О.В., Алещенко Ю.Ю., Елгина С.И., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Железная А.А., Мозес К.Б.
oai:ojs.mednauki.ru:article/333
2019-07-19T01:08:24Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
«PURPLE MYSTERY» OR SIXTEEN-YEAR-OLD GIRL`S ACUTE INTERMITTENT PORPHYRIA
«ПУРПУРНАЯ ТАЙНА» ИЛИ ОСТРАЯ ПЕРЕМЕЖАЮЩАЯСЯ ПОРФИРИЯ У ДЕВОЧКИ 16 ЛЕТ
Беседина, Елена Алексеевна
Кравцова, Наталья Вячеславовна
Анчутин, Павел Евгеньевич
Беседина, Дарья Юрьевна
Нечаева, Валерия Дмитриевна
Юсуфова, Аделина Юсуфовна
Алиев, Баттал Нурадинович
acute intermittent porphyria; heme; porphyrins; abdominalgia; red color of urine
острая перемежающаяся порфирия; гем; порфирины; абдомиальгия; красный оттенок мочи
The Patient G., 16 years old with polymorphic nonspecific complaints, since 2011.Objective – to analyse rare clinical case of the manifestation of acute intermittent porphyria (AIP) of sixteen-year-old girl, to trace the sequence of increase of clinical symptoms.Methods. To verify the diagnosis the method of determination of porphobilinogen (PBG) and δ-aminolevulinic acid (ALA) in urine was used. It is based on their separation by adsorption on columns with ion-exchange resin (ion-exchange column chromatography) with subsequent use of the Ehrlich reagent and measurement of results on a spectrophotometer in the wavelength range of 500-600 nm.Results. Acute intermittent porphyria was diagnosed confirmed by laboratory.Conclusions. At first patients get to the non-core departments, depending on the prevalence of main symptoms, many laboratories, even in large interregional clinics, do not have an opportunity the technique and special reagents of Ehrlich to determine porphyrins in the urine, the only pathogenetic method of treatment are hemе`s drugs, recently licensed in Russia.
Объект исследования. Пациентка Д., 16 лет с полиморфными неспецифическими жалобами, начиная с 2011 г.Цель исследования – анализ редкого клинического случая манифестации острой перемежающейся порфирии (ОПП) у ребенка 16 лет. Проследить последовательность нарастания полиморфной клинической симптоматики и изменения лабораторных данных.Методы исследования. Для верификации диагноза использовался метод определения порфобилиногена (ПБГ) и δ-аминолевулиновая кислота (АЛК) в моче.Основные результаты. У пациентки имел место диагноз острой перемежающейся порфирии, подтвержденный лабораторно.Область их применения. Повышенная врачебная настороженность в отношении данной патологии.Выводы. Больные изначально попадают в непрофильные отделения, в зависимости от преобладания тех или иных симптомов. Многие лаборатории, даже в крупных межрегиональных клиниках, не владеют методикой и специальными реактивами Эрлиха для определения порфиринов в моче. Единственным патогенетическим методом лечения являются препараты гема, недавно лицензированные в России.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2019-03-09
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/333
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2019): март; 67-70
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2019): март; 67-70
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/333/578
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/333/602
(c) 2019 Беседина Е.А., Кравцова Н.В., Анчутин П.Е., Беседина Д.Ю., Нечаева В.Д., Юсуфова А.Ю., Алиев Б.Н.
oai:ojs.mednauki.ru:article/986
2024-01-06T12:54:43Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
UTERINE SARCOMA DIAGNOSED AFTER UTERINE ARTERY EMBOLIZATION: A CASE REPORT
САРКОМА МАТКИ, ДИАГНОСТИРОВАННАЯ ПОСЛЕ ЭМБОЛИЗАЦИИ МАТОЧНОЙ АРТЕРИИ: ОТЧЕТ О СЛУЧАЕ
Цхай, Виталий Борисович
Гребенникова, Эльвира Константиновна
Домрачева, Марина Яковлевна
Андреева, Алла Андреевна
Бауров, Павел Петрович
Шишигина, Светлана Викторовна
leiomyosarcoma; uterine artery embolization; uterine leiomyoma; symptomatic uterine fibroids; uterine sarcoma
лейомиосаркома; эмболизация маточных артерий; лейомиома матки; симптоматическая миома матки; саркома матки
Leiomyosarcoma is an extremely aggressive malignant neoplasm associated with an unfavorable overall prognosis for a woman’s life and health. Leiomyosarcoma is mainly a single large formation, located mainly in the myometrium or subserous layer of the uterus. Preoperative diagnosis of sm is difficult, despite the introduction of various diagnostic methods.There are several cases of leiomyosarcoma in which patients with symptomatic uterine fibroids underwent uterine artery embolization. And one of these rare cases is described in this article. A patient with uterine leiomyoma (confirmed histologically) underwent uterine artery embolization, but given the continued growth of the uterine uterus (rapid growth of nodes), the patient was offered a hysterectomy. Histology results revealed leiomyosarcoma.
Лейомиосаркома – чрезвычайно агрессивное злокачественное новообразование, связанное с неблагоприятным общим прогнозом для жизни и здоровья женщины. Лейомиосаркома (ЛМС) в основном представляют собой единичные крупные образования, расположенные в основном в миометрии или подсерозном слое матки. Предоперационная диагностика СМ затруднена, несмотря на внедрение различных диагностических методов.Известно несколько случаев ЛМС, в которых пациенткам с симптоматической миомой матки проводилась эмболизация маточных артерий. И один из таких редких случаев описан в данной статье. Пациентке с лейомиомой матки (подтвержденной гистологически), проведена эмболизация маточных артерий, но, учитывая продолжающийся рост матки матки (быстрый рост узлов), пациентке была предложена гистерэктомия. По результатам гистологии выявлена лейомиосаркома.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2023-11-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
application/pdf
text/html
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/986
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2023): декабрь; 77-81
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2023): декабрь; 77-81
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/986/1724
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/986/1751
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/986/1450
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/986/1451
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/986/1452
(c) 2023 Цхай В.Б., Гребенникова Э.К., Домрачева М.Я., Андреева А.А., Бауров П.П., Шишигина С.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/625
2021-10-19T11:10:27Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
MANAGEMENT OF A PATIENT WITH FRUIT BLADDER IN ISTHMIC-CERVICAL INSUFFICIENCY (CLINICAL CASE)
ВЕДЕНИЕ ПАЦИЕНТКИ С ПРОЛАБИРОВАНИЕМ ПЛОДНОГО ПУЗЫРЯ ПРИ ИСТМИКО-ЦЕРВИКАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Рыбников, Сергей Валерьевич
Неретин, Артем Константинович
Рудаева, Елена Владимировна
Пачгин, Игорь Вадимович
Мозес, Вадим Гельевич
Елгина, Светлана Ивановна
Ошлыкова, Анастасия Михайловна
miscarriage; ischemic-cervical insufficiency; prolapse of the fetal bladder; surgical correction
невынашивание беременности; истмико-цервикальная недостаточность; пролабирование плодного пузыря; хирургическая коррекция
According to various authors, isthmic-cervical insufficiency (ICI) occurs in 40 % of very early and early preterm births. The effectiveness of various methods for correcting ischemic-cervical insufficiency is widely discussed. Micronized progesterone, obstetric pessary, surgical correction of ICI are used. The surgical technique of correction has more than half a century of history with mixed results. According to various authors, when the fetal bladder prolapses in patients with isthymic-cervical insufficiency, surgical correction allows the pregnancy to be prolonged by 10 weeks or more in comparison with conservative treatment methods.
По данным различных авторов, истмико-цервикальная недостаточность (ИЦН) встречается в 40 % сверхранних и ранних преждевременных родов. Эффективность различных методов коррекции истмико-цервикальной недостаточности широко обсуждается. Используется микронизированный прогестерон, акушерский пессарий, хирургическая коррекция ИЦН. Хирургическая методика коррекции обладает более чем полувековой историей с неоднозначными результатами. По данным различных авторов, при пролабировании плодного пузыря у пациенток с истимико-цервикальной недостаточностью хирургическая коррекция позволяет пролонгировать беременность на 10 недель и более в сравнении с консервативными методиками лечения.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2021-09-08
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/625
Mother and Baby in Kuzbass; № 3 (2021): сентябрь; 107-110
Мать и Дитя в Кузбассе; № 3 (2021): сентябрь; 107-110
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/625/1101
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/625/1139
(c) 2021 Рыбников С.В., Неретин А.К., Рудаева Е.В., Пачгин И.В., Мозес В.Г., Елгина С.И., Ошлыкова А.М.
oai:ojs.mednauki.ru:article/17
2017-07-30T05:43:06Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
ANALYSIS OF CASES OF DEATHS FROM TB IN CHILDREN IN THE KEMEROVO REGION
АНАЛИЗ СЛУЧАЕВ ЛЕТАЛЬНЫХ ИСХОДОВ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА У ДЕТЕЙ В КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ
Лукашова, Елена Николаевна
Копылова, Инна Федоровна
Плохих, Дмитрий Александрович
tuberculosis; deaths; children
туберкулез; летальные исходы; дети
The analysis of 6 cases of deaths from TB in children in the Kemerovo region for 2013-2015. It is shown that death resulted late diagnosis of TB or absence of this diagnosis. Causes of diagnostic errors must be considered unsatisfactory examination of the environment of children in contact with TB patients, lack of vigilance pediatricians General medical network on the possibility of a tuberculous etiology of the disease in children of early age.
Приводится анализ 6 случаев летальных исходов от туберкулеза у детей в Кемеровской области за 2013-2015 годы. Показано, что к летальным исходам привела поздняя диагностика туберкулеза или отсутствие постановки данного диагноза. Причинами диагностических ошибок следует считать неудовлетворительное обследование окружения детей на возможность контакта с больным туберкулезом, недостаточную настороженность педиатров общей лечебной сети на возможность туберкулезной этиологии заболевания у детей раннего возраста.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2016-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/17
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2016): декабрь; 58-60
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2016): декабрь; 58-60
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/17/38
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/17/50
Кемеровская область
(c) 2016 Лукашова Е.Н., Копылова И.Ф., Плохих Д.А.
oai:ojs.mednauki.ru:article/504
2020-11-20T12:17:41Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CORTICO-BASAL DEGENERATION (CLINICAL CASE)
КОРТИКО-БАЗАЛЬНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Зуева, Светлана Алексеевна
Рохленко, Ольга Валерьевна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Елгина, Светлана Ивановна
neurodegenerative disease; cortico-basal degeneration; the phenomenon of the «alien hand»
нейродегенеративное заболевание; кортико-базальная дегенерация; феномен «чужой руки»
The article presents a clinical case of cortico-basal degeneration. The complexity of the diagnosis and treatment of this complication is demonstrated.
В статье представлен клинический случай кортико-базальной дегенерации. Продемонстрирована сложность диагностики и лечения данного осложнения.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2020-11-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
application/pdf
text/html
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/504
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2020): декабрь; 80-83
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2020): декабрь; 80-83
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/504/903
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/504/919
(c) 2020 Зуева С.А., Рохленко О.В., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Елгина С.И.
oai:ojs.mednauki.ru:article/839
2023-07-12T14:34:47Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CLINICAL CASE OF TUBERCULOUS SCLEROSIS WITH HEART DAMAGE IN NEONATAL PRACTICE
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО СКЛЕРОЗА С ПОРАЖЕНИЕМ СЕРДЦА В НЕОНАТАЛЬНОЙ ПРАКТИКЕ
Михайлова, Ульяна Васильевна
Болгова, Ирина Владимировна
Кондратьева, Елена Александровна
Ровда, Юрий Иванович
Абрамова, Людмила Викторовна
Гуменная, Елена Юрьевна
Елгина, Светлана Ивановна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Мозес, Кира Борисовна
Центер, Яэль
tuberculous sclerosis; rhabdomyoma; newborn
туберкулёзный склероз; рабдомиома; новорожденный
Tuberous sclerosis is a genetically determined disease from the group of phacomatoses, with a wide range of clinical manifestations, accompanied by the development of multiple benign tumors in various organs, including the brain, eyes, skin, heart, kidneys, liver, lungs, gastrointestinal tract, endocrine and bone systems.Heart damage in tuberous sclerosis includes rhabdomyomas. Rhabdomyomas are tumor–like nodular formations that occur due to the improper formation of embryonic tissue complexes. The overwhelming majority of children (50-80%) with tuberous sclerosis and rhabdomyomas of the heart, documented at birth, do not have clinical manifestations from the heart. Sometimes, tumors, gradually progressing and increasing in size, disrupt the functions of organs, sometimes leading to fatal consequences. As an example, a clinical case of rhabdomyoma in a newborn child is given.
Туберозный склероз – это генетически детерминированное заболевание из группы факоматозов, с широким спектром клинических проявлений, сопровождающееся развитием множественных доброкачественных опухолей в различных органах, включая головной мозг, глаза, кожу, сердце, почки, печень, легкие, желудочно-кишечный тракт, эндокринную и костную системы.К поражению сердца при туберозном склерозе относятся рабдомиомы. Рабдомиомы – опухолевидные узловые образования, возникающие в связи с неправильным формированием эмбриональных тканевых комплексов. Преобладающее большинство детей (50-80 %) с туберозным склерозом и рабдомиомами сердца, документированными при рождении, не имеют клинических проявлений со стороны сердца. Иногда опухоли, постепенно прогрессируя и увеличиваясь в размерах, нарушают функции органов, приводя к фатальным последствиям. В качестве примера приведен клинический случай рабдомиомы у новорожденного ребенка.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2023-02-05
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/839
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2023): март; 81-84
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2023): март; 81-84
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/839/1499
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/839/1537
(c) 2023 Михайлова У.В., Болгова И.В., Кондратьева Е.А., Ровда Ю.И., Абрамова Л.В., Гуменная Е.Ю., Елгина С.И., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Мозес К.Б., Центер Я.
oai:ojs.mednauki.ru:article/745
2022-10-12T08:12:07Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CLINICAL CASE OF SUCCESSFUL TREATMENT IN INTRAVASCULAR DEEP VENOUS LINE (DVL) DESTRUCTION WITH SUBSEQUENT MIGRATION OF THE DISTAL SEGMENT INTO THE HEART CAVITY
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ УСПЕШНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ВНУТРИСОСУДИСТОМ РАЗРУШЕНИИ ГЛУБОКОЙ ВЕНОЗНОЙ ЛИНИИ (ГВЛ) С ПОСЛЕДУЮЩЕЙ МИГРАЦИЕЙ ДИСТАЛЬНОГО ОТРЕЗКА В ПОЛОСТИ СЕРДЦА
Лапин, Константин Сергеевич
Требунских, Александр Иванович
Зорина, Елена Борисовна
Шлейхер, Николай Викторович
Эмих, Алексей Тимурович
PICC lines; prematurity; newborn; resuscitation
PICС lines; недоношенность; новорожденный; реанимация
Every year a large number of newborns receive medical care in intensive care units. The intravenous route of administration is used to administer infusion therapy. PICC catheterization (peripheral inserted central catheter) provides central venous access. However, this access has a number of complications. We present a clinical case of a complication of PICC lines catheterization.
Ежегодно большое количество новорожденных получают медицинскую помощь в отделениях реанимации и интенсивной терапии. При этом для проведения инфузионной терапии используется внутривенный путь введения. Катетеризация PICС lines (peripheral inserted central catheter) обеспечивает центральный венозный доступ. Однако этот доступ имеет ряд осложнений. Мы приводим клинический случай осложнения катетеризации PICС lines.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-08-04
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/745
Mother and Baby in Kuzbass; № 3 (2022): сентябрь; 189-192
Мать и Дитя в Кузбассе; № 3 (2022): сентябрь; 189-192
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/745/1312
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/745/1384
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/745/926
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/745/927
(c) 2022 Лапин К.С., Требунских А.И., Зорина Е.Б., Шлейхер Н.В., Эмих А.Т.
oai:ojs.mednauki.ru:article/420
2020-09-12T13:05:11Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
PLASTIC BRONCHITIS IN A CHILD (Clinical observation)
ПЛАСТИЧЕСКИЙ БРОНХИТ У РЕБЕНКА (Клиническое наблюдение)
Скударнов, Евгений Васильевич
Лобанов, Юрий Федорович
Строзенко, Людмила Анатольевна
Даулетова, Янина Анатольевна
Дорохов, Николай Алексеевич
Малюга, Ольга Михайловна
Волкова, Юлия Васильевна
children; diagnosis; plastic bronchitis; obstructive syndrome
дети; диагностика; пластический бронхит; обструктивный синдром
The article is devoted to the little-known and relevant problem of pulmonology, the diagnosis of a rare chronic disease. The etiology, clinical symptoms and diagnostic methods for plastic bronchitis are described, on the basis of which the pediatrician may suspect plastic bronchitis. A case of own clinical observation in a child of 10 years is given. Difficulties in interpreting the clinical symptoms of plastic bronchitis in the debut of the disease and insufficient alertness of pediatricians regarding this pathology in children are noted.
Статья посвящена малоизвестной и актуальной проблеме пульмонологии – диагностике редкого хронического заболевания. Описываются этиология, клинические симптомы и методы диагностики пластического бронхита, на основании которых педиатр может заподозрить пластический бронхит. Приведен случай собственного клинического наблюдения у ребенка 10 лет. Отмечены трудности интерпретации клинических симптомов пластического бронхита в дебюте заболевания и недостаточная настороженность врачей педиатров в отношении данной патологии у детей.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2020-02-22
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/420
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2020): март; 53-58
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2020): март; 53-58
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/420/750
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/420/767
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/420/436
(c) 2020 Скударнов Е.В., Лобанов Ю.Ф., Строзенко Л.А., Даулетова Я.А., Дорохов Н.А., Малюга О.М., Волкова Ю.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/1035
2024-03-09T06:09:41Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
RESULTS OF TREATMENT WITH GROWTH HORMONE IN A CHILD WITH STORTING OF MIXED GENESIS (CLINICAL CASE)
РЕЗУЛЬТАТ ЛЕЧЕНИЯ ГОРМОНОМ РОСТА РЕБЕНКА С НИЗКОРОСЛОСТЬЮ СМЕШАННОГО ГЕНЕЗА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Жданова, Наталья Александровна
Алексеева, Алла Дмитриевна
Болгова, Ирина Владимировна
Ляхова, Марина Николаевна
Рудаева, Елена Владимировна
Елгина, Светлана Ивановна
Мозес, Кира Борисовна
Черных, Наталья Степановна
Рудаева, Елена Германовна
Центер, Яэль
short stature; genetic causes; anthropometry; clinical diagnosis; replacement therapy
низкорослость; генетические причины; антропометрия; клиническая диагностика; заместительная терапия
Short stature in children is an urgent problem, while pediatricians underestimate the information content of anthropometric indicators, as a result of which a number of endocrine and non-endocrine diseases accompanied by growth retardation are diagnosed late. The article presents a clinical case of growth hormone treatment of a child with short stature of mixed origin. Attention is focused on diagnosis and modern principles of replacement therapy. In recent decades, with timely detection, this pathology can be treated quite successfully. Currently, the list of nosologies for which the use of recombinant growth hormone is possible has been significantly expanded, and the task of a pediatrician is to conduct anthropometric and laboratory screening of patients with short stature for subsequent referral to a pediatric endocrinologist and geneticist.
Низкорослость у детей является актуальной проблемой, при этом педиатры недооценивают информативность антропометрических показателей, в результате чего поздно диагностируют ряд эндокринных и неэндокринных заболеваний, сопровождающихся задержкой роста. В статье представлен клинический случай лечения гормоном роста ребенка с низкорослостью смешанного генеза. Акцентировано внимание на диагностике и современных принципах заместительной терапии. В последние десятилетия при своевременном выявлении данная патология вполне успешно лечится. В настоящее время перечень нозологий, при которых возможно использование рекомбинантного гормона роста, существенно расширен, а задача врача-педиатра заключается в проведении антропометрического и лабораторного скрининга пациентов с низкорослостью для последующего направления к детскому эндокринологу и генетику.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2024-02-09
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1035
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2024): март; 101-104
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2024): март; 101-104
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1035/1778
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1035/1799
(c) 2024 Жданова Н.А., Алексеева А.Д., Болгова И.В., Ляхова М.Н., Рудаева Е.В., Елгина С.И., Мозес К.Б., Рудаева Е.Г., Черных Н.С., Центер Я.
oai:ojs.mednauki.ru:article/680
2022-04-07T14:22:49Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CLINICAL CASE OF FAMILIAL CARDIOMYOPATHY
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ СЕМЕЙНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
Болгова, Ирина Владимировна
Михайлова, Ульяна Васильевна
Могильная, Наталья Владимировна
Лихачева, Татьяна Юрьевна
Елгина, Светлана Ивановна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Мозес, Кира Борисовна
Центер, Яэль
amilial cardiomyopathy; fibroelastosis
семейная кардиомиопатия; фиброэластоз
Cardiomyopathy, according to the definition of the WHO Committee of Experts, is a heterogeneous group of chronic diseases of the heart muscle of unknown etiology, not associated with heart disease, systemic or pulmonary hypertension, congenital or acquired heart defects or metabolic disorders. WHO in 1995 proposed a classification of cardiomyopathies and identified the so-called unclassifiable form (fibroelastosis, etc.). Fibroelastosis is characterized by diffuse proliferation of elastic tissue in the endocardium and subendocardial layers of the myocardium. The etiology is unknown, the hereditary genesis of the disease is assumed. The clinical manifestation of the disease is the first half of life. The course of the disease can be lightning-fast, acute and subacute. The prognosis is unfavorable.This article describes a clinical case of familial cardiomyopathy.
Кардиомиопатия, согласно определению Комитета экспертов ВОЗ – неоднородная группа хронических заболеваний сердечной мышцы неустановленной этиологии, не связанных с болезнью сердца, системной или легочной гипертензией, врожденными или приобретенными пороками сердца или обменными нарушениями. ВОЗ в 1995 году была предложена классификация кардиомиопатий и выделена так называемая неклассифицируемая форма (фиброэластоз и др.). Фиброэластоз характеризуется диффузным разрастанием эластической ткани в эндокарде и субэндокардиальных слоях миокарда. Этиология неизвестна, предполагают наследственный генез заболевания. Клиническая манифестация заболевания – первое полугодие жизни. Течение заболевания может быть молниеносным, острым и подострым. Прогноз неблагоприятный.В представленной статье описан клинический случай семейной кардиомиопатии.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-03-11
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/680
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2022): март; 79-84
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2022): март; 79-84
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/680/1207
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/680/1224
(c) 2022 Болгова И.В., Михайлова У.В., Могильная Н.В., Лихачева Т.Ю., Елгина С.И., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Мозес К.Б, Центер Я.
oai:ojs.mednauki.ru:article/124
2020-03-09T04:25:20Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
THE FAILURE OF THE SCAR ON THE UTERUS.CASE REPORT
НЕСОСТОЯТЕЛЬНОСТЬ РУБЦА НА МАТКЕ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Рыбников, Сергей Валерьевич
Неретин, Артем Константинович
Данилова, Лариса Николаевна
Неретина, Анна Викторовна
Артымук, Наталья Владимировна
Obstetrics; Gynecology
the failure of the uterine scar; pregnancy; plastic postoperative scar
Акушерство; Гинекология
несостоятельность рубца на матке; беременность; пластика послеоперационного рубца
Increasing of the frequency ofabdominal deliverycreates a newobstetricproblem- planning, pregnancy and childbirthin womenwith signs offailureuterine scar. The article presents acase of holdingduring pregnancyplasticpostoperative scaron the uterus, which contributed to theprolongation of pregnancyand the birth ofa full-termbaby.
Увеличение частоты абдоминального родоразрешения создает новую акушерскую проблему – планирование, ведение беременности и родов у женщин с признаками несостоятельности рубца на матке. В статье представлен случай проведенной при беременности пластики послеоперационного рубца на матке, что способствовало пролонгированию беременности и рождению доношенного ребенка.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2017-08-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
клинический случай
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/124
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2016): март; 59-62
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2016): март; 59-62
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/124/231
pregnant woman
беременная женщина
(c) 2016 Рыбников С.В., Неретин А.К., Данилова Л.Н., Неретина А.В., Артымук Н.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/898
2023-10-18T06:24:34Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CLINICAL CASE OF CONGENITAL DIAPHRAGMATIC HERNIA
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ВРОЖДЕННОЙ ДИАФРАГМАЛЬНОЙ ГРЫЖИ
Исаханян, Аида Анушавановна
Колмакова, Наталья Юрьевна
Кляшторная, Олеся Владимировна
Царюк, Елена Павловна
Головкина, Надежда Владимировна
Маисеенко, Дмитрий Александрович
congenital diaphragmatic hernia; newborns; clinical picture; diagnosis
врожденная диафрагмальная грыжа; новорожденные; клиническая картина; диагностика
Despite current advances in obstetrics and pediatric surgery, the survival rate of newborns with congenital diaphragmatic hernia does not exceed 50 %. This article describes a clinical case of a child with congenital diaphragmatic hernia with a favorable outcome after timely surgical correction. In our clinical case, the absence of prenatal diagnostics (lack of diagnosis and dynamic monitoring during gestation – late appearance of the pregnant woman in the antenatal clinic), but early postnatal diagnosis allowed for effective surgical correction of this congenital malformation in the newborn.
Несмотря на современные достижения акушерства и детской хирургии, выживаемость новорожденных при врожденной диафрагмальной грыже не превышает 50 %. В статье описывается клинический случай рождения ребенка с врожденной диафрагмальной грыжей с благоприятным исходом после своевременной хирургической коррекции. При отсутствии в нашем клиническом случае пренатальной (отсутствие диагностики и динамического наблюдения в период гестации – поздняя явка беременной женщины в женскую консультацию), но ранней постнатальной диагностики, стало возможным провести эффективную хирургическую коррекцию данного врожденного порока развития у новорожденного.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2023-05-14
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/898
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2023): июнь; 92-97
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2023): июнь; 92-97
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/898/1569
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/898/1593
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/898/1227
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/898/1228
(c) 2023 Исаханян А.А., Колмакова Н.Ю., Кляшторная О.В., Царюк Е.П., Головкина Н.В., Маисеенко Д.А.
oai:ojs.mednauki.ru:article/538
2021-05-29T04:12:54Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
POSTTHROMBOPHLEBITIC SYNDROME IN THE PRACTICE OF AN OBSTETRIC (CLINICAL CASE)
ПОСТТРОМБОФЛЕБИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ В ПРАКТИКЕ АКУШЕРА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Васютинская, Юлия Валерьевна
Рудаева, Елена Владимировна
Павленко, Владимир Вячеславович
Зарубина, Ольга Борисовна
Подушко, Анастасия Александровна
Вебер, Данил Викторович
Мозес, Вадим Гельевич
Елгина, Светлана Ивановна
Рыбников, Сергей Валерьевич
Каткова, Марина Александровна
Зимин, Игорь Анатольевич
Келлер, Андрей Владимирович
post-thrombophlebitic syndrome; floating thrombus; pregnancy
посттромбофлебитический синдром; флотирующий тромб; беременность
The incidence of venous thromboembolic complications during pregnancy and the postpartum period is up to 5 cases per 1000 women. Deep vein thrombosis of the lower extremities and associated thromboembolism of the pulmonary artery are a serious problem in modern medicine, complicates the course of the gestational process, posing a threat to the health of women and the fetus, often necessitates surgical interventions, and leads to an increase in maternal and perinatal mortality. Most cases of deep vein thrombosis of the lower extremities are diagnosed in the second half of pregnancy and in the first two weeks of the postpartum period.
Частота венозных тромбоэмболических осложнений во время беременности и послеродовом периоде составляет до 5 случаев на 1000 женщин. Тромбоз глубоких вен нижних конечностей и связанная с ним тромбоэмболия легочной артерии представляют серьезную проблему современной медицины, осложняет течение гестационного процесса, создавая угрозу для здоровья женщины и плода, нередко вызывает необходимость оперативных вмешательств, ведет к росту материнской и перинатальной смертности. Большинство случаев тромбоза глубоких вен нижних конечностей диагностируется во второй половине беременности и в первые две недели послеродового периода.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2021-02-24
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/538
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2021): март; 91-96
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2021): март; 91-96
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/538/961
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/538/976
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/538/610
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/538/611
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/538/612
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/538/613
(c) 2021 Васютинская Ю.В., Рудаева Е.В., Павленко В.В., Зарубина О.Б., Подушко А.А., Вебер Д.В., Мозес В.Г., Елгина С.И., Рыбников С.В., Каткова М.А., Зимин И.А., Келлер А.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/456
2020-09-12T11:25:06Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
PREGNANCY AND CHILDBIRTH IN A PATIENT WITH SPINAL MUSCULAR ATROPFY (CLINICAL CASE)
БЕРЕМЕННОСТЬ И РОДЫ У БОЛЬНОЙ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИЕЙ (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Ушакова, Ирина Анатольевна
Шибельгут, Нонна Марковна
Гнусарев, Игорь Анатольевич
Литовченко, Екатерина Владимировна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Елгина, Светлана Ивановна
pregnancy; spinal muscular atrophy; cesarean section
беременность; спинальные мышечные атрофии; кесарево сечение
Spinal muscle atrophy (SMA) is a group of diseases inherited by an autosomal recessive type and characterized by degeneration of cells of the anterior horns of the spinal cord. The disease leads to progressive atrophy and weakening of skeletal muscles. There are spinal muscular atrophies with a frequency of 1 : 25000 people, the frequency of heterozygous carriage is 1 in 40-60 people.
Спинальные мышечные атрофии (СМА) – группа заболеваний, наследуемых по аутосомно-рецессивному типу и характеризующихся дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга. Заболевание приводит к прогрессирующей атрофии и ослаблению скелетных мышц. Встречаются спинальные мышечные атрофии с частотой 1 : 25000 человек, частота гетерозиготного носительства составляет 1 на 40-60 человек.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2020-06-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/456
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2020): июнь; 77-80
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2020): июнь; 77-80
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/456/815
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/456/819
(c) 2020 Ушакова И.А., Шибельгут Н.М., Гнусарев И.А., Литовченко Е.В., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Елгина С.И.
oai:ojs.mednauki.ru:article/805
2023-04-12T16:43:36Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
A CASE OF PRENATAL DIAGNOSIS OF INIOENCEPHALY
СЛУЧАЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ИНИОЭНЦЕФАЛИИ
Салтыкова, Полина Евгеньевна
Шрамко, Светлана Владимировна
Сазонова, Ирина Анатольевна
Панкратова, Елена Михайловна
fetus; inioencephaly; ultrasound diagnostics; ultrasound markers of chromosomal abnormalities; prenatal diagnosis
плод; иниоэнцефалия; ультразвуковая диагностика; ультразвуковые маркеры хромосомных аномалий; пренатальная диагностика
A case report of prenatal diagnosis of inioencephaly in a fetus at 19 weeks of gestation is presented. During two consecutive ultrasound examinations, multiple echographic markers were identified: an occipital bone defect, rachischisis of all parts of the spine with a complete absence of cervical and thoracic vertebrae, shortening of the spine, a fixed tilted position of the fetal head («face looking at the sky»), oligohydramnios. By decision of the council and taking into account the desire of the family, the pregnancy was terminated at 21-22 weeks. According to the results of pathological anatomical examination, the diagnosis was confirmed.
Представлено описание случая пренатальной диагностики иниоэнцефалии у плода в 19 недель беременности. В ходе двух последовательных ультразвуковых исследований были выявлены множественные эхографические маркеры: дефект затылочной кости, рахишизис всех отделов позвоночника с полным отсутствием шейных и грудных позвонков, укорочение позвоночника, фиксированное запрокинутое положение головы плода («лицо, смотрящее в небо»), маловодие. По решению консилиума и, учитывая желание семьи, беременность прервана в сроке 21-22 недели. Результат патологоанатомического исследования подтвердил диагноз.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-11-21
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/805
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2022): декабрь; 91-95
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2022): декабрь; 91-95
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/805/1427
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/805/1451
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/805/1052
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/805/1053
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/805/1054
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/805/1055
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/805/1056
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/805/1057
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/805/1058
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/805/1059
(c) 2022 Салтыкова П.Е., Шрамко С.В., Сазонова И.А., Панкратова Е.М.
oai:ojs.mednauki.ru:article/707
2022-07-08T13:26:59Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
EXPERIENCE IN THE TREATMENT OF SUBAPONEUROTIC ACCUMULATION OF CEREBROSPINAL FLUID IN AN INFANT (CLINICAL CASE)
ОПЫТ ЛЕЧЕНИЯ ПОДАПОНЕВРОТИЧЕСКОГО СКОПЛЕНИЯ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ У МЛАДЕНЦА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Ларькин, Игорь Иванович
Кравченко, Елена Николаевна
Ларькин, Валерий Иванович
birth trauma; cephalohematoma; subaponeurotic accumulation of cerebrospinal fluid; vacuum fetal extraction
родовая травма; кефалогематома; подапоневротическое скопление спинномозговой жидкости; вакуум экстракция плода
Currently, there is no single explanation for the occurrence of subaponeurotic accumulations of cerebrospinal fluid in infants [1, 2]. In the Russian literature, this pathology is described as «epidural-subcostal hematomas» or hemoliquoromas [3]. The main part of the authors among the causes of such clusters indicates the use of vacuum extraction performed for progressive fetal hypoxia. At the same time, there are isolated reports of the diagnosis of such clusters after cesarean section, and even physiological childbirth [4]. The opinion of researchers regarding therapeutic tactics does not coincide. Puncture of a liquid subaponeurotic formation is an element of diagnosis and treatment, but after puncture, cerebrospinal fluid often accumulates again [5].We present a clinical observation of spontaneous cerebrospinal fluid accumulation in a child of 2 months. The child was observed after childbirth by a district pediatrician with a diagnosis of «cephalohematoma», but due to the duration of the course of the disease, he was sent for consultation to a neurosurgeon. Spontaneous cerebrospinal fluid accumulation was suspected, puncture removal of the latter was performed. In the next day, a procedure was diagnosed. The parents refused to repeat the puncture. Compression bandages were used for treatment, and spontaneous resorption of the formation was detected after 3 weeks. The rarity of this pathology, the need to develop optimal treatment tactics explains the relevance of the message.
В настоящее время не существует единого объяснения возникновения подапоневротических скоплений спинномозговой жидкости у младенцев [1, 2]. В отечественной литературе данную патологию описывают как «эпидурально-поднадкостничные гематомы», либо гемоликворомы [3]. Основная часть авторов среди причин возникновения таких скоплений указывает применение вакуум-экстракции, выполненной по поводу прогрессирующей гипоксии плода. В то же время, имеются единичные сообщения о диагностике таких скоплений после операции кесарева сечения, и даже физиологических родов [4]. Не совпадает мнение исследователей относительно лечебной тактики. Пункция жидкостного подапоневротического образования является элементом диагностики и лечения, но после пункции спинномозговая жидкость нередко скапливается вновь [5].Приводим клиническое наблюдение спонтанного ликворного скопления у ребенка 2-х месячного возраста. Ребенка после родов наблюдал участковый педиатр с диагнозом «кефалогематома», но в связи с длительным течением заболевания отправлен на консультацию к нейрохирургу. Было заподозрено спонтанное ликворное скопление, проведено пункционное удаление последнего. В ближайшие сутки диагностирован процедив. От повторной пункции родители отказались. Для лечения использовались компрессионные повязки, и через 3 недели констатировано спонтанное рассасывание образования. Редкость данной патологии, необходимость выработки оптимальной тактики лечения объясняют актуальность сообщения.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-05-14
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/707
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2022): июнь; 45-50
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2022): июнь; 45-50
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/707/1255
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/707/1268
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/707/848
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/707/849
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/707/850
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/707/851
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/707/852
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/707/853
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/707/854
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/707/855
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/707/856
(c) 2022 Ларькин И.И., Кравченко Е.Н., Ларькин В.И.
oai:ojs.mednauki.ru:article/342
2020-03-09T03:56:02Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CASE OF A GIANT MYOMA NODE BIRTH AFTER UTERINE ARTERIES EMBOLIZATION
СЛУЧАЙ РОЖДЕНИЯ ГИГАНТСКОГО МИОМАТОЗНОГО УЗЛА ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ЭМБОЛИЗАЦИИ МАТОЧНЫХ АРТЕРИЙ
Гребенникова, Эльвира Константиновна
Цхай, Виталий Борисович
Гладкая, Валентина Сергеевна
Брехова, Ирина Сергеевна
Брюховец, Сергей Михайлович
Домрачева, Марина Яковлевна
Полстяная, Галина Николаевна
Коновалов, Вячеслав Николаевич
uterine myoma; uterine artery embolization (UAE); hysterectomy; myoma node necrosis; myoma node expulse
миома матки; эмболизация маточных артерий (ЭМА); гистерэктомия; некроз миоматозного узла; экспульсия миоматозного узла
Uterine artery embolization (UAE) is currently widely used in gynecological practice and is an alternative to hysterectomy in women with symptomatic uterine myoma. The decision to perform UAE in women with large and giant uterine fibroids is, in most cases, extremely difficult due to the potential risk of serious postoperative complications. This article presents the case of a favorable outcome after the EMA in a 45 year-patient with the giant myoma node who refused to have surgery and hysterectomy.
Метод эмболизации маточных артерий (ЭМА) в настоящее время нашел широкое распространение в гинекологической практике и является альтернативой гистерэктомии у женщин с симптомной миомой матки. Решение о проведении ЭМА у женщин с большими и гигантскими миоматозными узлами в большинстве случаев является крайне сложным в связи с потенциальным риском возникновения серьезных послеоперационных осложнений. В данной статье представлен случай благоприятного исхода после проведения ЭМА у пациентки 45 лет с наличием гигантского миоматозного узла, отказывающейся от оперативного вмешательства и гистерэктомии.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2019-06-18
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
application/pdf
text/html
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/342
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2019): июнь; 30-34
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2019): июнь; 30-34
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/342/607
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/342/636
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/342/365
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/342/366
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/342/367
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/342/368
(c) 2019 Цхай В.Б., Гладкая В.С., Брехова И.С., Брюховец С.М., Домрачева М.Я., Гребенникова Э.К., Полстяная Г.Н., Коновалов В.Н.
oai:ojs.mednauki.ru:article/987
2024-01-06T12:54:43Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
SPONTANEOUS OVARIAN HYPERSTIMULATION SYNDROME
СПОНТАННЫЙ СИНДРОМ ГИПЕРСТИМУЛЯЦИИ ЯИЧНИКОВ
Фетищева, Лариса Егоровна
Петрич, Любовь Никитична
Елгина, Светлана Ивановна
Рудаева, Елена Владимировна
Мозес, Кира Борисовна
Черных, Наталья Степановна
Центер, Яэль
pregnancy; spontaneous hyperstimulation syndrome
беременность; спонтанный синдром гиперстимуляции
Ovarian Hyperstimulation syndrome (OHSS) is a rare disease that can lead to fatal complications, almost always associated with the induction of ovulation by gonadotropins or sometimes clomiphene citrate. However, OHSS also occurred in spontaneous ovulatory cycles and rarely in non-pregnant women. The etiology and pathogenesis of spontaneous OHSS are insufficiently studied. In almost all cases, the disease regresses spontaneously and is treated expectantly or conservatively, but with termination of pregnancy or surgical intervention in case of complications.This publication is devoted to the clinical observation of the development of spontaneous ovarian hyperstimulation syndrome.
Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) является редким заболеванием, который может приводить к фатальным осложнениям, почти всегда связан с индукцией овуляции гонадотропинами или иногда цитратом кломифена. Однако СГЯ возникал и в спонтанных овуляторных циклах, и редко у небеременных женщин. Этиология и патогенез спонтанного СГЯ недостаточно изучены. Практически во всех случаях заболевание регрессирует спонтанно и лечится выжидательно или консервативно, но с прерыванием беременности или хирургическим вмешательством в случае осложнений.Данная публикация посвящена клиническому наблюдению развития спонтанного синдрома гиперстимуляции яичников.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2023-11-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/987
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2023): декабрь; 82-85
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2023): декабрь; 82-85
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/987/1703
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/987/1725
(c) 2023 Фетищева Л.Е., Петрич Л.Н., Елгина С.И., Рудаева Е. В., Мозес К.Б., Черных Н.С., Центер Я.
oai:ojs.mednauki.ru:article/642
2022-01-05T13:47:12Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
RECURRENT ECTOPIC PREGNANCY (CLINICAL CASE)
ПОВТОРНАЯ ЭКТОПИЧЕСКАЯ БЕРЕМЕННОСТЬ (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Келлер, Андрей Владимирович
Рыбников, Сергей Валерьевич
Павленко, Владимир Вячеславович
Пачгин, Игорь Вадимович
Рудаева, Елена Владимировна
Карелина, Ольга Борисовна
Мозес, Вадим Гельевич
Елгина, Светлана Ивановна
recurrent ectopic pregnancy; pregnancy pathology; diagnosis; surgical treatment
повторная эктопическая беременность; патология беременности; диагностика; хирургическое лечение
Ectopic pregnancy is one of the key problems of urgent gynecology, despite the improvement of modern methods of diagnosis and treatment. The prognosis for life and the realization of the reproductive function of patients depend on the timely diagnosis of pathology and the provision of adequate surgical care.
Эктопическая беременность является одной из ключевых проблем ургентной гинекологии, невзирая на совершенствование современных методов диагностики и лечения. Прогноз для жизни и дальнейшая реализация репродуктивной функции пациенток зависят от своевременной диагностики патологии и оказания адекватной хирургической помощи.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2021-11-14
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/642
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2021): декабрь; 48-52
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2021): декабрь; 48-52
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/642/1148
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/642/1166
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/642/760
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/642/761
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/642/762
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/642/763
(c) 2021 Келлер А.В., Рыбников С.В., Павленко В.В., Пачгин И.В., Рудаева Е.В., Карелина О.Б., Мозес В.Г., Елгина С.И.
oai:ojs.mednauki.ru:article/41
2017-07-30T05:43:57Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
OBSERVATION OF ALPORT SYNDROME IN OBSTETRIC PRACTICE
НАБЛЮДЕНИЕ СИНДРОМА АЛЬПОРТА В АКУШЕРСКОЙ ПРАКТИКЕ
Тышкевич, Ольга Сергеевна
Кравченко, Елена Николаевна
displaziya of connecting tissue (DCT); Alport syndrome; obstetric complications
дисплазия соединительной ткани (ДСТ); синдром Альпорта; акушерские осложнения
The relevance of Alport syndrome as a manifestation of differentiated forms of connective tissue dysplasia is caused by the difficulty of diagnosis, the severity of clinical manifestations and high risk of complications as the underlying disease, since pregnancy and childbirth.Supervision of the pregnant woman with the differentiated form of a displaziya of connecting tissue – Alport's syndrome is presented in original article. Interference of two states – pregnancy and Alport's syndrome is shown.Conclusion. The practicing doctor of any specialty needs to possess full information on a clinical picture and the principles of diagnostics of the DCT forms, on features of influence on the process of a gestation. As importance underestimation the changes of connecting fabric conducts to untimely verification of the diagnosis, inferiority of in due time effective preventive actions, an incorrect choice of tactics of maintaining patients.
Актуальность синдрома Альпорта как проявления дифференцированных форм дисплазии соединительной ткани обусловлена трудностью диагностики, тяжестью клинических проявлений и высоким риском осложнений как основного заболевания, так беременности и родов.Представлено наблюдение беременной с дифференцированной формой дисплазии соединительной ткани – синдромом Альпорта. Показано взаимовлияние двух состояний – беременности и синдрома Альпорта.Заключение. Практикующему врачу любой специальности необходимо владеть полной информацией о клинической картине и принципах диагностики форм ДСТ, об особенностях влияния диспластикозависимых изменений на процесс гестации, поскольку недооценка значимости диспластикозависимых изменений соединительной ткани ведет к несвоевременной верификации диагноза, неполноценности своевременно эффективных профилактических мероприятий, неверному выбору тактики ведения пациентов.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2016-06-26
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/41
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2016): июнь; 43-45
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2016): июнь; 43-45
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/41/181
(c) 2017 Тышкевич О.С., Кравченко Е.Н.
oai:ojs.mednauki.ru:article/842
2023-07-12T14:38:12Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
A CLINICAL CASE OF CONSERVATIVE MYOMECTOMY USING LAPAROSCOPIC TECNOLOGIES FOR GIANT CERVICAL UTERINE FIBROIDS
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ КОНСЕРВАТИВНОЙ МИОМЭКТОМИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВИДЕОЭНДОСКОПИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ПРИ ШЕЕЧНОЙ МИОМЕ ГИГАНТСКИХ РАЗМЕРОВ
Ющенко, Марина Анатольевна
Ананьева, Татьяна Владимировна
Некрасова, Елена Витальевна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Елгина, Светлана Ивановна
Мозес, Кира Борисовна
Рыбников, Сергей Валерьевич
Центер, Яэль
uterine fibroids; myomectomy; video endoscopic technologies
миома матки; миомэктомия; видеоэндоскопические технологии
Recently, there has been a trend towards a significant increase in uterine tumors, in particular fibroids in women of reproductive and perimenopausal age. Up to 75 % of patients with uterine fibroids undergo surgical treatment. Cervical fibroids develop in 5-8 % of cases. Such an arrangement of nodes, regardless of their size, leads to functional disorders of the urinary system with the rapid development of organic pathology of the kidneys and ureters, as well as venous congestion in the pelvis and lower extremities. Surgical treatment of patients with atypical location of uterine fibroids is classified as traumatic, technically complex and has a high risk of intra- and postoperative complications.
За последнее время наметилась тенденция существенного роста опухолей матки, в частности миомы у женщин репродуктивного и перименопаузального возраста. До 75 % больных миомой матки подвергаются хирургическому лечению. Миома шейки матки развивается в 5-8 % случаев. Такое расположение узлов, независимо от их размеров, влечет функциональные нарушения со стороны мочевыделительной системы с быстрым развитием органической патологии почек и мочеточников, а также венозный застой в малом тазу и нижних конечностях. Хирургическое лечение больных с атипичным расположением узлов миомы матки относится к категории травматичных, технически сложных и имеет высокий риск интра- и послеоперационных осложнений.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2023-02-05
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/842
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2023): март; 89-93
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2023): март; 89-93
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/842/1500
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/842/1539
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/842/1126
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/842/1127
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/842/1128
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/842/1129
(c) 2023 Ющенко М.А., Ананьева Т.В., Некрасова Е.В., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Елгина С.И., Мозес К.Б., Рыбников С.В., Центер Я.
oai:ojs.mednauki.ru:article/505
2020-11-20T12:17:41Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
HYDATID TORSION OF THE FALLOPIAN TUBE. DIAGNOSTIC DIFFICULTIES (CLINICAL CASE)
ПЕРЕКРУТ ЯИЧНИКА У ДЕВОЧКИ (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Елгина, Светлана Ивановна
Беглов, Дмитрий Евгеньевич
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
girl; torsion of the ovary
девочка; перекрут яичника
In the structure of acute gynecological diseases, the torsion of the uterine appendages is 7.0 %. The disease does not always have a typical clinical and laboratory picture, especially in girls, and requires ultrasound research in dynamics. With further increase in size of an organ or the presence adjacent thereto of education, changing echostructure, hemodynamics in the uterus, increasing hydropericardium, the diagnosis of torsion appendages of the uterus will be delivered. The examination will allow timely surgical intervention and will lead to recovery of the patient.The article describes a clinical case of ovarian torsion in a girl of 4 years. Given the above features of the course of the disease, the diagnosis of torsion had difficulties.
В структуре острых гинекологических заболеваний перекрут придатков матки составляет 7,0 %. Заболевание не всегда имеет типичную клиническую и лабораторную картину, особенно у девочек, и требует проведение ультразвукового исследования в динамике. При дальнейшем увеличении размеров органа или наличии прилежащего к нему образования, изменении эхоструктуры, гемодинамики в придатках матки, нарастании гидроперитонеума, диагноз перекрута придатков матки будет поставлен. Проведенное обследование позволит провести своевременное оперативное вмешательство и приведет к выздоровлению пациентки.В представленной статье описан клинический случай перекрута яичника у девочки 4 лет. Учитывая приведенные особенности течения заболевания, диагностика прекрута имела сложности.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2020-11-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
application/pdf
text/html
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/505
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2020): декабрь; 84-87
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2020): декабрь; 84-87
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/505/905
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/505/920
(c) 2020 Елгина С.И., Беглов Д.Е., Мозес В.Г., Рудаева Е.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/421
2020-09-12T13:05:11Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
IMPORTANCE OF ULTRASOUND INVESTIGATION IN THE DIAGNOSIS OF UTERINE APPENDAGE TORSION
ЗНАЧЕНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В ДИАГНОСТИКЕ ПЕРЕКРУТА ПРИДАТКОВ МАТКИ
Пеганов, Игорь Юрьевич
Третьякова, Татьяна Васильевна
Шрамко, Светлана Владимировна
ultrasound investigation; torsion of the uterine appendages; laparoscopy; organ-preserving tactics for surgical intervention
ультразвуковое исследование; перекрут придатков матки; лапароскопия; органосохраняющая тактика хирургического вмешательства
The article presents the results of the analysis of the clinical case of the torsion of the uterine appendages with the erasure of the clinical picture lasting 3 months. Ultrasound diagnostic capabilities in the correctness of accurate diagnosis and choice of adequate treatment are shown.The objective is substantiation of the choice of the tactics for organ-preserving surgical intervention in the torsion of the uterine appendages based on ultrasound investigation.Conclusions. Organ-preserving tactics for surgical treatment of the torsion of uterine appendages is possible when the disease is several months old. The main sign of the ovarian torsion was the presence of spirally twisted vessels inside the vascular pedicle of the ovary, which was detected in the color Doppler mapping mode, which allowed correctly diagnosing this pathological condition.
В статье представлены результаты анализа клинического случая перекрута придатков матки со стертостью клинической картины длительностью в 3 месяца. Показаны возможности ультразвуковой диагностики в корректности установления точного диагноза и выбора адекватного лечения.Цель исследования – обоснование выбора тактики органосохраняющего хирургического вмешательства при перекруте придатков матки на основе ультразвукового исследования.Выводы. Органосохраняющая тактика хирургического лечения перекрута придатков матки возможна при давности заболевания в несколько месяцев. Главным признаком перекрута яичника было наличие спиралевидно перекрученных сосудов внутри сосудистой ножки яичника, который обнаружен в режиме цветового допплеровского картирования, позволившим правильно диагностировать данное патологическое состояние.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2020-02-22
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/421
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2020): март; 48-52
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2020): март; 48-52
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/421/752
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/421/765
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/421/437
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/421/438
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/421/439
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/421/440
(c) 2020 Пеганов И.Ю., Третьякова Т.В., Шрамко С.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/748
2022-10-12T08:12:07Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CLINICAL CASE OF FAMILIAL DUCHENNE MYODYSTROPHY
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ СЕМЕЙНОЙ МИОДИСТРОФИИ ДЮШЕННА
Соколовская, Марина Афанасьевна
Макарцева, Екатерина Сергеевна
Гаврилова, Елена Николаевна
congenital neuromuscular diseases; Duchenne muscular dystrophy; newborn child; familial case; aspartateaminotransferase; alanineaminotransferase; creatinephosphokinase; lactatedehydrogenase; molecular genetic study
врожденные нейромышечные заболевания; мышечная дистрофия Дюшенна; новорожденный ребенок; семейный случай; аспартатаминотрасфераза; аланинаминотрансфераза; креатинфосфокиназа; лактатдегидрогеназа; молекулярно-генетическое исследование
The article presents an analysis of a clinical case of the diagnosis of familial Duchenne myodystrophy in a newborn child confirmed in the neonatal period. The stages of diagnosis and their peculiarities are described. The first stage of diagnosis of familial Duchenne myodystrophy in our clinical observation was accidentally identified changes in the blood biochemical analysis of the newborn on the second day of life: high activity of aspartate aminotransferase, serum alanine aminotransferase. Later, anamnestic data were analyzed - as it turned out, there was already a child with Duchenne myodystrophy in the family. However, child's mother was not alert to the possibility of having another child with similar pathology: she was registered at 24 weeks late for pregnancy, prenatal diagnostics of hereditary diseases was not carried out in this pregnancy (shown at 12 weeks of pregnancy), genetic examination of a woman to detect carrier mutation in Duchenne myodystrophy gene was not carried out.Further, repeated targeted blood tests revealed increased creatine phosphokinase and lactate dehydrogenase activity. Finally, molecular-genetic examination confirmed a hereditary pathology – Duchenne myodystrophy in a newborn.The aim of the article is to present a clinical family case of progressive Duchenne muscular dystrophy and to show the peculiarities and difficulties of diagnosing this genetic pathology in the neonatal period.Conclusion. The description of a clinical case of familial Duchenne myodystrophy diagnosis in a newborn child confirmed in the neonatal period is a rare situation. The peculiarities of this case are shown taking into account the social status of the mother, anamnestic data, early blood biochemical changes. Two important, decisive and determining facts for deepening the diagnostic search (conducting a molecular genetic study) were two circumstances: a significant increase in the activity of the enzymes aspartate aminotransferase, serum alanine aminotransferase, creatine phosphokinase, lactate dehydrogenase and a history with an established diagnosis of familial Duchenne myodystrophy in a sibling.
В статье представлен анализ клинического случая диагностики семейной миодистрофии Дюшенна у новорожденного ребенка, подтвержденного в неонатальном периоде. Описаны этапы диагностики и их особенность. Первым этапом диагностики в нашем клиническом наблюдении стали случайно выявленные изменения в биохимическом анализе крови новорожденного на вторые сутки жизни: высокая активность аспартатаминотрасферазs, аланинаминотрансферазы сыворотки крови. Позднее проведен анализ анамнестических данных – как оказалось, в семье уже есть ребенок с миодистрофией Дюшенна. Однако, у матери ребенка не было настороженности по поводу возможного рождения еще одного ребенка с подобной патологией: на учет по беременности встала поздно, в 24 недели, пренатальная диагностика наследственных заболеваний при настоящей беременности не проводилась (показано на 12-й неделе беременности), генетическое обследование женщины для выявления носительства мутации в гене DMD не выполнялось.Далее, при повторных, уже целенаправленных, исследованиях крови выявлены повышение активности креатинфосфокиназы, лактатдегидрогеназы. И, наконец, молекулярно-генетическое обследование подтвердило у новорожденного наследственную патологию – миодистрофию Дюшенна.Цель статьи – представить клинический семейный случай прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна, показать особенности и трудности диагностики этой генетической патологии в неонатальном периоде.Заключение. Описание клинического случая диагностики семейной миодистрофии Дюшенна (МДД) у новорожденного ребенка, подтвержденного в неонатальном периоде, является редкой ситуацией. Показаны особенности данного случая с учетом социального статуса матери, анамнестических данных, ранних биохимических изменений крови. Важными, решающими и определяющими фактами для углубления диагностического поиска (проведения молекулярно-генетического исследования) стали два обстоятельства: значительное повышение активности ферментов АСТ, АЛТ, КФК, ЛДГ и анамнез с установленным диагнозом ММД у сибса.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-08-10
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/748
Mother and Baby in Kuzbass; № 3 (2022): сентябрь; 182-188
Мать и Дитя в Кузбассе; № 3 (2022): сентябрь; 182-188
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/748/1306
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/748/1383
(c) 2022 Соколовская М.А., Макарцева Е.С., Гаврилова Е.Н.
oai:ojs.mednauki.ru:article/699
2022-07-08T13:26:59Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
CLINICAL CASE OF AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTOSIS OF THE KIDNEY IN A CHILD WITH CONNECTIVE TISSUE DYPLASIA
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ПОЛИКИСТОЗА ПОЧЕК У РЕБЕНКА С ДИСПЛАЗИЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
Налетов, Андрей Васильевич
Чалая, Любовь Феликсовна
Москалюк, Оксана Николаевна
Мацынина, Мария Александровна
children; autosomal-dominant polycystic kidney disease; dysplasia of connective tissue
дети; аутосомно-доминантный поликистоз почек; дисплазия соединительной ткани
The relevance of the problem of autosomal dominant polycystic kidney disease in childhood is due to age-related features of the formation of renal cysts and clinical manifestations, the frequent development of arterial hypertension syndrome and complications, and the outcome in chronic renal failure. The article presents a clinical case of a patient with autosomal dominant polycystic kidney disease. The peculiarity of this case is the proven hereditary nature of the disease, the presence of connective tissue dysplasia in the patient, the early manifestation of pathology in the form of renal hypertension. The use of the angiotensin-converting enzyme inhibitor losartan is an active pharmacotherapy for arterial hypertension and renoprotection in this patient.
Актуальность проблемы поликистоза почек у детей обусловлена возрастными особенностями формирования почечных кист и клинических проявлений, частым развитием синдрома артериальной гипертензии и осложнений, исходом в хроническую почечную недостаточность. В статье представлен клинический случай пациента, находившегося на лечении по поводу аутосомно-доминантного поликистоза почек. Особенностью данного случая является доказанный наследственный характер заболевания, наличие у пациента дисплазии соединительной ткани, раннее проявление патологии в виде ренальной гипертензии. Применение ингибитора ангиотензинпревращающего фермента лозартана является активной фармакотерапией артериальной гипертензии и ренопротекции у данного пациента.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-05-05
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/699
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2022): июнь; 68-73
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2022): июнь; 68-73
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/699/1249
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/699/1272
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/699/833
(c) 2022 Налетов А.В., Чалая Л.Ф., Москалюк О.Н., Мацынина М.А.
oai:ojs.mednauki.ru:article/234
2018-06-08T15:49:54Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
PREGNANCY IN THE RUBBLE AFTER CESAREAN SECTION – FOLLOWING THE INTERNATIONAL CLASSIFICATION
БЕРЕМЕННОСТЬ В РУБЦЕ ПОСЛЕ КЕСАРЕВА СЕЧЕНИЯ – СЛЕДУЯ МЕЖДУНАРОДНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ
Захаров, Игорь Сергеевич
Мозес, Вадим Гельевич
Болотова, Светлана Николаевна
Демьянова, Тамара Николаевна
Рыкова, Марина Сергеевна
Васютинская, Юлия Валерьевна
ectopic pregnancy in the rumen after cesarean section; clinical case
эктопическая беременность в рубце после кесарева сечения; клинический случай
The article presents a clinical case of a fairly rare pathology of the gestational period, an ectopic pregnancy localized in the scar area after a previous cesarean section. The complexity of timely diagnosis of this complication is demonstrated.
В статье представлен клинический случай орфанной патологии гестационного периода – эктопической беременности, локализованной в области рубца после перенесенного ранее кесарева сечения. Продемонстрирована сложность своевременной диагностики данного осложнения.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2018-05-17
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/234
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2018): июнь; 56-59
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2018): июнь; 56-59
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/234/417
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/234/434
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/234/182
(c) 2018 Захаров И.С., Мозес В.Г., Болотова С.Н., Демьянова Т.Н., Рыкова М.С., Васютинская Ю.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/962
2024-01-06T12:54:43Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
FAMILY SURVEILLANCE OF OSTEOGENESIS IMPERFECTA: PREGNANCY OUTCOMES, TACTICAL APPROACHES, AND PROSPECTS FOR SOLVING THE PROBLEM
СЕМЕЙНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА: ИСХОДЫ БЕРЕМЕННОСТЕЙ, ТАКТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМЫ
Матошин, Сергей Васильевич
Шрамко, Светлана Владимировна
osteogenesis imperfecta; congenital fractures; birth outcomes with osteogenesis imperfecta; medical genetic counseling; rare mutation
несовершенный остеогенез; врожденные переломы; исходы родов с несовершенным остеогенезом; медико-генетическое консультирование; редкая мутация
Osteogenesis imperfecta is a rare, hereditary, genetically heterogeneous disease of connective tissue and skeleton caused by mutation of genes encoding collagen, osteoblast differentiation, bone tissue remodulator proteins and many other genes. It is clinically characterized by a combination of different features: brittle bones, skeletal deformities, stunting, blue sclerae, progressive hearing loss and abnormal dentinogenesis. The increased need for calcium during pregnancy and lactation causes a decrease in maternal bone mineral density and an increased risk of fractures. At the same time, carrying the pregnancy to term is contraindicated because of the high incidence of severe and fatal complications for both mother and fetus.This article presents a description of a family observation of four generations of women (maternal grandmother, daughter, grandchildren) with osteogenesis imperfecta, and the outcome of two pregnancies in one of them (daughter), traced directly by the authors. This demonstrates the high frequency of inheritance of osteogenesis imperfecta, the importance of timely genetic counseling and the need to prescribe pathogenetic therapy, which is intended to improve the prognosis of the course of the disease and reduce disability.
Несовершенный остеогенез является редким, наследственным, генетически гетерогенным заболеванием соединительной ткани и скелета, обусловленным мутацией генов, кодирующих коллаген, дифференцировку остеобластов, белков-ремодуляторов костной ткани и многих других генов. Клинически заболевание характеризуется комбинацией различных признаков: ломкостью костей, деформациями скелета, низкорослостью, наличием голубых склер, прогрессирующей тугоухостью и аномалией дентиногенеза. Повышенная потребность в кальции во время беременности и кормления грудью обуславливает снижение минеральной плотности костной ткани матери и увеличение риска переломов. Вынашивание беременности при несовершенном остеогенезе противопоказано из-за высокой частоты тяжелых и смертельных осложнений, как для матери, так и для плода.В статье представлено описание семейного наблюдения четырех поколений женщин (бабушка мать, дочь, внуки) с несовершенным остеогенезом, а также исхода двух беременностей у одной из них (дочери), прослеженных непосредственно авторами. Представленное клиническое наблюдение демонстрирует высокую частоту наследования несовершенного остеогенеза, важность своевременного генетического консультирования и необходимость назначения патогенетической терапии, что призвано способствовать улучшению прогноза течения заболевания и снижению инвалидизации.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2023-11-27
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/962
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2023): декабрь; 86-91
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2023): декабрь; 86-91
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/962/1704
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/962/1726
(c) 2023 Матошин С.В., Шрамко С.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/571
2021-05-29T04:12:58Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
PREGNANCY AND CHILDBIRTH AFTER CERVICAL CANCER (CLINICAL CASE)
БЕРЕМЕННОСТЬ И РОДЫ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО РАКА ШЕЙКИ МАТКИ (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Золоторевская, Ольга Сергеевна
Елгина, Светлана Ивановна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Марочко, Кристина Владимировна
cervical cancer; pregnancy; childbirth; cervical cancer screening
рак шейки матки; беременность; роды; скрининг рака шейки матки
Cervical cancer is among the top ten most common cancers and ranks 5th. Morbidity and mortality from this pathology have significantly decreased in recent years due to the introduction of modern and accurate diagnostic methods and mass screening of women. Every year, about 500000 new cases of the disease are detected in the world, including 15000 in Russia. This disease accounts for an average of 4.4 % in developed countries, 5.2 % in the Russian Federation, and up to 15 % in developing countries. Experts note a negative trend in the incidence of cervical cancer, as cases of its occurrence at a young age have become more frequent. In most cases, cervical cancer occurs in women aged 50-60 years, but in recent decades, statistics indicate a shift in the lower age limit of this type of cancer to 37-40 years and below.This article describes a clinical case of pregnancy and childbirth in a woman after suffering from cervical cancer. Taking into account the optimal chosen management tactics of the patient, a favorable outcome of pregnancy and childbirth for the mother and fetus was obtained.
Рак шейки матки попал в десятку самых распространенных онкологических заболеваний и занимает 5 место. Заболеваемость и смертность от этой патологии значительно снизились за последние годы благодаря внедрению современных и точных методов диагностики и массового скрининга женщин. Ежегодно в мире выявляют примерно 500000 новых случаев заболевания, из них 15000 в России. На долю этой болезни в среднем приходится 4,4 % в развитых странах, 5,2 % в РФ и до 15 % в развивающихся странах. Специалисты отмечают негативную тенденцию в отношении заболеваемости раком шейки матки, так как случаи его возникновения в молодом возрасте участились. В большинстве случаев рак шейки матки возникает у женщин в возрасте 50-60 лет, однако в последние десятилетия статистика говорит о смещении нижней возрастной границы этого вида рака до 37-40 лет и ниже.В представленной статье описан клинический случай беременности и родов у женщины после перенесенного рака шейки матки. Учитывая, раннюю диагностику и оптимальную выбранную тактику ведения пациентки с раком шейки матки был получен относительно благоприятный исход беременности и родов для матери и плода.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2021-05-09
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/571
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2021): июнь; 109-112
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2021): июнь; 109-112
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/571/1017
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/571/1037
(c) 2021 Золоторевская О.С., Елгина С.И., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Марочко К.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/478
2020-09-12T12:56:15Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
A SUCCESSFUL EXAMPLE OF DIAGNOSTICS AND TREATMENT OF AMBOLIUM WATER
УСПЕШНЫЙ ПРИМЕР ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЭМБОЛИИ ОКОЛОПЛОДНЫМИ ВОДАМИ
Масленкова, Дарья Андреевна
Калинина, Светлана Федоровна
Григорьева, Екатерина Юрьевна
Ренге, Людмила Владимировна
amniotic fluid embolism; anaphylactoid syndrome of pregnancy; childbirth; diagnosis; treatment
эмболия околоплодными водами (ЭОВ); анафилактоидный синдром беременности; роды; диагностика; лечение
Amniotic fluid embolism is dangerous complication of pregnancy and childbirth, that is lethal in 80 percent of cases. The article presents a clinical case of successful treatment of amniotic fluid embolism (and related complications) in patient with predisposing factors for the development of disease. The clinical course, the laboratory changes, the details of manegment, and the course of the postpartum period are described in detail. Because of the lack of clear diagnostic criteria of amniotic fluid embolism and the polymorphism of the clinical picture of the disease, further investigation is still required.
Эмболия околоплодными водами (ЭОВ) – грозное осложнение беременности и родов, летальное в 80 % случаев.В статье представлен клинический случай успешного лечения эмболии околоплодными водами (и связанных с ней осложнений) у пациентки, имеющей предрасполагающие факторы для развития данного заболевания. Подробно описаны развитие клиники заболевания, лабораторные изменения, последовательность лечебных мероприятий, течение послеродового периода.Проблемой остается отсутствие четких критериев диагностики ЭОВ и полиморфность клинической картины заболевания.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2020-08-14
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
application/pdf
text/html
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/478
Mother and Baby in Kuzbass; № 3 (2020): сентябрь; 73-77
Мать и Дитя в Кузбассе; № 3 (2020): сентябрь; 73-77
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/478/849
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/478/859
(c) 2020 Масленкова Д.А., Калинина С.Ф., Григорьева Е.Ю., Ренге Л.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/806
2023-04-12T16:43:36Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
INTERSTITIAL LUNG DISEASE IN A PREMATURE BABY
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ЛЕГКИХ У НЕДОНОШЕННОГО МЛАДЕНЦА
Сидорова, Елена Александровна
Цигельник, Светлана Викторовна
Солдатова, Наталья Владимировна
Елгина, Светлана Ивановна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Мозес, Кира Борисовна
interstitial lung diseases; premature newborns; clinic; diagnosis; treatment
интерстициальные заболевания лёгких; недоношенные новорожденные; клиника; диагностика; лечение
Interstitial lung diseases (ISL), synonyms: diffuse lung diseases, diffuse parenchymal lung diseases, are a heterogeneous group of diseases in which alveoli and perialveolar interstitium are primarily involved in the pathological process, which leads to a violation of gas exchange, restretive violations of lung ventilation function and diffuse interstitial changes detected by X-ray examination.ISL is a rare pathology. It is believed that their true frequency is very difficult to determine, since due to the complexity of diagnosis, many cases remain unrecognized. Currently, it is believed that interstitial lung diseases occur at any age, but in children, they manifest in at least half of cases in the neonatal period or at the age of two years of life. In children under the age of one year, 2/3 of cases are due to diseases mainly occurring in the neonatal period.Submitted to а clinical case of a premature newborn girl with ISL diagnosed at the age of 1 month 11 days is presented. This clinical case indicates that it is necessary to work out the mechanism of making a decision to include interstitial lung diseases in the differential diagnostic search at an earlier stage.
Интерстициальные заболевания лёгких (ИЗЛ), синонимы: диффузные заболевания лёгких, диффузные паренхиматозные заболевания лёгких, являются гетерогенной группой болезней, при которых в патологический процесс вовлекаются в первую очередь альвеолы и периальвеолярный интерстиций, что приводит к нарушению газообмена, рестриктивным нарушениям вентиляционной функции лёгких и диффузным интерстициальным изменениям, выявленным при рентгенологическом исследовании.ИЗЛ являются редкой патологией. Считается, что их истинную частоту определить очень трудно, так как вследствие сложности диагностики многие случаи остаются нераспознанными. В настоящее время полагают, что интерстициальные заболевания лёгких встречаются в любом возрасте, но у детей они не менее чем в половине случаев манифистируют в неонатальном периоде или в возрасте до двух лет жизни. У детей в возрасте до года 2/3 случаев приходится на заболевания, преимущественно встречающиеся в неонатальном периоде.Представлен клинический случай недоношенной новорожденной девочки с ИЗЛ, диагностированным в возрасте 1 месяца 11 дней. Данный клинический случай свидетельствует о том, что нужно отработать механизм принятия решения о включении в дифференциально-диагностический поиск интерстициальные заболевания легких на более раннем этапе.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-11-21
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/806
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2022): декабрь; 86-90
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2022): декабрь; 86-90
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/806/1424
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/806/1450
(c) 2022 Сидорова Е.А., Цигельник С.В., Солдатова Н.В., Елгина С.И., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Мозес К.Б.
oai:ojs.mednauki.ru:article/709
2022-07-08T13:26:59Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
THE COURSE OF PREGNANCY AND CHILDBIRTH WITH ABNORMAL DEVELOPMENT OF THE GENITALS (TWO-HORNED UTERUS)
ТЕЧЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ ПРИ АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ (ДВУРОГОЙ МАТКЕ)
Шибельгут, Нона Марковна
Батина, Наталья Анатольевна
Елгина, Светлана Ивановна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Железная, Анна Александровна
abnormal development of the genitals; a two-horned uterus; pregnancy; childbirth
аномалия развития половых органов; двурогая матка; беременность; роды
Hereditary, exogenous, multifactorial factors lead to the occurrence of anomalies in the development of female genital organs. The occurrence of genital malformations is attributed to the critical period of intrauterine development. It is based on the absence of fusion of the caudal sections of the paramesonephral Muller ducts, deviations in the transformations of the urogenital sinus, as well as the pathological course of gonad organogenesis, which depends on the development of the primary kidney. These deviations account for 16 % of all anomalies.Anomalies in the development of female genital organs can occur under the influence of harmful environmental factors, occupational harmful effects in the mother, poisoning with toxic substances. Along with anomalies of the genitals, in 40 % of cases there are anomalies of the urinary system (unilateral kidney agenesis), intestines (atresia of the anus), bones (congenital scoliosis), as well as congenital heart defects.The presented article describes a clinical case of pregnancy and childbirth.
К возникновению аномалий развития женских половых органов приводят наследственные, экзогенные, мультифакториальные факторы. Возникновение пороков развития гениталий относят к критическому периоду внутриутробного развития. В основе лежит отсутствие слияния каудальных отделов парамезонефральных мюллеровых протоков, отклонения в преобразованиях урогенитального синуса, а также патологическое течение органогенеза гонад, который зависит от развития первичной почки. Эти отклонения составляют 16 % всех аномалий.Аномалии развития женских половых органов могут возникать под влиянием вредных факторов внешней среды, профессиональных вредных воздействий у матери, отравлениях токсическими веществами. Наряду с аномалиями гениталий, в 40 % случаев встречаются аномалии мочевыделительной системы (односторонняя агенезия почки), кишечника (атрезия заднего прохода), костей (врождённый сколиоз), а также врождённые пороки сердца.В представленной статье описан клинический случай течения беременности и родов при аномалии развития половых органов (двурогой матке).
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-05-17
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/709
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2022): июнь; 56-61
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2022): июнь; 56-61
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/709/1256
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/709/1270
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/709/857
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/709/858
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/709/859
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/709/860
(c) 2022 Шибельгут Н.М., Батина Н.А., Елгина С.И., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Железная А.А.
oai:ojs.mednauki.ru:article/396
2020-03-09T03:52:36Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
HYDATID TORSION OF THE FALLOPIAN TUBE. DIAGNOSTIC DIFFICULTIES (CLINICAL CASE)
ПЕРЕКРУТ ГИДАТИДЫ МАТОЧНОЙ ТРУБЫ. ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Рыбников, Сергей Валерьевич
Елгина, Светлана Ивановна
Захаров, Игорь Сергеевич
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
woman; torsion; fallopian tube hydatid
женщина; перекрут; гидатида маточной трубы
In the structure of acute gynecological diseases, the twisting of the uterine appendages is 7.0 %. The disease does not always have a typical clinical and laboratory picture and requires ultrasound examination in dynamics. With a further increase in the size of the organ or the presence of an adjacent formation, a change in the echostructure, hemodynamics in the appendages of the uterus, the growth of hydroperitoneum, the diagnosis of the twisting of the uterine appendages will be made. The examination will allow for timely surgery and will lead to the recovery of the patient. The present article describes a clinical case of torsion of the right fallopian tube hydatide in a 32-year-old woman. Given these features of the disease diagnosis of torsion had difficulties.
В структуре острых гинекологических заболеваний перекрут придатков матки составляет 7,0 %. Заболевание не всегда имеет типичную клиническую и лабораторную картину и требует проведение ультразвукого исследования в динамике. При дальнейшем увеличении размеров органа или наличии прилежащего к нему образования, изменении эхоструктуры, гемодинамики в придатках матки, нарастании гидроперитонеума, диагноз перекрут придатков матки будет поставлен. Проведенное обследование позволит провести своевременное оперативное вмешательство и приведет к выздоровлению пациентки. В представленной статье описан клинический случай перекрута гидатиды правой маточной трубы у женщины 32 лет. Учитывая приведенные особенности течения заболевания, диагностика прекрута имела сложности.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2019-11-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/396
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2019): декабрь; 71-74
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2019): декабрь; 71-74
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/396/706
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/396/741
(c) 2019 Рыбников С.В., Елгина С.И., Захаров И.С., Мозес В.Г., Рудаева Е.В.
oai:ojs.mednauki.ru:article/988
2024-01-06T12:54:43Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
RUPTURE OF THE UTERUS ALONG THE SCAR DURING PREGNANCY
РАЗРЫВ МАТКИ ПО РУБЦУ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ
Шибельгут, Нонна Марковна
Батина, Наталья Анатольевна
Иванникова, Алена Васильевна
Овчарова, Полина Андреевна
Елгина, Светлана Ивановна
Рудаева, Елена Владимировна
Мозес, Кира Борисовна
Мозес, Вадим Гельевич
pregnancy; rupture of the uterus along the scar
беременность; разрыв матки по рубцу
A scar on the uterus occurs more often due to the delivery of women by CS surgery in the anamnesis (78-84 %). Maternal mortality is mainly associated with uterine rupture (22-75/10000), bleeding, thromboembolic and infectious complications. The frequency of endometritis in the postpartum period increases by 1 % (289/10000 compared to 180/10000 during elective cesarean section). With planned CS, the risk of thromboembolic complications increases 3.8 times, uterine rupture in subsequent pregnancies – 42 times, abdominal pain – 2 times, bladder injury – 36 times.This publication is devoted to the delivery of a woman with a complete rupture of the uterus along the scar after previous cesarean sections.
Рубец на матке чаще возникает вследствие родоразрешения женщин путем операции КС в анамнезе (78-84 %). Материнская смертность связана преимущественно с разрывом матки (22-75/10000), кровотечением, тромбоэмболическими и инфекционными осложнениями. Частота эндометрита в послеродовом периоде увеличивается на 1 % (289/10000 в сравнении с 180/10000 при проведении элективного кесарева сечения). При плановом КС риск тромбоэмболических осложнений увеличивается в 3,8 раза, разрыва матки при последующих беременностях – в 42 раза, абдоминальных болей – в 2 раза, травмы мочевого пузыря – в 36 раз.Данная публикация посвящена родоразрешению женщины с полным разрывом матки по рубцу после предшествующих кесарево сечений.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2023-11-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/988
Mother and Baby in Kuzbass; № 4 (2023): декабрь; 92-96
Мать и Дитя в Кузбассе; № 4 (2023): декабрь; 92-96
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/988/1708
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/988/1727
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/988/1422
(c) 2023 Шибельгут Н.М., Батина Н.А., Иванникова А.В., Овчарова П.А., Елгина С.И., Рудаева Е.В., Мозес К.Б., Мозес В.Г.
oai:ojs.mednauki.ru:article/671
2022-04-07T14:22:48Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
A RARE HEREDITARY DISEASE: PSEUDOHIPOPARATHERIOSIS TYPE 1a IN THE PRACTICE OF A PEDIATRIC ENDOCRINOLOGIST
РЕДКОЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ: ПСЕВДОГИПОПАРАТЕРИОЗ 1а ТИПА В ПРАКТИКЕ ДЕТСКОГО ЭНДОКРИНОЛОГА
Алексеева, Алла Дмитриевна
Жданова, Наталья Александровна
Болгова, Ирина Владимировна
Елгина, Светлана Ивановна
Мозес, Вадим Гельевич
Рудаева, Елена Владимировна
Мозес, Кира Борисовна
Центер, Яэль
pseudohypoparathyroidism; disease; Albright's disease; gene mutation
псевдогипопаратиреоз; болезнь; болезнь Олбрайта; мутация гена
Pseudohypoparathyroidism (PGP) is a rare hereditary disease characterized by clinical and laboratory signs of hypoparathyroidism against the background of an increased level of parathyroid hormone (PTH) in the blood. The prevalence of GWP has been studied in individual countries and is – 1 : 100000 – 1 : 295000.In 1942, F. Albright et al. we described a group of patients with characteristic features of the phenotype (obesity, growth retardation, moon-shaped face, subcutaneous calcifications, brachydactyly, mental retardation) against the background of a violation of phosphorus-calcium metabolism-hypocalcemia, hyperphosphatemia. The cause of PGP is the resistance of peripheral tissues to PTH, as a result of a violation of the mechanism of intracellular signal transmission from the activated receptor to the cell nucleus, usually due to pathology of the α-subunit of the G-protein (Gas) or other disorders of post-receptor signal transmission.The genetic basis of type 1a PGP is an inactivating mutation in the GNAS gene of the maternal allele. The consequence of this is the formation of a phenotype combined in the concept of hereditary Albright osteodystrophy (LEO), which develops with any inactivating mutation in the GNAS gene on both the maternal and paternal allele.This article describes a rare clinical case of a hereditary disease of pseudohypoparatheriosis type 1a (Albright's disease) in a girl.
Псевдогипопаратиреоз (ПГП) – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся клинико-лабораторными признаками гипопаратиреоза на фоне повышенного уровня паратгормона (ПТГ) в крови. Распространенность ПГП изучена в отдельных странах и составляет 1 : 100000 – 1 : 295000.В 1942 г. F. Albright и соавторы описали группу пациентов c характерными особенностями фенотипа (ожирение, задержка роста, лунообразное лицо, подкожные кальцификаты, брахидактилия, умственная отсталость) на фоне нарушения фосфорно-кальциевого обмена – гипокальцемия, гиперфосфатемия. Причиной ПГП является резистентность периферических тканей к ПТГ в результате нарушения механизма внутриклеточной передачи сигнала от активированного рецептора к ядру клетки, обусловленная, как правило, патологией α-субъединицы G-белка (Gαs) или другими нарушениями пострецепторной передачи сигнала.Генетической основой ПГП 1а типа является инактивирующая мутация в гене GNAS материнского аллеля. Следствием этого является формирование фенотипа, объединенного в понятие наследственной остеодистрофии Олбрайта (НОО), развивающейся при любой инактивирующей мутации в гене GNAS как на материнской, так и на отцовской аллеле.В представленной статье описан редкий клинический случай наследственного заболевания псевдогипопаратериоза 1а типа (болезнь Олбрайта) у девочки.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2022-02-20
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/671
Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2022): март; 75-78
Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2022): март; 75-78
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/671/1198
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/671/1223
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/671/807
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/671/808
(c) 2022 Алексеева А.Д., Жданова Н.А., Болгова И.В., Елгина С.И., Мозес В.Г., Рудаева Е.В., Мозес К.Б., Центер Я.
oai:ojs.mednauki.ru:article/69
2020-04-14T04:34:44Z
MD:%D0%A1%D0%9F
driver
SURGICAL TREATMENT OF PROGRESSIVE DYSPLASTIC COXARTROSIS IN CHILDREN (CLINICAL CASE)
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПРОГРЕССИРУЮЩЕГО ДИСПЛАСТИЧЕСКОГО КОКСАРТРОЗА У ПОДРОСТКА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Кужеливский, Иван Иванович
Слизовский, Григорий Владимирович
Ситко, Леонид Александрович
coxarthrosis; dysplastic; titanium nickelide; regeneration; artroplastic
коксартроз; дисплазия; никелид титана; регенерация; эндопротезирование
Dysplastic coxarthrosis is dominate among children orthopedic cases, and its surgical alignment continues to be peracute. Despite the application of advanced therapies and medical treatment, the patients of surgical state case constitute a significant percentage of the total patient number, i. e. from 19 to 35 %. In this article a detailed literature review of surgical alignment methods for deficiency acetabular roof by applying different implants has been described. The authors have proposed applying titanium nickelide materials in the surgical alignment method, as such materials possess the following properties: high corrosion stability, full compatibility with the body tissues, as well as, sufficient porosis providing radial border structure regeneration of acetabular roof, which in its turn, improves the support ability of extermity. In the event of progression of coxarthrosis iliac segment is reserved for the upcoming replacement.
Диспластический коксартроз занимает лидирующие позиции в структуре ортопедических заболеваний у детей, а проблема его хирургической коррекции по-прежнему остаётся весьма острой. Несмотря на применение современных методов консервативной терапии, до сих пор больные, вошедшие в хирургическую стадию заболевания, составляют значительную часть и в среднем составляют от 19 до 35 %. В статье приведен клинический пример коррекции недостаточности крыши вертлужной впадины с использованием различных имплантов. Авторами предлагается способ хирургической коррекции с использованием материалов из никелида титана, обладающих высокой коррозийной стойкостью, хорошей совместимостью с тканями организма в сочетании с достаточной для биоматериалов пористостью, который обеспечивает формирование структуры наружного края крыши вертлужной впадины и улучшение опорной функции конечности. В случае прогрессирования коксартроза подвздошный сегмент сохранен для предстоящего эндопротезирования.
Некоммерческое партнерство «Издательский дом «Медицина и просвещение»
2017-03-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензируемая статья
text/html
application/pdf
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/69
Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2017): июнь; 51-55
Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2017): июнь; 51-55
2542-0968
1991-010X
rus
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/69/133
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/69/157
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/69/65
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/69/66
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/69/67
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/69/68
http://mednauki.ru/index.php/MD/article/downloadSuppFile/69/69
(c) 2017 Слизовский Г.В., Кужеливский И.И., Ситко Л.А.